Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Protéine S' 
Affiner la recherche Faire une suggestionBILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDE À PROPOS DE 109 CAS / FARHANE SANA
Titre : BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDE À PROPOS DE 109 CAS Type de document : thèse Auteurs : FARHANE SANA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Antithrombine Thrombose porte Protéine C Thrombophilie Résistance à la
Protéine C activée Protéine S Anticorps anti phospholipidesRésumé : Introduction : La thrombophilie est une anomalie multifactorielle qui se caractérise par une
susceptibilité aux thromboses éventuellement gravissimes. Le principal but de cette étude
étant d’examiner les cas de thrombophilie dans les thromboses portes.
Matériels et méthodes : C’est une recherche rétrospective et descriptive de l’ensemble des
demandes du bilan de thrombophilie concernant 109 patients touchés par une TVPo, effectuée
au laboratoire central d’hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une durée de 5 ans, allant
de Mars 2016 à Décembre 2021. Le bilan de thrombophilie qui a été fait est établi par dosage
de TCA, DD, Fg, TP, AT, PS, et PC, et la recherche des anticorps anti phhospholipides.
Résultats : La recherche a été effectuée sur 109 cas, avec un âge moyen de 43 ans avec une
présence importante du sexe féminin, nos résultats ont prouvé que plus de 71% des cas de
thrombose porte ont une anomalie prothrombotique : 7% des patients ont une manque en
protéine antithrombine, 8% en protéine S, 52% en protéine C, 49%, une résistance à la
protéine C activée chez 9%, le taux des anticorps lupiques était vivement présent chez 3
patients (3%).
Conclusion : On peut dire que les résultats obtenus sont cohérents avec ceux de la littérature,
et affirme que les anomalies constitutionnelles peuvent mieux justifier l’implication du
facteur général prothrombotique héréditaire dans la l’apparition d’une thrombose porte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0542022 Directeur : AZLARAB MASRAR BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDE À PROPOS DE 109 CAS [thèse] / FARHANE SANA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Antithrombine Thrombose porte Protéine C Thrombophilie Résistance à la
Protéine C activée Protéine S Anticorps anti phospholipidesRésumé : Introduction : La thrombophilie est une anomalie multifactorielle qui se caractérise par une
susceptibilité aux thromboses éventuellement gravissimes. Le principal but de cette étude
étant d’examiner les cas de thrombophilie dans les thromboses portes.
Matériels et méthodes : C’est une recherche rétrospective et descriptive de l’ensemble des
demandes du bilan de thrombophilie concernant 109 patients touchés par une TVPo, effectuée
au laboratoire central d’hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une durée de 5 ans, allant
de Mars 2016 à Décembre 2021. Le bilan de thrombophilie qui a été fait est établi par dosage
de TCA, DD, Fg, TP, AT, PS, et PC, et la recherche des anticorps anti phhospholipides.
Résultats : La recherche a été effectuée sur 109 cas, avec un âge moyen de 43 ans avec une
présence importante du sexe féminin, nos résultats ont prouvé que plus de 71% des cas de
thrombose porte ont une anomalie prothrombotique : 7% des patients ont une manque en
protéine antithrombine, 8% en protéine S, 52% en protéine C, 49%, une résistance à la
protéine C activée chez 9%, le taux des anticorps lupiques était vivement présent chez 3
patients (3%).
Conclusion : On peut dire que les résultats obtenus sont cohérents avec ceux de la littérature,
et affirme que les anomalies constitutionnelles peuvent mieux justifier l’implication du
facteur général prothrombotique héréditaire dans la l’apparition d’une thrombose porte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0542022 Directeur : AZLARAB MASRAR Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS0542022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible Documents numériques
MS0542022URL
Titre : BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDE A PROPOS DE 132 CAS Type de document : thèse Auteurs : BEN MOKADEM SENHAJI HASNAE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombophilie Thrombose porte Antithrombine Protéine C Protéine S Résistance à la Protéine C activée Anticorps anti-phospholipides Thrombophilia portal vein thrombosis antithrombin protein C protein S activated protein C resistance antiphospholipid antibodies المفعول C مقاومة البروتين S بروتين C بروتين AT التخثر جلطة الوريد البوابية مضاد أجسام مضادة للفسفوليبيد. Résumé : Introduction : La thrombophilie est une pathologie multifactorielle qui caractérise la thrombose, et présente un facteur de risque majeur de cette dernière.
L’objectif de notre travail a été de caractériser le bilan de thrombophilie et de démontrer son intérêt dans le diagnostic de pathologies thrombotiques, bien précisément dans le cas des thromboses portes et ceci dit en analysant les profils hématologiques grâce aux bilans de thrombophilie des différents patients de l’étude.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive des demandes de bilan de thrombophilie pour 132 patients ayant présenté une TVP, réalisées au Laboratoire Central d’Hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, depuis le 1er mars 2016 jusqu’au 1er mai 2023.
Le bilan de thrombophilie réalisé, comporte la mesure du TCA, le dosage du Fib, de l’AT, de la PC, le dosage de la PS, et la recherche des anticorps lupiques, ainsi que la recherche de résistance à la PCa.
Résultats : Sur une population de 132 cas, d’un âge moyen de 43 ans avec une prédominance féminine, les résultats biologiques de notre série ont démontré que plus de 74% des cas de thrombose porte ayant un trouble prothrombotique : 12% de nos patients avec un déficit en protéine AT, 23% en PS, 22% en PC, une APCR chez 8%, quant au taux d’anticorps antiphospholipides, il était positif chez 16% de la population de l’étude.
Discussion : concernant ce bilan étiologique, le rendement du diagnostic est considérable vu que la majorité de nos patients ont eu au minimum un facteur pro-thrombotique. Les taux mesurés des différents facteurs et paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées.
Conclusion : Nos résultats concordent donc avec ceux de la littérature, confirmant ainsi que les anomalies constitutionnelles permettent une meilleure explication de l’implication du facteur général pro-thrombotique héréditaire dans la survenue d’une thrombose porte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0052023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab ; MAMAD Hassane Juge : LOUATI Sara Juge : ANNIZ Tarik BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDE A PROPOS DE 132 CAS [thèse] / BEN MOKADEM SENHAJI HASNAE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombophilie Thrombose porte Antithrombine Protéine C Protéine S Résistance à la Protéine C activée Anticorps anti-phospholipides Thrombophilia portal vein thrombosis antithrombin protein C protein S activated protein C resistance antiphospholipid antibodies المفعول C مقاومة البروتين S بروتين C بروتين AT التخثر جلطة الوريد البوابية مضاد أجسام مضادة للفسفوليبيد. Résumé : Introduction : La thrombophilie est une pathologie multifactorielle qui caractérise la thrombose, et présente un facteur de risque majeur de cette dernière.
L’objectif de notre travail a été de caractériser le bilan de thrombophilie et de démontrer son intérêt dans le diagnostic de pathologies thrombotiques, bien précisément dans le cas des thromboses portes et ceci dit en analysant les profils hématologiques grâce aux bilans de thrombophilie des différents patients de l’étude.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive des demandes de bilan de thrombophilie pour 132 patients ayant présenté une TVP, réalisées au Laboratoire Central d’Hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, depuis le 1er mars 2016 jusqu’au 1er mai 2023.
Le bilan de thrombophilie réalisé, comporte la mesure du TCA, le dosage du Fib, de l’AT, de la PC, le dosage de la PS, et la recherche des anticorps lupiques, ainsi que la recherche de résistance à la PCa.
Résultats : Sur une population de 132 cas, d’un âge moyen de 43 ans avec une prédominance féminine, les résultats biologiques de notre série ont démontré que plus de 74% des cas de thrombose porte ayant un trouble prothrombotique : 12% de nos patients avec un déficit en protéine AT, 23% en PS, 22% en PC, une APCR chez 8%, quant au taux d’anticorps antiphospholipides, il était positif chez 16% de la population de l’étude.
Discussion : concernant ce bilan étiologique, le rendement du diagnostic est considérable vu que la majorité de nos patients ont eu au minimum un facteur pro-thrombotique. Les taux mesurés des différents facteurs et paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées.
Conclusion : Nos résultats concordent donc avec ceux de la littérature, confirmant ainsi que les anomalies constitutionnelles permettent une meilleure explication de l’implication du facteur général pro-thrombotique héréditaire dans la survenue d’une thrombose porte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0052023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab ; MAMAD Hassane Juge : LOUATI Sara Juge : ANNIZ Tarik Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0052023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
Titre : BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDES DE CAS Type de document : thèse Auteurs : Soumia EL HADDAD, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombophilie Thrombose porte Antithrombine Protéine C Protéine S Résistance à la Protéine C activée Anticorps anti-phospholipides. Résumé : Introduction : La thrombophilie est une pathologie multifactorielle caractérisée par une prédisposition aux thromboses potentiellement graves. L’objectif de notre travail était d’étudier les cas diagnostiqués de thrombophilie dans les thromboses portes.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive des demandes de bilan de thrombophilie pour 72 patients ayant présenté une TVPo, réalisées au Laboratoire Central d’Hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 3 ans, de Mars 2016 à Mars 2019. Le bilan de thrombophilie réalisée est constitué du dosage de TCA, TP, Fib, DD, l’AT, du dosage de la PC, du dosage de la PS, et la recherche des anticorps lupiques.
Résultats : Sur une population de 72 cas, d’un âge moyen de 39 ans avec une prédominance féminine, les résultats biologiques de notre série ont démontré que plus de 69% des cas de thrombose porte ayant un trouble prothrombotique : 7% de nos patients avec un déficit en protéine AT, 17% en PS, 12% en PC, (7%), une APCR chez 11%, le taux des anticorps anti-phospholipides était fortement positif chez un patient (8%).
Conclusion : Nos résultats concordent avec ceux de la littérature, confirment que les anomalies constitutionnelles a permis une meilleure explication de l’implication du facteur général prothrombotique héréditaire dans la survenue d’une thrombose porte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442020 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDES DE CAS [thèse] / Soumia EL HADDAD, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombophilie Thrombose porte Antithrombine Protéine C Protéine S Résistance à la Protéine C activée Anticorps anti-phospholipides. Résumé : Introduction : La thrombophilie est une pathologie multifactorielle caractérisée par une prédisposition aux thromboses potentiellement graves. L’objectif de notre travail était d’étudier les cas diagnostiqués de thrombophilie dans les thromboses portes.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive des demandes de bilan de thrombophilie pour 72 patients ayant présenté une TVPo, réalisées au Laboratoire Central d’Hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 3 ans, de Mars 2016 à Mars 2019. Le bilan de thrombophilie réalisée est constitué du dosage de TCA, TP, Fib, DD, l’AT, du dosage de la PC, du dosage de la PS, et la recherche des anticorps lupiques.
Résultats : Sur une population de 72 cas, d’un âge moyen de 39 ans avec une prédominance féminine, les résultats biologiques de notre série ont démontré que plus de 69% des cas de thrombose porte ayant un trouble prothrombotique : 7% de nos patients avec un déficit en protéine AT, 17% en PS, 12% en PC, (7%), une APCR chez 11%, le taux des anticorps anti-phospholipides était fortement positif chez un patient (8%).
Conclusion : Nos résultats concordent avec ceux de la littérature, confirment que les anomalies constitutionnelles a permis une meilleure explication de l’implication du facteur général prothrombotique héréditaire dans la survenue d’une thrombose porte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442020 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0442020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0442020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0442020URL
Titre : LA THROMBOPHILIE CONSTITUTIONNELLE : DE LA PHYSIOPATHOLOGIE A L’ATTITUDE THERAPEUTIQUE Type de document : thèse Auteurs : ABDELMOUNAIME HALAOUITE, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANTITHROMBINE PROTEINE C PROTEINE S RESISTANCE A LA PROTEINE C ACTIVEE FACTEUR VIII HOMOCYSTEINEMIE THROMBOPHILIE. Résumé : La thrombophilie est l’ensemble des anomalies constitutionnelles ou acquises prédisposant aux thromboses. Devant un événement thromboembolique documenté et suspect il faut s’assurer de l’absence d’affections thrombogènes : cancer, syndrome myéloprolifératif, chirurgie lourde, syndrome néphrotique, l’hémoglobinurie paroxystique nocturne, lupus.
A travers notre travail, nous rapportons les aspects physiopathologiques, diagnostics et thérapeutiques de la thrombophilie constitutionnelle.
En effet, le déficit en antithrombine était la première anomalie constitutionnelle de l'hémostase expliquant un tableau familial de la maladie thromboembolique veineuse. D'autres déficits ont été par la suite décrits, il s’agit des déficits en protéine C et en protéine S. Par ailleurs, depuis la description de la résistance à la protéine C activée, de nouvelles anomalies ont été rapportées (augmentation en facteur VIII, homocystéinémie, protéine Z,…).
Les techniques phénotypiques restent toujours pertinentes pour le diagnostic de ces pathologies. Elles peuvent être associées ou non aux techniques génotypiques permettant de dépister les sujets à risque afin de proposer une prise en charge thérapeutique adéquate dans une équipe multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0982011 Président : ABDELKADER BELMEKKI Directeur : AZARAB MASRAR Juge : MOUNA NAZIH LA THROMBOPHILIE CONSTITUTIONNELLE : DE LA PHYSIOPATHOLOGIE A L’ATTITUDE THERAPEUTIQUE [thèse] / ABDELMOUNAIME HALAOUITE, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ANTITHROMBINE PROTEINE C PROTEINE S RESISTANCE A LA PROTEINE C ACTIVEE FACTEUR VIII HOMOCYSTEINEMIE THROMBOPHILIE. Résumé : La thrombophilie est l’ensemble des anomalies constitutionnelles ou acquises prédisposant aux thromboses. Devant un événement thromboembolique documenté et suspect il faut s’assurer de l’absence d’affections thrombogènes : cancer, syndrome myéloprolifératif, chirurgie lourde, syndrome néphrotique, l’hémoglobinurie paroxystique nocturne, lupus.
A travers notre travail, nous rapportons les aspects physiopathologiques, diagnostics et thérapeutiques de la thrombophilie constitutionnelle.
En effet, le déficit en antithrombine était la première anomalie constitutionnelle de l'hémostase expliquant un tableau familial de la maladie thromboembolique veineuse. D'autres déficits ont été par la suite décrits, il s’agit des déficits en protéine C et en protéine S. Par ailleurs, depuis la description de la résistance à la protéine C activée, de nouvelles anomalies ont été rapportées (augmentation en facteur VIII, homocystéinémie, protéine Z,…).
Les techniques phénotypiques restent toujours pertinentes pour le diagnostic de ces pathologies. Elles peuvent être associées ou non aux techniques génotypiques permettant de dépister les sujets à risque afin de proposer une prise en charge thérapeutique adéquate dans une équipe multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0982011 Président : ABDELKADER BELMEKKI Directeur : AZARAB MASRAR Juge : MOUNA NAZIH Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0982011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
