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TEP au 18 FDG et toxicité neurologique des traitements anticancéreux. / Loubna AGOUZAL

Public ISBD Titre : TEP au 18 FDG et toxicité neurologique des traitements anticancéreux. Type de document : thèse Auteurs : Loubna AGOUZAL, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : TEP-TDM au 18-FDG  Toxicité neurologique  anticancéreux  méthotrexate Résumé : La neurotoxicité des anticancéreux est fréquente et représente le principal facteur limitant du traitement après la toxicité hématologique. Cette toxicité dépend bien sûr de la voie d’injection du traitement (systémique ou intrathécale.), mais elle est surtout en fonction de la capacité des agents cytotoxiques à traverser la barrière hémato-encéphalique. L’atteinte neurologique peut concerner le système nerveux central (SNC), le système nerveux périphérique (SNP) ou les deux simultanément. Le méthotrexate est un cytostatique de la famille des antifolates utilisé depuis de nombreuses années pour le traitement des tumeurs solides et des hémopathies malignes. Sa physiopathologie réside dans l’inhibition le dihydrofolate reductase, qui peut augmenter l'adénosine et homocystéine, l’adénosine peut dilater des vaisseaux sanguins cérébraux, ralentir la sortie de neurotransmetteurs aux jonctions presynaptique, modifier la réponse postsynaptique et ralentir le taux de décharge de neurone. Sa neurotoxicité subaigue a été rapportée dans 3-15 %. Le TEP-Scanner au 18-FDG est considéré comme un examen très utile dans la prise en charge des patients cancéreux. Il peut également mettre en évidence des anomalies du métabolisme glucidiques en rapport avec une toxicité de l’agent thérapeutique. Au niveau cérébral, ces anomalies peuvent être détectées bien avant celles observées sur d’autres examens morphologiques notamment l’IRM. A travers un cas de patiente suivi pour lymphome et traitée par une polychimiothérapie incluant le méthotrexate, nous soulignons l’intérêt du PET-scan au 18F-FDG dans la toxicité neurologique des traitements anticancéreux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0882017 Président : BELMEKKI.A Directeur : BIYI.A Juge : FAOUZI.A Juge : NEJJARI.R TEP au 18 FDG et toxicité neurologique des traitements anticancéreux. [thèse] / Loubna AGOUZAL, Auteur . - 2017. Langues : Français (fre) Mots-clés : TEP-TDM au 18-FDG  Toxicité neurologique  anticancéreux  méthotrexate Résumé : La neurotoxicité des anticancéreux est fréquente et représente le principal facteur limitant du traitement après la toxicité hématologique. Cette toxicité dépend bien sûr de la voie d’injection du traitement (systémique ou intrathécale.), mais elle est surtout en fonction de la capacité des agents cytotoxiques à traverser la barrière hémato-encéphalique. L’atteinte neurologique peut concerner le système nerveux central (SNC), le système nerveux périphérique (SNP) ou les deux simultanément. Le méthotrexate est un cytostatique de la famille des antifolates utilisé depuis de nombreuses années pour le traitement des tumeurs solides et des hémopathies malignes. Sa physiopathologie réside dans l’inhibition le dihydrofolate reductase, qui peut augmenter l'adénosine et homocystéine, l’adénosine peut dilater des vaisseaux sanguins cérébraux, ralentir la sortie de neurotransmetteurs aux jonctions presynaptique, modifier la réponse postsynaptique et ralentir le taux de décharge de neurone. Sa neurotoxicité subaigue a été rapportée dans 3-15 %. Le TEP-Scanner au 18-FDG est considéré comme un examen très utile dans la prise en charge des patients cancéreux. Il peut également mettre en évidence des anomalies du métabolisme glucidiques en rapport avec une toxicité de l’agent thérapeutique. Au niveau cérébral, ces anomalies peuvent être détectées bien avant celles observées sur d’autres examens morphologiques notamment l’IRM. A travers un cas de patiente suivi pour lymphome et traitée par une polychimiothérapie incluant le méthotrexate, nous soulignons l’intérêt du PET-scan au 18F-FDG dans la toxicité neurologique des traitements anticancéreux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0882017 Président : BELMEKKI.A Directeur : BIYI.A Juge : FAOUZI.A Juge : NEJJARI.R

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
P0882017	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2017	Disponible
P0882017-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2017	Disponible