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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'tumeur nerveuse' 
Affiner la recherche Faire une suggestionFibrolipome de la main : à propos d’un cas et revue de littérature / Fatima zahra EL FEKAK
Titre : Fibrolipome de la main : à propos d’un cas et revue de littérature Type de document : thèse Auteurs : Fatima zahra EL FEKAK, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : fibrolipome tumeur nerveuse prolifération fibroadipeuse nerf radial Résumé : Le fibrolipome est une tumeur nerveuse bénigne et rare, caractérisée par une prolifération fibroadipeuse de la paroi nerveuse séparant et entourant les fascicules.
Nous rapportons dans ce travail, un cas de fibrolipome du nerf radial, traité au service de traumatologie Ibn Sina. Il s’agit d’une patiente âgée de 62ans, sans antécédents pathologiques particuliers, qui s’est présentée pour une tuméfaction du pouce de la main gauche évoluant progressivement depuis 2 ans. L'examen clinique à l'admission avait objectivé une masse de 2cm de diamètre, arrondie, circonférentielle, intéressant la racine du pouce, mobile par rapport aux 2 plans et sans signes inflammatoires en regard. L’échographie avait objectivé une formation sous cutanée des versants palmaire et dorsal avec contours lobulés hypo-échogène hétérogène, avasculaire au Doppler, mesurant 8 mm d'épaisseur. La patiente a bénéficié d’une exérèse de la tumeur avec étude histologique en faveur de fibrolipome. L’évolution était satisfaisante sans récidive locale ni troubles neurologiques.
Nous avons repris une revue de littérature de 92 cas de fibrolipome dont 70 des cas sont situés au niveau du nerf médian et 5 cas au niveau du nerf radial, avec un âge moyen de début de l’atteinte situé à 21ans. Le diagnostic de fibrolipome est posé chez un adulte jeune avec une masse située dans le territoire d’un nerf périphérique, et des images caractéristiques à l’IRM.
Le traitement chirurgical reste toujours controversé, mais l’approche conservatrice est la plus acceptée. L’évolution post-opératoire est favorable dans 79% des cas, mais le risque de récidive tumorale locale et les complications sensitivomotrices sont possibles.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0922017 Président : MAHFOUD.M Directeur : OUAGHIRI.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : ZOUAIDIA.F Fibrolipome de la main : à propos d’un cas et revue de littérature [thèse] / Fatima zahra EL FEKAK, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : fibrolipome tumeur nerveuse prolifération fibroadipeuse nerf radial Résumé : Le fibrolipome est une tumeur nerveuse bénigne et rare, caractérisée par une prolifération fibroadipeuse de la paroi nerveuse séparant et entourant les fascicules.
Nous rapportons dans ce travail, un cas de fibrolipome du nerf radial, traité au service de traumatologie Ibn Sina. Il s’agit d’une patiente âgée de 62ans, sans antécédents pathologiques particuliers, qui s’est présentée pour une tuméfaction du pouce de la main gauche évoluant progressivement depuis 2 ans. L'examen clinique à l'admission avait objectivé une masse de 2cm de diamètre, arrondie, circonférentielle, intéressant la racine du pouce, mobile par rapport aux 2 plans et sans signes inflammatoires en regard. L’échographie avait objectivé une formation sous cutanée des versants palmaire et dorsal avec contours lobulés hypo-échogène hétérogène, avasculaire au Doppler, mesurant 8 mm d'épaisseur. La patiente a bénéficié d’une exérèse de la tumeur avec étude histologique en faveur de fibrolipome. L’évolution était satisfaisante sans récidive locale ni troubles neurologiques.
Nous avons repris une revue de littérature de 92 cas de fibrolipome dont 70 des cas sont situés au niveau du nerf médian et 5 cas au niveau du nerf radial, avec un âge moyen de début de l’atteinte situé à 21ans. Le diagnostic de fibrolipome est posé chez un adulte jeune avec une masse située dans le territoire d’un nerf périphérique, et des images caractéristiques à l’IRM.
Le traitement chirurgical reste toujours controversé, mais l’approche conservatrice est la plus acceptée. L’évolution post-opératoire est favorable dans 79% des cas, mais le risque de récidive tumorale locale et les complications sensitivomotrices sont possibles.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0922017 Président : MAHFOUD.M Directeur : OUAGHIRI.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : ZOUAIDIA.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0922017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0922017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : Schwannome gastrique : à propos d’un cas. Type de document : thèse Auteurs : OUMAYMA Ratbi, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Schwannome Estomac Tumeur nerveuse histologie Evolution Résumé : Le Schwannome est une tumeur nerveuse qui se développe au dépend des cellules des gaines nerveuses de Schwann. De présentation variée et de diagnostic pré-opératoire difficile, sa localisation gastrique est rare.
Nous rapportons dans ce travail le cas d’une patiente âgée de 43 ans qui avait consulté pour des épigastralgies intermittentes à type de torsion, associées à la fois à une anorexie et une perte de poids. L’examen clinique a retrouvé une masse au niveau de l’hypochondre gauche.
La TDM abdominale avait mis en évidence une masse pariétale gastrique, suggérant une GIST. Oesogastroduodénoscopie et l’echo-endoscopie gastrique étaient en faveur d’un processus exophytique de la jonction antro-fundique qui a un diamètre estimé de 5 cm, développé au détriment de la musculaire muqueuse.
Une gastrectomie partielle distale emportant largement la masse avec anastomose gastro –jéjunale a été réalisée.
L’examen anatomopathologique a conclu au diagnostic de schwannome bénin gastrique confirmé par immunohistochimie. Le suivi post- opératoire sur 2ans n’a révélé aucune anomalie.
Notre objectif dans ce travail est d’étudier les particularités cliniques, anatomopathologiques et évolutives de ce rare néoplasme.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0352018 Président : BOUNAIM.A Directeur : AIT ALI.A Juge : MSSROURI.R Juge : MOUJAHID.M Juge : SEDDIK.H Schwannome gastrique : à propos d’un cas. [thèse] / OUMAYMA Ratbi, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Schwannome Estomac Tumeur nerveuse histologie Evolution Résumé : Le Schwannome est une tumeur nerveuse qui se développe au dépend des cellules des gaines nerveuses de Schwann. De présentation variée et de diagnostic pré-opératoire difficile, sa localisation gastrique est rare.
Nous rapportons dans ce travail le cas d’une patiente âgée de 43 ans qui avait consulté pour des épigastralgies intermittentes à type de torsion, associées à la fois à une anorexie et une perte de poids. L’examen clinique a retrouvé une masse au niveau de l’hypochondre gauche.
La TDM abdominale avait mis en évidence une masse pariétale gastrique, suggérant une GIST. Oesogastroduodénoscopie et l’echo-endoscopie gastrique étaient en faveur d’un processus exophytique de la jonction antro-fundique qui a un diamètre estimé de 5 cm, développé au détriment de la musculaire muqueuse.
Une gastrectomie partielle distale emportant largement la masse avec anastomose gastro –jéjunale a été réalisée.
L’examen anatomopathologique a conclu au diagnostic de schwannome bénin gastrique confirmé par immunohistochimie. Le suivi post- opératoire sur 2ans n’a révélé aucune anomalie.
Notre objectif dans ce travail est d’étudier les particularités cliniques, anatomopathologiques et évolutives de ce rare néoplasme.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0352018 Président : BOUNAIM.A Directeur : AIT ALI.A Juge : MSSROURI.R Juge : MOUJAHID.M Juge : SEDDIK.H Réservation
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Titre : Schwannome périnéal : à propos d’un cas. Type de document : thèse Auteurs : BOUJIDA Sarah, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Schwannome Périnée Tumeur nerveuse histologie énucleation Résumé : Le schwannome est une tumeur nerveuse qui se développe au dépend des cellules des gaines nerveuses de Schwann. Il est le plus souvent isolé mais parfois s’intègre dans la neurofibromatose de type 2 ou une schwannomatose. Sa localisation périnéale est exceptionnelle et est rarement rapporté dans la littérature.
A propos d’un cas, nous avons essayé à travers une revue de la littérature de mettre en relief les principales caractéristiques de cette tumeur.
Le cas concernait un homme âgé de 62 ans, qui présentait une masse périnéale indolore à proximité du sphincter anal, sans signes fonctionnelles associés.
Bien que l’IRM soit l’examen de référence, elle n’a pas été réalisé. La TDM a retrouvé une masse arrondie bien délimitée, avec une composante kystique et un rehaussement partiel après injection du produit de contraste.
Après discussion concertée devant le doute diagnostic, une exérèse chirurgicale complète a été proposer afin de soulager le patient et de faire le diagnostic histologique. L’anatomopathologie a rapporté un schwannome avec à l’immunohistochimie une positivité du marquage par la protéine S-100. Les suites opératoires étaient simples.
Devant le polymorphisme clinique de ces tumeurs, une démarche diagnostique standardisée paraît donc indispensable.
La chirurgie représente l’essentiel du traitement, une excision complète est importante dans le but d’éviter les récidives. Une dissection prudente est nécessaire dans ce genre de localisation afin de préserver le patient d’une éventuelle incontinence anale. La voie d’abord dépend de la topographie de la tumeur et des rapports avec les structures adjacentes.
Le pronostic dépend du type histologique de la lésion, il est bon dans les formes bénignes et imprévisible dans les formes malignes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3112016 Président : AHLLAT.M Directeur : ERRABIH.F Juge : SABBAH.F Juge : HRORA.A Schwannome périnéal : à propos d’un cas. [thèse] / BOUJIDA Sarah, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Schwannome Périnée Tumeur nerveuse histologie énucleation Résumé : Le schwannome est une tumeur nerveuse qui se développe au dépend des cellules des gaines nerveuses de Schwann. Il est le plus souvent isolé mais parfois s’intègre dans la neurofibromatose de type 2 ou une schwannomatose. Sa localisation périnéale est exceptionnelle et est rarement rapporté dans la littérature.
A propos d’un cas, nous avons essayé à travers une revue de la littérature de mettre en relief les principales caractéristiques de cette tumeur.
Le cas concernait un homme âgé de 62 ans, qui présentait une masse périnéale indolore à proximité du sphincter anal, sans signes fonctionnelles associés.
Bien que l’IRM soit l’examen de référence, elle n’a pas été réalisé. La TDM a retrouvé une masse arrondie bien délimitée, avec une composante kystique et un rehaussement partiel après injection du produit de contraste.
Après discussion concertée devant le doute diagnostic, une exérèse chirurgicale complète a été proposer afin de soulager le patient et de faire le diagnostic histologique. L’anatomopathologie a rapporté un schwannome avec à l’immunohistochimie une positivité du marquage par la protéine S-100. Les suites opératoires étaient simples.
Devant le polymorphisme clinique de ces tumeurs, une démarche diagnostique standardisée paraît donc indispensable.
La chirurgie représente l’essentiel du traitement, une excision complète est importante dans le but d’éviter les récidives. Une dissection prudente est nécessaire dans ce genre de localisation afin de préserver le patient d’une éventuelle incontinence anale. La voie d’abord dépend de la topographie de la tumeur et des rapports avec les structures adjacentes.
Le pronostic dépend du type histologique de la lésion, il est bon dans les formes bénignes et imprévisible dans les formes malignes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3112016 Président : AHLLAT.M Directeur : ERRABIH.F Juge : SABBAH.F Juge : HRORA.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3112016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3112016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
