| Titre : | Les infections pulmonaires Ă Pseudomnas aeruginosa chez les patients mucoviscidosiques | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | LHAJOUI Sanaa, Auteur | | AnnĂ©e de publication : | 2016 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clĂ©s : | Pseudomonas aeruginosa Mucoviscidose infection pulmonaire traitement prĂ©vention. | | RĂ©sumĂ© : | La mucoviscidose est la maladie génétique à transmission autosomique récessive la plus grave et la plus fréquente. Elle est liée à différentes mutations du gène CFTR (régulateur conductance transmembranaire mucoviscidose); codant un canal anionique CFTR. Cette protéine est non seulement le principal canal chlorure de l’épithélium mais elle régule aussi d’autres canaux ioniques.
Elle touche un grand nombre d’organes: poumons, foie, pancréas, intestin grêle, organes génitaux. Les atteintes respiratoires demeurent prédominantes. Ces atteintes engendrent la survenue d’infections bactériennes responsables de décès chez les patients mucoviscidosiques. Pseudomonas aeruginosa, est le plus problématique dans un contexte de mucoviscidose, cette bactérie met en place de nombreux mécanismes pour s’adapter et échapper à la fois aux défenses immunitaires de l’hôte et aux traitements antibiotiques.
La prise en charge thérapeutique repose sur les traitements symptomatiques et l’antibiothérapie. Pseudomonas aeruginosa est de plus en plus résistant à de nombreuses molécules. D’où l’intérêt d’orienter les recherches vers d’autres cibles thérapeutiques. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0392016 | | Président : | GAOUZI.A | | Directeur : | SEKHSOKH.Y | | Juge : | EL HAMZAOUI.S | | Juge : | TELLAL.S | | Juge : | CHADLI.M |
Les infections pulmonaires Ă Pseudomnas aeruginosa chez les patients mucoviscidosiques [thèse] / LHAJOUI Sanaa, Auteur . - 2016. Langues : Français ( fre) | Mots-clĂ©s : | Pseudomonas aeruginosa Mucoviscidose infection pulmonaire traitement prĂ©vention. | | RĂ©sumĂ© : | La mucoviscidose est la maladie génétique à transmission autosomique récessive la plus grave et la plus fréquente. Elle est liée à différentes mutations du gène CFTR (régulateur conductance transmembranaire mucoviscidose); codant un canal anionique CFTR. Cette protéine est non seulement le principal canal chlorure de l’épithélium mais elle régule aussi d’autres canaux ioniques.
Elle touche un grand nombre d’organes: poumons, foie, pancréas, intestin grêle, organes génitaux. Les atteintes respiratoires demeurent prédominantes. Ces atteintes engendrent la survenue d’infections bactériennes responsables de décès chez les patients mucoviscidosiques. Pseudomonas aeruginosa, est le plus problématique dans un contexte de mucoviscidose, cette bactérie met en place de nombreux mécanismes pour s’adapter et échapper à la fois aux défenses immunitaires de l’hôte et aux traitements antibiotiques.
La prise en charge thérapeutique repose sur les traitements symptomatiques et l’antibiothérapie. Pseudomonas aeruginosa est de plus en plus résistant à de nombreuses molécules. D’où l’intérêt d’orienter les recherches vers d’autres cibles thérapeutiques. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0392016 | | Président : | GAOUZI.A | | Directeur : | SEKHSOKH.Y | | Juge : | EL HAMZAOUI.S | | Juge : | TELLAL.S | | Juge : | CHADLI.M |
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