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l’hémostase : de l’exploration manuelle vers l’automatisation / ELYAZIDI Rabia

Public ISBD Titre : l’hémostase : de l’exploration manuelle vers l’automatisation Type de document : thèse Auteurs : ELYAZIDI Rabia, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémostase  méthode manuelle  automatisation  pré-analytique  contrôle de qualité Résumé : L'hémostase est l'ensemble de mécanismes qui concourent à maintenir le sang à l'état fluide à l'intérieur des vaisseaux, et l’arrêt des hémorragies. À ses débuts, l’analyse d’hémostase nécessitait de nombreuses opérations manuelles qui consommaient énormément de temps. La technologie progresse constamment pour se conformer aux nouveautés dans ce domaine et pour réduire les délais de traitement, tout en assurant une plus haute fiabilité et précision des résultats. Ce travail a pour but de faire un rappel sur l’hémostase et son exploration manuelle, de décrire le fonctionnement des automates en hémostase, d’appréhender les avancées de l’automatisation dans ce domaine, d’aborder le contrôle interne et l’évaluation externe de la qualité, et de traiter finalement les avantages et les inconvénients de l’automatisation. Les conditions pré-analytiques constituent les sources les plus importantes des résultats erronés ou non interprétables. L’automatisation de cette phase devient de plus en plus indispensable pour répondre à des besoins impératifs de qualité, de sécurité et de bonnes pratiques professionnelles. Les instruments d’hémostase actuels utilisent principalement trois techniques de mesure : Les techniques chronométriques mesurant un temps de formation de caillot ; les techniques chromogéniques utilisant une enzyme et un substrat avec libération d’un chromogène et les techniques immunologiques utilisant une réaction antigène-anticorps. La mise en œuvre du contrôle de qualité est indispensable pour les laboratoires d’analyse afin d’évaluer, corriger et valider le processus aboutissant au rapport des résultats d’analyse des patients. Les différents contrôles de qualité permettent au laboratoire de prouver que les valeurs d’analyse ont été obtenues avec une grande fiabilité. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362015 Président : BELMEKKI.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : MASRAR.A Juge : DAMI.A l’hémostase : de l’exploration manuelle vers l’automatisation [thèse] / ELYAZIDI Rabia, Auteur . - 2015. Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémostase  méthode manuelle  automatisation  pré-analytique  contrôle de qualité Résumé : L'hémostase est l'ensemble de mécanismes qui concourent à maintenir le sang à l'état fluide à l'intérieur des vaisseaux, et l’arrêt des hémorragies. À ses débuts, l’analyse d’hémostase nécessitait de nombreuses opérations manuelles qui consommaient énormément de temps. La technologie progresse constamment pour se conformer aux nouveautés dans ce domaine et pour réduire les délais de traitement, tout en assurant une plus haute fiabilité et précision des résultats. Ce travail a pour but de faire un rappel sur l’hémostase et son exploration manuelle, de décrire le fonctionnement des automates en hémostase, d’appréhender les avancées de l’automatisation dans ce domaine, d’aborder le contrôle interne et l’évaluation externe de la qualité, et de traiter finalement les avantages et les inconvénients de l’automatisation. Les conditions pré-analytiques constituent les sources les plus importantes des résultats erronés ou non interprétables. L’automatisation de cette phase devient de plus en plus indispensable pour répondre à des besoins impératifs de qualité, de sécurité et de bonnes pratiques professionnelles. Les instruments d’hémostase actuels utilisent principalement trois techniques de mesure : Les techniques chronométriques mesurant un temps de formation de caillot ; les techniques chromogéniques utilisant une enzyme et un substrat avec libération d’un chromogène et les techniques immunologiques utilisant une réaction antigène-anticorps. La mise en œuvre du contrôle de qualité est indispensable pour les laboratoires d’analyse afin d’évaluer, corriger et valider le processus aboutissant au rapport des résultats d’analyse des patients. Les différents contrôles de qualité permettent au laboratoire de prouver que les valeurs d’analyse ont été obtenues avec une grande fiabilité. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362015 Président : BELMEKKI.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : MASRAR.A Juge : DAMI.A

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
P0362015	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2015	Disponible
P0362015-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2015	Disponible