| Titre : | PCR en temps rĂ©el : principe et application en infectiologie | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | REDDAHI Meriam, Auteur | | AnnĂ©e de publication : | 2017 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clĂ©s : | Biologie molĂ©culaire Infection PCR en temps rĂ©el Diagnostic | | RĂ©sumĂ© : | La réaction de polymérisation en chaîne en temps réel, ou quantitative devient de plus en plus populaire dans différents secteurs d’activité.
Cette technologie est basée sur la détection et la quantification d’un reporter fluorescent dont l’émission est directement proportionnelle à la quantité d’amplicons générés pendant la réaction de PCR.
Étant donné qu’elle utilise généralement des systèmes en tubes fermés et que la quantification ne requiert aucune manipulation de post amplification, les problèmes de contamination post-PCR par les amplicons sont significativement réduits. Le processus complet est automatisé du début à la fin rendant cette technologie très performante pour des applications d’analyses à grande échelle.
Elle est déjà considérée comme un outil valable pour les études d’épidémiologie moléculaire, la détection d’agents pathogènes émergents et la mise en évidence de résistances aux antibiotiques.
Cette thèse présente une description des principes à la base de la PCR en temps réel, des différentes technologies de détection des amplicons, ainsi les applications actuelles de la réaction de polymérisation en chaîne en temps réel pour la détection de divers agents pathogènes, qui améliore et accélère la prise en charge des patients infectés, au-delà des maladies infectieuses humaines courantes.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0752017 | | Président : | ZOUHDI.M | | Directeur : | SEKHSOKH.Y | | Juge : | EL HAMZAOUI.S | | Juge : | TELLAL.S | | Juge : | CHADLI.M |
PCR en temps rĂ©el : principe et application en infectiologie [thèse] / REDDAHI Meriam, Auteur . - 2017. Langues : Français ( fre) | Mots-clĂ©s : | Biologie molĂ©culaire Infection PCR en temps rĂ©el Diagnostic | | RĂ©sumĂ© : | La réaction de polymérisation en chaîne en temps réel, ou quantitative devient de plus en plus populaire dans différents secteurs d’activité.
Cette technologie est basée sur la détection et la quantification d’un reporter fluorescent dont l’émission est directement proportionnelle à la quantité d’amplicons générés pendant la réaction de PCR.
Étant donné qu’elle utilise généralement des systèmes en tubes fermés et que la quantification ne requiert aucune manipulation de post amplification, les problèmes de contamination post-PCR par les amplicons sont significativement réduits. Le processus complet est automatisé du début à la fin rendant cette technologie très performante pour des applications d’analyses à grande échelle.
Elle est déjà considérée comme un outil valable pour les études d’épidémiologie moléculaire, la détection d’agents pathogènes émergents et la mise en évidence de résistances aux antibiotiques.
Cette thèse présente une description des principes à la base de la PCR en temps réel, des différentes technologies de détection des amplicons, ainsi les applications actuelles de la réaction de polymérisation en chaîne en temps réel pour la détection de divers agents pathogènes, qui améliore et accélère la prise en charge des patients infectés, au-delà des maladies infectieuses humaines courantes.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0752017 | | Président : | ZOUHDI.M | | Directeur : | SEKHSOKH.Y | | Juge : | EL HAMZAOUI.S | | Juge : | TELLAL.S | | Juge : | CHADLI.M |
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