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Application du GBEA marocain en hématologie / Hamza OUADGHIRI

Public ISBD Titre : Application du GBEA marocain en hématologie Type de document : thèse Auteurs : Hamza OUADGHIRI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : GBEA, Maroc, hématologie, Référentiel qualité Résumé : Introduction : Au Maroc, le guide de bonne exécution des analyses (GBEA) est un référentiel qualité qui s’impose à tous les laboratoires d’analyses de biologie médicale. En complément de cette démarche obligatoire, les biologistes peuvent choisir, pour une démarche complémentaire, parmi trois autres référentiels : les normes ISO9001, ISO17025 ou ISO15189. Le laboratoire Central d'Hématologie du Centre Hospitalier Universitaire Ibn Sina de Rabat, s’engage, dans le cadre des projets qualité dans la mise en place du GBEA pour un meilleur contrôle des phases pré- per et post-analytiques. L’objectif de cette étude est de mettre en place une démarche qualité répondant aux exigences réglementaires avec l’application du GBEA Matériels/méthodes : L’étude s’est déroulée au sein du Laboratoire centrale d’hématologie du CHIS de Rabat, avec l’adoption de la PDCA, L’état des lieux a été réalisé dans le but de mesurer les écarts du laboratoire, vis-à-vis du référentiel GBEA Marocain et de déterminer l’aptitude du laboratoire à répondre à l’ensemble des recommandations et exigences du guide, ceci a été concrétisé par un audit de diagnostic au moyen d’une check List établie selon les chapitres du GBEA. Résultats/Discussion: La conformité est de 80 à 100%, ce qui reflète le sérieux et la rigueur avec lesquels sont réalisées les diverses prestations, que ce soit au niveau de l’organisation, fonctionnement, assurance qualité ou en matière de sécurité et hygiène. Conclusion: La mise en place d’un système d’assurance qualité doit faire l’objet de préoccupations majeures pour tous les biologistes, le GBEA doit évoluer pour intégrer les progrès technologiques et leurs conséquences. L’approfondissement dans cette démarche nécessite l’engagement dans des procédures volontaires de certification ISO9001, voire d’accréditation ISO15189, ISO17025. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1442017 Président : DAMI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : BENKIRANE.S Application du GBEA marocain en hématologie [thèse] / Hamza OUADGHIRI, Auteur . - 2017. Langues : Français (fre) Mots-clés : GBEA, Maroc, hématologie, Référentiel qualité Résumé : Introduction : Au Maroc, le guide de bonne exécution des analyses (GBEA) est un référentiel qualité qui s’impose à tous les laboratoires d’analyses de biologie médicale. En complément de cette démarche obligatoire, les biologistes peuvent choisir, pour une démarche complémentaire, parmi trois autres référentiels : les normes ISO9001, ISO17025 ou ISO15189. Le laboratoire Central d'Hématologie du Centre Hospitalier Universitaire Ibn Sina de Rabat, s’engage, dans le cadre des projets qualité dans la mise en place du GBEA pour un meilleur contrôle des phases pré- per et post-analytiques. L’objectif de cette étude est de mettre en place une démarche qualité répondant aux exigences réglementaires avec l’application du GBEA Matériels/méthodes : L’étude s’est déroulée au sein du Laboratoire centrale d’hématologie du CHIS de Rabat, avec l’adoption de la PDCA, L’état des lieux a été réalisé dans le but de mesurer les écarts du laboratoire, vis-à-vis du référentiel GBEA Marocain et de déterminer l’aptitude du laboratoire à répondre à l’ensemble des recommandations et exigences du guide, ceci a été concrétisé par un audit de diagnostic au moyen d’une check List établie selon les chapitres du GBEA. Résultats/Discussion: La conformité est de 80 à 100%, ce qui reflète le sérieux et la rigueur avec lesquels sont réalisées les diverses prestations, que ce soit au niveau de l’organisation, fonctionnement, assurance qualité ou en matière de sécurité et hygiène. Conclusion: La mise en place d’un système d’assurance qualité doit faire l’objet de préoccupations majeures pour tous les biologistes, le GBEA doit évoluer pour intégrer les progrès technologiques et leurs conséquences. L’approfondissement dans cette démarche nécessite l’engagement dans des procédures volontaires de certification ISO9001, voire d’accréditation ISO15189, ISO17025. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1442017 Président : DAMI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : BENKIRANE.S

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
P1442017	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2017	Disponible
P1442017-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2017	Disponible