| Titre : | LA MALADIE DE WILLBRAND : ETATS DES LIEUX | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | BABOUR SARA, Auteur | | Année de publication : | 2023 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Maladie de Willbrand hémorragie Facteur VIII Facteur de von Willbrand | | Résumé : | Cette étude rétrospective, menée au Centre d'Hématologie et Oncologie Pédiatrique
(CHOP) du Centre Hospitalier Ibn Sina de Rabat sur une période de 15 ans, a analysé les cas
de la maladie de Willebrand. Les données de 23 patients ont été examinées, couvrant les
aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques.
Les critères d'inclusion comprenaient des patients âgés de 15 ans et moins,
diagnostiqués et suivis pour la maladie de Willebrand au CHOP. Les résultats ont révélé une
légère prédominance féminine (54%) parmi les 23 patients, avec une moyenne d'âge de 8 ans
et demi. La plupart des patients provenaient d'un milieu urbain (56,5%).
Sur le plan clinique, les symptômes hémorragiques, tels que l'épistaxis, les
gingivorragies et les ecchymoses, étaient les principaux motifs de consultation (80%). La
maladie de Willebrand a été découverte fortuitement dans 20,8% des cas. La confirmation du
diagnostic s'est basée sur divers moyens diagnostiques, notamment le bilan de crase et la
mesure de l'antigène facteur von Willebrand plasmatique total.
En termes de prise en charge, des traitements curatifs comme la desmopressine nasale
et des injections de concentré de Fvw/FVIII ont été administrés. Certains patients ont
nécessité un traitement préventif, notamment des injections prophylactiques.
L'étude a conclu que, sur la période de 15 ans, la maladie de Willebrand présentait une
diversité de manifestations cliniques, avec des réponses favorables au traitement. Aucun
décès n'a été enregistré parmi les 23 patients, indiquant une évolution positive de la maladie. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | MS2952023 | | Directeur : | EL KHORASSANI |
LA MALADIE DE WILLBRAND : ETATS DES LIEUX [thèse] / BABOUR SARA, Auteur . - 2023. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Maladie de Willbrand hémorragie Facteur VIII Facteur de von Willbrand | | Résumé : | Cette étude rétrospective, menée au Centre d'Hématologie et Oncologie Pédiatrique
(CHOP) du Centre Hospitalier Ibn Sina de Rabat sur une période de 15 ans, a analysé les cas
de la maladie de Willebrand. Les données de 23 patients ont été examinées, couvrant les
aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques.
Les critères d'inclusion comprenaient des patients âgés de 15 ans et moins,
diagnostiqués et suivis pour la maladie de Willebrand au CHOP. Les résultats ont révélé une
légère prédominance féminine (54%) parmi les 23 patients, avec une moyenne d'âge de 8 ans
et demi. La plupart des patients provenaient d'un milieu urbain (56,5%).
Sur le plan clinique, les symptômes hémorragiques, tels que l'épistaxis, les
gingivorragies et les ecchymoses, étaient les principaux motifs de consultation (80%). La
maladie de Willebrand a été découverte fortuitement dans 20,8% des cas. La confirmation du
diagnostic s'est basée sur divers moyens diagnostiques, notamment le bilan de crase et la
mesure de l'antigène facteur von Willebrand plasmatique total.
En termes de prise en charge, des traitements curatifs comme la desmopressine nasale
et des injections de concentré de Fvw/FVIII ont été administrés. Certains patients ont
nécessité un traitement préventif, notamment des injections prophylactiques.
L'étude a conclu que, sur la période de 15 ans, la maladie de Willebrand présentait une
diversité de manifestations cliniques, avec des réponses favorables au traitement. Aucun
décès n'a été enregistré parmi les 23 patients, indiquant une évolution positive de la maladie. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | MS2952023 | | Directeur : | EL KHORASSANI |
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