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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Sarcomes des tissus mous' 
Affiner la recherche Faire une suggestionApport de l’anatomopathologiste dans le diagnostic des tumeurs mésenchymateuses malignes de l’enfant / Maha YAHYAOUI
Titre : Apport de l’anatomopathologiste dans le diagnostic des tumeurs mésenchymateuses malignes de l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Maha YAHYAOUI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcomes des tissus mous Rhabdomyosarcome Tumeurs mésenchymateuses malignes non rhabdoyomsarcomateuses Enfant Anatomo-pathologie Résumé : Objectifs:Etablir la valeur de l’étude histologique des tumeurs mésenchymateuses malignes
Matériel et méthodes:Les données de 42 patients diagnostiqués dans le laboratoire d’Anatomopathologie de l’HER ou dans le CHOP, entre 2014 et 2016, sont revues. Sont inclus les patients de moins de 16 ans, avec confirmation d’une TMM. Sont exclus les patients sans compte rendu. La difficulté diagnostique est analysée selon le recours à une relecture, et la concordance des revues. La survie sans événements estimée à 22 mois, selon Kaplan Meier.
Résultats:Les TMM représentaient 5,1%, avec un âge de 7 ans et un sexe ratio de 1,5. Le diagnostic sur biopsie chez 34, et sur pièce opératoire chez 8 cas, retrouvait 60% de RMS et 40% de TMM non RMS. Les RMS embryonnaires représentaient 87% et les alvéolaires 13%. Le principal sous-type des TMM non RMS était le sarcome d’Ewing avec 8 cas. L’immunomarquage concerne 34 cas et l’étude cytogénétique 4 cas. Une relecture nécessaire chez 17 cas avec une concordance de 47%. L’âge était de 6 ans pour les RMS et 8 ans pour les TMM non RMS. Les principales localisations des RMS étaient la tête-cou. Les TMM non RMS siégeaient surtout au niveau des membres. Une chimiothérapie réalisée chez tous les RMS et 92% des TMM non RMS, une chirurgie chez 48% des RMS contre 75% des TMM non RMS, et une radiothérapie chez 39% des RMS et 17% des TMM non RMS. La SSE à 22 mois était de 53%
Conclusion:L’étude distingue les RMS des TMM non RMS. La concordance après relecture était faible. La SSE des RMS et des TMM non RMS était semblable
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0302018 Président : HESSISSEN.L Directeur : LAMALMI.N Juge : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Apport de l’anatomopathologiste dans le diagnostic des tumeurs mésenchymateuses malignes de l’enfant [thèse] / Maha YAHYAOUI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcomes des tissus mous Rhabdomyosarcome Tumeurs mésenchymateuses malignes non rhabdoyomsarcomateuses Enfant Anatomo-pathologie Résumé : Objectifs:Etablir la valeur de l’étude histologique des tumeurs mésenchymateuses malignes
Matériel et méthodes:Les données de 42 patients diagnostiqués dans le laboratoire d’Anatomopathologie de l’HER ou dans le CHOP, entre 2014 et 2016, sont revues. Sont inclus les patients de moins de 16 ans, avec confirmation d’une TMM. Sont exclus les patients sans compte rendu. La difficulté diagnostique est analysée selon le recours à une relecture, et la concordance des revues. La survie sans événements estimée à 22 mois, selon Kaplan Meier.
Résultats:Les TMM représentaient 5,1%, avec un âge de 7 ans et un sexe ratio de 1,5. Le diagnostic sur biopsie chez 34, et sur pièce opératoire chez 8 cas, retrouvait 60% de RMS et 40% de TMM non RMS. Les RMS embryonnaires représentaient 87% et les alvéolaires 13%. Le principal sous-type des TMM non RMS était le sarcome d’Ewing avec 8 cas. L’immunomarquage concerne 34 cas et l’étude cytogénétique 4 cas. Une relecture nécessaire chez 17 cas avec une concordance de 47%. L’âge était de 6 ans pour les RMS et 8 ans pour les TMM non RMS. Les principales localisations des RMS étaient la tête-cou. Les TMM non RMS siégeaient surtout au niveau des membres. Une chimiothérapie réalisée chez tous les RMS et 92% des TMM non RMS, une chirurgie chez 48% des RMS contre 75% des TMM non RMS, et une radiothérapie chez 39% des RMS et 17% des TMM non RMS. La SSE à 22 mois était de 53%
Conclusion:L’étude distingue les RMS des TMM non RMS. La concordance après relecture était faible. La SSE des RMS et des TMM non RMS était semblable
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0302018 Président : HESSISSEN.L Directeur : LAMALMI.N Juge : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0302018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0302018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible 
Titre : APPORT DE L’ANATOMOPATHOLOGISTE DANS LE DIAGNOSTIC DES TUMEURS MESENCHYMATEUSES MALIGNES DU NOURRISSON. Type de document : thèse Auteurs : Houria Zahia BENKECHIKECH, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcomes des tissus mous Rhabdomyosarcome Tumeurs mésenchymateuses malignes non rhabdoyom sarcomateuses Nourrisson Anatomo-pathologie. Résumé : Objectifs : Etablir la valeur diagnostique et pronostique de l’étude histologique des tumeurs mésenchymateuses malignes (TMM) du nourrisson et souligner sa difficulté.
Matériel et méthodes : Les données de 17 patients diagnostiqués dans le laboratoire d’Anatomopathologie de l’Hôpital d’ Enfants de Rabat (HER) et/ou pris en charge dans le Centre d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique (CHOP), entre Janvier 2014 et Décembre 2018, ont été revues rétrospectivement. Sont inclus dans l’étude tous les patients âgés de moins de 02 ans, avec confirmation histologique d’une TMM, quel que soit son siège. Sont exclus les patients sans compte rendu histologique
Résultats : Les TMM du nourrisson représentaient dans notre série4, 6% de l’ensemble des cancers traités au CHOP, avec un âge moyen au diagnostic de 13 mois et un sexe ratio de 1,42H/F. Les RMS embryonnaires représentaient 73% et les RMS alvéolaires 27%. Le principal sous-type histologique de TMM non RMS retrouvé dans notre série est le Fibrosarcome infantile. Le traitement comprenait, une chimiothérapie chez tous les RMS et chez 67% des TMM non RMS, une chirurgie chez 55% des RMS contre 67% des TMM non RMS, et une radiothérapie chez 18% des RMS aucun patient suivi pour TMM non RMS n’a été traiter par RT.
Conclusion : L’étude histologique chez nos cas de TMM a permis de distinguer les RMS et les TMM non RMS avec un profil épidémiologique correspondant aux données mondiales. Le taux de concordance du diagnostic histologique après relecture, qui est assez faible dans notre travail, souligne l’importance d’une revue faite par des pathologistes experts en TMM.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0662020 Président : EL AMINE BOUHAFS.M Directeur : LAMALMI.N Juge : EL KABABRI.M Juge : HESSISSEN.L APPORT DE L’ANATOMOPATHOLOGISTE DANS LE DIAGNOSTIC DES TUMEURS MESENCHYMATEUSES MALIGNES DU NOURRISSON. [thèse] / Houria Zahia BENKECHIKECH, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcomes des tissus mous Rhabdomyosarcome Tumeurs mésenchymateuses malignes non rhabdoyom sarcomateuses Nourrisson Anatomo-pathologie. Résumé : Objectifs : Etablir la valeur diagnostique et pronostique de l’étude histologique des tumeurs mésenchymateuses malignes (TMM) du nourrisson et souligner sa difficulté.
Matériel et méthodes : Les données de 17 patients diagnostiqués dans le laboratoire d’Anatomopathologie de l’Hôpital d’ Enfants de Rabat (HER) et/ou pris en charge dans le Centre d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique (CHOP), entre Janvier 2014 et Décembre 2018, ont été revues rétrospectivement. Sont inclus dans l’étude tous les patients âgés de moins de 02 ans, avec confirmation histologique d’une TMM, quel que soit son siège. Sont exclus les patients sans compte rendu histologique
Résultats : Les TMM du nourrisson représentaient dans notre série4, 6% de l’ensemble des cancers traités au CHOP, avec un âge moyen au diagnostic de 13 mois et un sexe ratio de 1,42H/F. Les RMS embryonnaires représentaient 73% et les RMS alvéolaires 27%. Le principal sous-type histologique de TMM non RMS retrouvé dans notre série est le Fibrosarcome infantile. Le traitement comprenait, une chimiothérapie chez tous les RMS et chez 67% des TMM non RMS, une chirurgie chez 55% des RMS contre 67% des TMM non RMS, et une radiothérapie chez 18% des RMS aucun patient suivi pour TMM non RMS n’a été traiter par RT.
Conclusion : L’étude histologique chez nos cas de TMM a permis de distinguer les RMS et les TMM non RMS avec un profil épidémiologique correspondant aux données mondiales. Le taux de concordance du diagnostic histologique après relecture, qui est assez faible dans notre travail, souligne l’importance d’une revue faite par des pathologistes experts en TMM.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0662020 Président : EL AMINE BOUHAFS.M Directeur : LAMALMI.N Juge : EL KABABRI.M Juge : HESSISSEN.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0662020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M0662020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M0662020URL
