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LA STEATOSE HEPATIQUE AIGUE GRAVIDIQUE A PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE / BERRADA TAHER 

Public ISBD Titre : LA STEATOSE HEPATIQUE AIGUE GRAVIDIQUE A PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : BERRADA TAHER, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : foie  stéatose  grossesse Résumé : La stéatose hépatique aiguë gravidique (SHAG) est une urgence médico-obstétricale en raison d’une mortalité materno-foetale pouvant atteindre jusqu’à 20%. La physiopathologie de la SHAG reste encore discutée, mais les études ont révélé une incidence plus élevée chez les femmes qui ont une mutation génétique qui affecte leur voie mitochondriale d’oxydation des acides gras et qui portent un foetus avec carence d’une longue chaîne-3-hydroxyacyl-coenzyme A déshydrogénase. La stéatose hépatique aiguë gravidique s’observe principalement au troisième trimestre et peut survenir chez une patiente ayant déjà eu plusieurs grossesses normales. Les symptômes initiaux les plus fréquents sont des nausées ou des vomissements, des douleurs abdominales, en particulier épigastriques, ou un syndrome polyuro-polydipsie L’ictère, qui autrefois était quasi constant, peut être absent dans les formes diagnostiquées précocement. L’élévation de la créatininémie est constante dans la SHAG et s´explique par le dysfonctionnement mitochondrial rénal. En l’absence de traitement, la maladie peut évoluer vers une encéphalopathie hépatique. L’évacuation utérine précoce est le principal traitement de la stéatose hépatique aiguë gravidique soi par voie naturelle ou par voie haute selon les conditions obstétrical et l’état maternel. La plupart des malades ont un séjour en réanimation pour gérer les défaillances viscérales et les complications. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0482020 Directeur : .ZERAIDI.N - BAYDADA.A LA STEATOSE HEPATIQUE AIGUE GRAVIDIQUE A PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / BERRADA TAHER, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : foie  stéatose  grossesse Résumé : La stéatose hépatique aiguë gravidique (SHAG) est une urgence médico-obstétricale en raison d’une mortalité materno-foetale pouvant atteindre jusqu’à 20%. La physiopathologie de la SHAG reste encore discutée, mais les études ont révélé une incidence plus élevée chez les femmes qui ont une mutation génétique qui affecte leur voie mitochondriale d’oxydation des acides gras et qui portent un foetus avec carence d’une longue chaîne-3-hydroxyacyl-coenzyme A déshydrogénase. La stéatose hépatique aiguë gravidique s’observe principalement au troisième trimestre et peut survenir chez une patiente ayant déjà eu plusieurs grossesses normales. Les symptômes initiaux les plus fréquents sont des nausées ou des vomissements, des douleurs abdominales, en particulier épigastriques, ou un syndrome polyuro-polydipsie L’ictère, qui autrefois était quasi constant, peut être absent dans les formes diagnostiquées précocement. L’élévation de la créatininémie est constante dans la SHAG et s´explique par le dysfonctionnement mitochondrial rénal. En l’absence de traitement, la maladie peut évoluer vers une encéphalopathie hépatique. L’évacuation utérine précoce est le principal traitement de la stéatose hépatique aiguë gravidique soi par voie naturelle ou par voie haute selon les conditions obstétrical et l’état maternel. La plupart des malades ont un séjour en réanimation pour gérer les défaillances viscérales et les complications. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0482020 Directeur : .ZERAIDI.N - BAYDADA.A

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MS0482020	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	Mémoires de Spécialités	Disponible

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TRAITEMENT DES TUMEURS DESMOÏDES CHEZ L’ENFANT / BERRADA TAHER

Public ISBD Titre : TRAITEMENT DES TUMEURS DESMOÏDES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : BERRADA TAHER, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS DESMOÏDES  FIBROMATEUSE  TRAITEMENT CHIRURGICAL  CHIMIOTHERAPIE Résumé : Notre travail concerne l’étude d’une série de cinq dossiers de patients porteurs d’une tumeur desmoïde infantile colligés à l’hôpital d’enfant de Rabat (entre 3 services : le service de Chirurgie A ; le service des urgences chirurgicales pédiatriques et le centre hospitalier d’oncologie pédiatrique) durant une période de 15 ans (de 1997 à 2012). L’analyse de la revue de la littérature a permis de constater que ce sont des tumeurs qui se développent à partir des proliférations fibreuses, qui augmentent progressivement de volume et ne donnent pas de métastases. Chez l’enfant, ces tumeurs atteignent les deux sexes ; Les signes cliniques sont dominés par une masse qui augmente progressivement de volume. L’échographie permet de localiser la masse et préciser ses dimensions. Le scanner permet une étude plus précise des caractères de la masse avec notamment les rapports locorégionaux et aussi un grand intérêt dans le suivie de ces patients. Le diagnostic est toujours confirmé par une étude histologique de la pièce opératoire. Le traitement chirurgical reste le traitement curatif de ces tumeurs ; un complément de chimiothérapie est parfois nécessaire en cas de chirurgie incomplète ou de récidive. Dans notre série tous nos patients sont traités par un complément de chimiothérapie, elle semble avoir un effet bénéfique après une longue durée de traitement. De nombreuses recherches thérapeutiques sont en cours des études qui sont de moins en moins invasives. Les tumeurs desmoïdes sont des tumeurs à haut risque de récidive, leur surveillance est obligatoire et elle doit être au-delà de 5 ans. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0732013 Président : ETTAYBI.F Directeur : KISRA.M Juge : KILI.A TRAITEMENT DES TUMEURS DESMOÏDES CHEZ L’ENFANT [thèse] / BERRADA TAHER, Auteur . - 2013. Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS DESMOÏDES  FIBROMATEUSE  TRAITEMENT CHIRURGICAL  CHIMIOTHERAPIE Résumé : Notre travail concerne l’étude d’une série de cinq dossiers de patients porteurs d’une tumeur desmoïde infantile colligés à l’hôpital d’enfant de Rabat (entre 3 services : le service de Chirurgie A ; le service des urgences chirurgicales pédiatriques et le centre hospitalier d’oncologie pédiatrique) durant une période de 15 ans (de 1997 à 2012). L’analyse de la revue de la littérature a permis de constater que ce sont des tumeurs qui se développent à partir des proliférations fibreuses, qui augmentent progressivement de volume et ne donnent pas de métastases. Chez l’enfant, ces tumeurs atteignent les deux sexes ; Les signes cliniques sont dominés par une masse qui augmente progressivement de volume. L’échographie permet de localiser la masse et préciser ses dimensions. Le scanner permet une étude plus précise des caractères de la masse avec notamment les rapports locorégionaux et aussi un grand intérêt dans le suivie de ces patients. Le diagnostic est toujours confirmé par une étude histologique de la pièce opératoire. Le traitement chirurgical reste le traitement curatif de ces tumeurs ; un complément de chimiothérapie est parfois nécessaire en cas de chirurgie incomplète ou de récidive. Dans notre série tous nos patients sont traités par un complément de chimiothérapie, elle semble avoir un effet bénéfique après une longue durée de traitement. De nombreuses recherches thérapeutiques sont en cours des études qui sont de moins en moins invasives. Les tumeurs desmoïdes sont des tumeurs à haut risque de récidive, leur surveillance est obligatoire et elle doit être au-delà de 5 ans. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0732013 Président : ETTAYBI.F Directeur : KISRA.M Juge : KILI.A

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M0732013	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2013	Disponible
M0732013-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2013	Disponible