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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'SYNDACTYLIE' 
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Titre : Manifestations orthopédiques du sd d’Apert et leurs PEC « A propos de 07 cas et revue de la littérature » Type de document : thèse Auteurs : Jihane ELMAHI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sd d’Apert Syndactylie PEC Résumé : Le syndrome d’Apert décrit par Eugène Apert, est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante, due à une mutation du gène FGFR2.
Nous rapportons une série de 7 enfants atteints du sd d’Apert pris en charge sur une période de 05 ans, allant de l’année 2011 à 2016.
L’âge moyen de nos patient étais de 04 ans, avec une prédominance féminine et un sexe ratio (f/G=2.5).
La symptomatologie est dominée par une faciocraniosténoe associée à une syndactylie bilatérale des pieds et des mains ; type III d’Upton chez 5 patients et type I chez 2 patients.
La radiographie des mains a été réalisée chez tous nos patients, objectivant une fusion osseuse bilatérale des doigts.
La TDM a été réalisée chez tous nos patients dans le cadre du bilan préopératoire de leur craniosténose.
Aucun examen génétique n’a été réalisé chez nos patients.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical classique de la syndactylie, associant des lambeaux en oméga et en Trident, et incision en ancre de marine avec couverture des faces latérales avec une greffe de la peau totale prélevée au niveau de la face interne du bras chez 5 des patients et de l’éminence hypothénar chez 2 patients.
3 ostéotomies ont été réalisées : dans une ostéotomie du pouce et 2 ostéotomies interphalangiennes.
Le recul moyen était de 2 ans (1.5-5 ans).
Les suites opératoires étaient simples chez la majorité de nos patients (71.4%).
L’évolution a été jugée favorable avec une pince fonctionnelle et aspect esthétique satisfaisant chez tous nos patients, 2 enfants scolarisés normalement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1122017 Président : EL MADHI.T Directeur : EL ALAMI EL FELLOUS.S.Z Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Manifestations orthopédiques du sd d’Apert et leurs PEC « A propos de 07 cas et revue de la littérature » [thèse] / Jihane ELMAHI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sd d’Apert Syndactylie PEC Résumé : Le syndrome d’Apert décrit par Eugène Apert, est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante, due à une mutation du gène FGFR2.
Nous rapportons une série de 7 enfants atteints du sd d’Apert pris en charge sur une période de 05 ans, allant de l’année 2011 à 2016.
L’âge moyen de nos patient étais de 04 ans, avec une prédominance féminine et un sexe ratio (f/G=2.5).
La symptomatologie est dominée par une faciocraniosténoe associée à une syndactylie bilatérale des pieds et des mains ; type III d’Upton chez 5 patients et type I chez 2 patients.
La radiographie des mains a été réalisée chez tous nos patients, objectivant une fusion osseuse bilatérale des doigts.
La TDM a été réalisée chez tous nos patients dans le cadre du bilan préopératoire de leur craniosténose.
Aucun examen génétique n’a été réalisé chez nos patients.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical classique de la syndactylie, associant des lambeaux en oméga et en Trident, et incision en ancre de marine avec couverture des faces latérales avec une greffe de la peau totale prélevée au niveau de la face interne du bras chez 5 des patients et de l’éminence hypothénar chez 2 patients.
3 ostéotomies ont été réalisées : dans une ostéotomie du pouce et 2 ostéotomies interphalangiennes.
Le recul moyen était de 2 ans (1.5-5 ans).
Les suites opératoires étaient simples chez la majorité de nos patients (71.4%).
L’évolution a été jugée favorable avec une pince fonctionnelle et aspect esthétique satisfaisant chez tous nos patients, 2 enfants scolarisés normalement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1122017 Président : EL MADHI.T Directeur : EL ALAMI EL FELLOUS.S.Z Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1122017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1122017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : PEC DES SYNDACTYLIES CONGENITALES SIMPLES « A PROPOS DE 12 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE » Type de document : thèse Auteurs : Chaimae DAOUDI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndactylie Syndrome d’Apert Syndrome de Poland Syndrome de bride amniotique Traitement Résumé : Les syndactylies congénitales sont des malformations fréquentes. Elles sont isolées ou
retrouvées dans de nombreux SD (apert, poland , bride amniotique )
Leur incidence est d’environ 1/2000 naissances. Il faut différencier les syndactylies
simples ou complexes, et les formes complètes ou partielles.
De multiples anomalies génétiques familiales ou spontanées ont été observéesLe
diagnostic de syndactylie est le plus souvent fait à la naissance.
Nous rapportons une série de 12 enfants atteints de la syndactylie congénitalepris en
charge sur une période allant de l’année 2019 à 2023 avec un recul minimum de 6mois
La moyenne d’âge de nos patients était de 4,6 ans avec forte prévalence
masculine
Une syndactylie unilatérale était présente chez 75% de patientsLa
radiographie des mains a été réalisée chez tous nos patients.
Tous nos patients ont été traités chirurgicalement pour leur syndactylie selon la
technique, incluant des lambeaux en oméga avec incisions palmaires en forme d'ancre de
marine, trilobées et en trident.
La greffe de peau totale, prélevée de la face interne du bras, a été réalisée chez6 patients,
tandis que les autres ont été laissés en cicatrisation dirigée. Trois ostéotomies ont été
effectuées, incluant une ostéotomie des dernières phalanges du 4ème et 5ème doigt, ainsi que
deux ostéotomies inter phalangiennes.
Dans la plupart des cas, une évolution favorable a été observée, avec une
fonctionnalité adéquate et un aspect esthétique satisfaisant pour tous nospatients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1882024 Président : Tarik EL MADHI Directeur : Zouhir ALAMI Juge : Mounir KISRA Juge : Merouane NOUR Juge : Nidal ALAOUI MRANI PEC DES SYNDACTYLIES CONGENITALES SIMPLES « A PROPOS DE 12 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE » [thèse] / Chaimae DAOUDI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndactylie Syndrome d’Apert Syndrome de Poland Syndrome de bride amniotique Traitement Résumé : Les syndactylies congénitales sont des malformations fréquentes. Elles sont isolées ou
retrouvées dans de nombreux SD (apert, poland , bride amniotique )
Leur incidence est d’environ 1/2000 naissances. Il faut différencier les syndactylies
simples ou complexes, et les formes complètes ou partielles.
De multiples anomalies génétiques familiales ou spontanées ont été observéesLe
diagnostic de syndactylie est le plus souvent fait à la naissance.
Nous rapportons une série de 12 enfants atteints de la syndactylie congénitalepris en
charge sur une période allant de l’année 2019 à 2023 avec un recul minimum de 6mois
La moyenne d’âge de nos patients était de 4,6 ans avec forte prévalence
masculine
Une syndactylie unilatérale était présente chez 75% de patientsLa
radiographie des mains a été réalisée chez tous nos patients.
Tous nos patients ont été traités chirurgicalement pour leur syndactylie selon la
technique, incluant des lambeaux en oméga avec incisions palmaires en forme d'ancre de
marine, trilobées et en trident.
La greffe de peau totale, prélevée de la face interne du bras, a été réalisée chez6 patients,
tandis que les autres ont été laissés en cicatrisation dirigée. Trois ostéotomies ont été
effectuées, incluant une ostéotomie des dernières phalanges du 4ème et 5ème doigt, ainsi que
deux ostéotomies inter phalangiennes.
Dans la plupart des cas, une évolution favorable a été observée, avec une
fonctionnalité adéquate et un aspect esthétique satisfaisant pour tous nospatients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1882024 Président : Tarik EL MADHI Directeur : Zouhir ALAMI Juge : Mounir KISRA Juge : Merouane NOUR Juge : Nidal ALAOUI MRANI Réservation
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Titre : Prise en charge des syndactylies congénitales « A propos de 21 cas et revue de la littérature ». Type de document : thèse Auteurs : Najwa CHEBLI, Auteur Année de publication : 208 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndactylie Etiologies Syndrome d apert Syndrome de Poland Syndrome de bride amniotique Traitement. Résumé : Syndrome de bride amniotique-Traitement.
La syndactylie est une malformation fréquente, l’origine génétique est parfois retrouvée mais il s’agit le plus souvent de cas sporadique sans histoire familiale.
Une syndactylie peut s’observer dans de nombreux syndromes malformatifs, les plus fréquents étant le syndrome d’apert, le syndrome de poland et le syndrome de bride amniotique.
Le diagnostic anténatal de cette anomalie étant actuellement exceptionnel lorsqu’elle est isolée, Il est le plus souvent fait à la naissance.
Nous rapportons une série de 21 enfants atteints de la syndactylie congénitale pris en charge sur une période de 6ans, allant de l’année 2011 à 2017.
L’âge moyen de nos patient étais de 04 ans et 6 mois, avec une légère prédominance féminine et un sexe ratio (f/G=1.1).
Le diagnostic était à la naissance.
La radiographie des mains a été réalisée chez tous nos patients..
Aucun examen génétique n’a été réalisé chez nos malades.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical classique de la syndactylie, associant des lambeaux en oméga avec incision palmaire en ancre de marine, trilobé et en trident. Couverture des faces latérales avec une greffe de la peau totale chez 18 patients, greffe de peau mince chez 1 patients et un patient est laissé à la cicatrisation dirigée.
4 ostéotomies ont été réalisées : dont une ostéotomie du pouce faite dans le même temps opératoire que la séparation des doigts, 2 ostéotomies inter phalangiennes et une ostéotomie du 3 eme phalange.
L’évolution a été jugée favorable dans la majorité des cas avec une pince fonctionnelle et aspect esthétique satisfaisant chez tous nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0622018 Président : EL MADHI.T Directeur : KISRA.M Juge : ERRAJI.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL ALAMI FELLOUS.S.Z Prise en charge des syndactylies congénitales « A propos de 21 cas et revue de la littérature ». [thèse] / Najwa CHEBLI, Auteur . - 208.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndactylie Etiologies Syndrome d apert Syndrome de Poland Syndrome de bride amniotique Traitement. Résumé : Syndrome de bride amniotique-Traitement.
La syndactylie est une malformation fréquente, l’origine génétique est parfois retrouvée mais il s’agit le plus souvent de cas sporadique sans histoire familiale.
Une syndactylie peut s’observer dans de nombreux syndromes malformatifs, les plus fréquents étant le syndrome d’apert, le syndrome de poland et le syndrome de bride amniotique.
Le diagnostic anténatal de cette anomalie étant actuellement exceptionnel lorsqu’elle est isolée, Il est le plus souvent fait à la naissance.
Nous rapportons une série de 21 enfants atteints de la syndactylie congénitale pris en charge sur une période de 6ans, allant de l’année 2011 à 2017.
L’âge moyen de nos patient étais de 04 ans et 6 mois, avec une légère prédominance féminine et un sexe ratio (f/G=1.1).
Le diagnostic était à la naissance.
La radiographie des mains a été réalisée chez tous nos patients..
Aucun examen génétique n’a été réalisé chez nos malades.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical classique de la syndactylie, associant des lambeaux en oméga avec incision palmaire en ancre de marine, trilobé et en trident. Couverture des faces latérales avec une greffe de la peau totale chez 18 patients, greffe de peau mince chez 1 patients et un patient est laissé à la cicatrisation dirigée.
4 ostéotomies ont été réalisées : dont une ostéotomie du pouce faite dans le même temps opératoire que la séparation des doigts, 2 ostéotomies inter phalangiennes et une ostéotomie du 3 eme phalange.
L’évolution a été jugée favorable dans la majorité des cas avec une pince fonctionnelle et aspect esthétique satisfaisant chez tous nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0622018 Président : EL MADHI.T Directeur : KISRA.M Juge : ERRAJI.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL ALAMI FELLOUS.S.Z Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0622018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0622018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M0622018URL
Titre : LE SYNDROME DE POLAND (A PROPOS DE 3 CAS) Type de document : thèse Auteurs : BELLAHCEN GHISLANE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROME DE POLAND MALFORMATION THORACO-MAMMAIRE SYNDACTYLIE HYPOPLASIE DU MEMBRE SUPERIEUR AGENESIE DU GRAND PECTORAL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0172007 Président : MAHFOUD MUSTAPHA Directeur : EL ALAMI EL FELLOUS SIDI ZOUHAIR Juge : ABDERRAHMANI RHORFI ISMAIL Juge : / Juge : / LE SYNDROME DE POLAND (A PROPOS DE 3 CAS) [thèse] / BELLAHCEN GHISLANE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SYNDROME DE POLAND MALFORMATION THORACO-MAMMAIRE SYNDACTYLIE HYPOPLASIE DU MEMBRE SUPERIEUR AGENESIE DU GRAND PECTORAL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0172007 Président : MAHFOUD MUSTAPHA Directeur : EL ALAMI EL FELLOUS SIDI ZOUHAIR Juge : ABDERRAHMANI RHORFI ISMAIL Juge : / Juge : / Réservation
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