| Titre : | LES NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES ET LEURS APPORTS AUX CLINICIENS | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | AKRADI SOUKAINA, Auteur | | Année de publication : | 2022 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | antibiorésistance bactéries multirésistantes nouveaux antibiotiques apports aux cliniciens antibiotic resistance multi-resistant bacteria new antibiotics contributions to clinicians مقاومة المضادات الØيوية بكتيريا متعددة المقاومة مضادات Øيوية جديدة مساهمات للأطباء | | Résumé : | La résistance bactérienne est devenue de plus en plus grave en raison de l'utilisation inappropriée et abusive des antibiotiques. En particulier, l'émergence de bactéries multirésistantes a constitué une menace sérieuse pour la santé publique humaine et a attiré l'attention de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et des gouvernements de différents pays.
Par conséquent, le monde médical a été interpellé pour renforcer les mesures visant le bon usage des antibiotiques afin de préserver l’arsenal thérapeutique. D’autre part, les chercheurs et les sociétés pharmaceutiques ont développé de nouvelles molécules soit en améliorant les structures existantes de façon à augmenter leur efficacité et leur capacité à surmonter les mécanismes de résistance, soit en développant de nouvelles classes d’antibiotiques.
L’objectif de ce travail est de décrire les principaux mécanismes de résistance déployés par les bactéries pour comprendre où réside l’intérêt de ces nouvelles molécules. Il aborde les nouveaux antibiotiques qui ont été approuvés pour une utilisation clinique par la FDA et/ou l’EMA en présentant un résumé partiel des résultats de recherche significatifs de ces médicaments. Il s’agit des nouvelles céphalosporines que ça soit les céphalosporines de 5ème génération (ceftaroline et ceftobiprole) ou les céphalosporines sidérophores (céfidérocol), les nouvelles associations de bêta-lactamines/inhibiteurs de bêta-lactamases, à côté des lipoglycopeptides (télavancine, dalbavancine, oritavancine), les nouvelles fluoroquinolones (délafloxacine, zabofloxacine, némonoxacine) les nouvelles tétracycline (eravacycline, omadacycline), les nouveaux aminosides (plazomicine),les nouveaux macrolides (solithromycine), les nouvelles oxazolidinones (tédizolide), les pleuromutilines (lefumuline),et les nouveaux anti-tuberculeux tel la pretonamide. En outre, Ce travail met l’accent sur leurs potentiels contre les bactéries multirésistantes, offrant ainsi des alternatives thérapeutiques aux cliniciens afin de surmonter les infections les plus redoutables. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P1352022 | | Président : | ZOUHDI Mimoun | | Directeur : | CHADLI Mariama | | Juge : | TELLAL Saida | | Juge : | SEKHSOKH Yassine | | Juge : | GAOUZI Ahmed |
LES NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES ET LEURS APPORTS AUX CLINICIENS [thèse] / AKRADI SOUKAINA, Auteur . - 2022. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | antibiorésistance bactéries multirésistantes nouveaux antibiotiques apports aux cliniciens antibiotic resistance multi-resistant bacteria new antibiotics contributions to clinicians مقاومة المضادات الØيوية بكتيريا متعددة المقاومة مضادات Øيوية جديدة مساهمات للأطباء | | Résumé : | La résistance bactérienne est devenue de plus en plus grave en raison de l'utilisation inappropriée et abusive des antibiotiques. En particulier, l'émergence de bactéries multirésistantes a constitué une menace sérieuse pour la santé publique humaine et a attiré l'attention de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et des gouvernements de différents pays.
Par conséquent, le monde médical a été interpellé pour renforcer les mesures visant le bon usage des antibiotiques afin de préserver l’arsenal thérapeutique. D’autre part, les chercheurs et les sociétés pharmaceutiques ont développé de nouvelles molécules soit en améliorant les structures existantes de façon à augmenter leur efficacité et leur capacité à surmonter les mécanismes de résistance, soit en développant de nouvelles classes d’antibiotiques.
L’objectif de ce travail est de décrire les principaux mécanismes de résistance déployés par les bactéries pour comprendre où réside l’intérêt de ces nouvelles molécules. Il aborde les nouveaux antibiotiques qui ont été approuvés pour une utilisation clinique par la FDA et/ou l’EMA en présentant un résumé partiel des résultats de recherche significatifs de ces médicaments. Il s’agit des nouvelles céphalosporines que ça soit les céphalosporines de 5ème génération (ceftaroline et ceftobiprole) ou les céphalosporines sidérophores (céfidérocol), les nouvelles associations de bêta-lactamines/inhibiteurs de bêta-lactamases, à côté des lipoglycopeptides (télavancine, dalbavancine, oritavancine), les nouvelles fluoroquinolones (délafloxacine, zabofloxacine, némonoxacine) les nouvelles tétracycline (eravacycline, omadacycline), les nouveaux aminosides (plazomicine),les nouveaux macrolides (solithromycine), les nouvelles oxazolidinones (tédizolide), les pleuromutilines (lefumuline),et les nouveaux anti-tuberculeux tel la pretonamide. En outre, Ce travail met l’accent sur leurs potentiels contre les bactéries multirésistantes, offrant ainsi des alternatives thérapeutiques aux cliniciens afin de surmonter les infections les plus redoutables. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P1352022 | | Président : | ZOUHDI Mimoun | | Directeur : | CHADLI Mariama | | Juge : | TELLAL Saida | | Juge : | SEKHSOKH Yassine | | Juge : | GAOUZI Ahmed |
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