Titre : | Etude du contrôle de conditionnement des DMR à l’hôpital cas de service de stérilisation de l’HMIM V Rabat. | Type de document : | thèse | Auteurs : | LAMRABET Abdessalam, Auteur | Année de publication : | 2018 | Langues : | Français (fre) | Mots-clés : | stérilisation à l’hôpital conditionnement dispositifs médicaux réutilisables contrôle. | Résumé : | Au cours de cette étude, nous avons souhaité vérifier la recommandation énoncée dans les bonnes pratiques de stérilisation consistant de contrôler la conformité de différents types de conditionnement unitaire des DMR à l’hôpital. Pour effectuer ce travail, des contrôles sont effectués sur les différents types de conditionnement utilisés.
Les résultats contrôlés sur les sachets ne sont pas satisfaisants, tous inférieur à la valeur ciblé fixées 95%.ce qui fait l’objet de faire un contrôle continu sur les sachets pour assurer l’état stérile.par contre les résultats des contrôles sur les conteneurs restent acceptable.
Donc il est indispensable voir obligatoire de sensibiliser tous les agents à la nécessité d’assurer des contrôles correctes sur tous les processus de stérilisation.
La mise en place des indicateurs de qualité (contrôle, validation,…) reste obligatoire. Cela aussi engage des actions préventives et correctives : formation continue et réévaluation régulière des pratiques des agents.
| Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0072018 | Président : | CHERRAH.Y | Directeur : | DERRAJI.S | Juge : | EL HARTI.J | Juge : | LAATIRIS.A |
Etude du contrôle de conditionnement des DMR à l’hôpital cas de service de stérilisation de l’HMIM V Rabat. [thèse] / LAMRABET Abdessalam, Auteur . - 2018. Langues : Français ( fre) Mots-clés : | stérilisation à l’hôpital conditionnement dispositifs médicaux réutilisables contrôle. | Résumé : | Au cours de cette étude, nous avons souhaité vérifier la recommandation énoncée dans les bonnes pratiques de stérilisation consistant de contrôler la conformité de différents types de conditionnement unitaire des DMR à l’hôpital. Pour effectuer ce travail, des contrôles sont effectués sur les différents types de conditionnement utilisés.
Les résultats contrôlés sur les sachets ne sont pas satisfaisants, tous inférieur à la valeur ciblé fixées 95%.ce qui fait l’objet de faire un contrôle continu sur les sachets pour assurer l’état stérile.par contre les résultats des contrôles sur les conteneurs restent acceptable.
Donc il est indispensable voir obligatoire de sensibiliser tous les agents à la nécessité d’assurer des contrôles correctes sur tous les processus de stérilisation.
La mise en place des indicateurs de qualité (contrôle, validation,…) reste obligatoire. Cela aussi engage des actions préventives et correctives : formation continue et réévaluation régulière des pratiques des agents.
| Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0072018 | Président : | CHERRAH.Y | Directeur : | DERRAJI.S | Juge : | EL HARTI.J | Juge : | LAATIRIS.A |
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