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IDENTI_CATION IN SILICO DES MOD_ELES STRUCTURELS RESPONSABLES DE L'INTERACTION DES PEPTIDES DE VENIN DE SCORPION ANDROCTONUS MAURETANICUS AVEC LA PROT_EINE S DE SARS-COV-2 / Samah NASSIR
Titre : IDENTI_CATION IN SILICO DES MOD_ELES STRUCTURELS RESPONSABLES DE L'INTERACTION DES PEPTIDES DE VENIN DE SCORPION ANDROCTONUS MAURETANICUS AVEC LA PROT_EINE S DE SARS-COV-2 Type de document : thèse Auteurs : Samah NASSIR, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : A Résumé : Au cours des trois dernieres decennies, plusieurs virus sont apparus et
reapparus et ont cause des problemes de sante publique. Aujourd'hui, le
plus inquietant est le SARS-CoV-2, responsable de la maladie du COVID-19
provoquant une pandemie internationale et pour laquelle aucun traitement
n'est encore disponible.
La recherche de nouvelles molecules antivirales est une discipline recente,
et le nombre de molecules pouvant ^etre utilisees pour lutter contre les
infections virales est encore insusant. Les progres de la genomique, de
la proteomique et de la biologie structurale peuvent ^etre utilises pour
developper de nouveaux peptides antiviraux plus selectifs et ecaces.
La communaute de la recherche sur des medicaments antiviraux s'est
tourne vers l'inter^et de l'identication de molecules de venins comme source
des nouveaux medicaments antiviraux. Il a ete demontre que les venins de
scorpion contiennent des candidats prometteurs de nouveaux medicaments
antiviraux contre plusieurs virus.
Dans le domaine du developpement de venin a des ns therapeutiques,
la purication de la bonne molecule therapeutique est un processus tres
long, il y a donc inter^et a utiliser des methodes de criblage virtuel adaptees
a la complexite des venins de scorpion. Dans ce contexte, nous proposons
l'identication de nouveaux peptides antiviraux plus selectifs et plus ecaces
contre le SARS-CoV-2, bases sur la structure des peptides issus des venins
de scorpion.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0602020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Naoual OUKKACHE Juge : Tarik AANNIZ Examinateur Faculte de Medecine et IDENTI_CATION IN SILICO DES MOD_ELES STRUCTURELS RESPONSABLES DE L'INTERACTION DES PEPTIDES DE VENIN DE SCORPION ANDROCTONUS MAURETANICUS AVEC LA PROT_EINE S DE SARS-COV-2 [thèse] / Samah NASSIR, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : A Résumé : Au cours des trois dernieres decennies, plusieurs virus sont apparus et
reapparus et ont cause des problemes de sante publique. Aujourd'hui, le
plus inquietant est le SARS-CoV-2, responsable de la maladie du COVID-19
provoquant une pandemie internationale et pour laquelle aucun traitement
n'est encore disponible.
La recherche de nouvelles molecules antivirales est une discipline recente,
et le nombre de molecules pouvant ^etre utilisees pour lutter contre les
infections virales est encore insusant. Les progres de la genomique, de
la proteomique et de la biologie structurale peuvent ^etre utilises pour
developper de nouveaux peptides antiviraux plus selectifs et ecaces.
La communaute de la recherche sur des medicaments antiviraux s'est
tourne vers l'inter^et de l'identication de molecules de venins comme source
des nouveaux medicaments antiviraux. Il a ete demontre que les venins de
scorpion contiennent des candidats prometteurs de nouveaux medicaments
antiviraux contre plusieurs virus.
Dans le domaine du developpement de venin a des ns therapeutiques,
la purication de la bonne molecule therapeutique est un processus tres
long, il y a donc inter^et a utiliser des methodes de criblage virtuel adaptees
a la complexite des venins de scorpion. Dans ce contexte, nous proposons
l'identication de nouveaux peptides antiviraux plus selectifs et plus ecaces
contre le SARS-CoV-2, bases sur la structure des peptides issus des venins
de scorpion.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0602020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Naoual OUKKACHE Juge : Tarik AANNIZ Examinateur Faculte de Medecine et Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0602020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0602020URL