Titre : | Pathologies membranaires érythrocytaires | Type de document : | thèse | Auteurs : | Hasnae ABBEID, Auteur | Année de publication : | 2018 | Langues : | Français (fre) | Mots-clés : | érythrocytes altérations elliptocytose | Résumé : | Le squelette érythrocytaire est une assemblée de protéines tapissant la face interne de la membrane plasmique. Il confère aux hématies la souplesse et la résistance qui leur sont nécessaires.
« Pathologies membranaires érythrocytaires » est la dénomination générique d’un groupe de maladies qui touchent la structure et la fonction des érythrocytes et qui sont toutes caractérisées par des altérations du squelette membranaire des hématies
L'elliptocytose et la sphérocytose héréditaires constituent par excellence des maladies génétiques érythrocytaires. Elles résultent d'un extraordinaire éventail de mutations. il s’agit d’une altération des gènes : ANK1, EPB3, ELP4.2, SPTA1ou SPTB qui codent pour les molécules du squelette érythrocytaire et celles de sa jonction à la membrane.
Parmi les pathologies membranaires érythrocytaires on note aussi les hémoglobinopathies qui sont le plus souvent responsables d’anémies hémolytiques ,dont la plus fréquente est la drépanocytose. L’anomalie hémoglobinique ce caractérise par l’apparition d’une hémoglobine pathologique qui se distingue des hémoglobines normales par une modification structurale affectant certaines chaînes polypeptidiques de l’hémoglobine. Les anomalies les plus fréquentes affectent les chaînes polypeptidiques ß, plus rarement les chaînes α, exceptionnellement les chaînes γ ou δ.
Dans ce travail nous nous intéressons à l’organisation moléculaire de la membrane érythrocytaire et de ces anomalies, aux aspects physiopathologiques ,toute en soulignant la place des altérations de la membrane du globule rouge au sein de ces maladies.
| Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0772018 | Président : | NAZIH.M | Directeur : | MASRAR.A | Juge : | BENKIRANE.S | Juge : | DAMI.A |
Pathologies membranaires érythrocytaires [thèse] / Hasnae ABBEID, Auteur . - 2018. Langues : Français ( fre) Mots-clés : | érythrocytes altérations elliptocytose | Résumé : | Le squelette érythrocytaire est une assemblée de protéines tapissant la face interne de la membrane plasmique. Il confère aux hématies la souplesse et la résistance qui leur sont nécessaires.
« Pathologies membranaires érythrocytaires » est la dénomination générique d’un groupe de maladies qui touchent la structure et la fonction des érythrocytes et qui sont toutes caractérisées par des altérations du squelette membranaire des hématies
L'elliptocytose et la sphérocytose héréditaires constituent par excellence des maladies génétiques érythrocytaires. Elles résultent d'un extraordinaire éventail de mutations. il s’agit d’une altération des gènes : ANK1, EPB3, ELP4.2, SPTA1ou SPTB qui codent pour les molécules du squelette érythrocytaire et celles de sa jonction à la membrane.
Parmi les pathologies membranaires érythrocytaires on note aussi les hémoglobinopathies qui sont le plus souvent responsables d’anémies hémolytiques ,dont la plus fréquente est la drépanocytose. L’anomalie hémoglobinique ce caractérise par l’apparition d’une hémoglobine pathologique qui se distingue des hémoglobines normales par une modification structurale affectant certaines chaînes polypeptidiques de l’hémoglobine. Les anomalies les plus fréquentes affectent les chaînes polypeptidiques ß, plus rarement les chaînes α, exceptionnellement les chaînes γ ou δ.
Dans ce travail nous nous intéressons à l’organisation moléculaire de la membrane érythrocytaire et de ces anomalies, aux aspects physiopathologiques ,toute en soulignant la place des altérations de la membrane du globule rouge au sein de ces maladies.
| Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0772018 | Président : | NAZIH.M | Directeur : | MASRAR.A | Juge : | BENKIRANE.S | Juge : | DAMI.A |
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