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Auteur ZEBBAKH Hajar
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APPORT DE L’ANGIOSCANNER AORTIQUE DANS LE DIAGNOSTIC DES DISSECTIONS AORTIQUES : A PROPOS DE 11 CAS / ZEBBAKH Hajar
Titre : APPORT DE L’ANGIOSCANNER AORTIQUE DANS LE DIAGNOSTIC DES DISSECTIONS AORTIQUES : A PROPOS DE 11 CAS Type de document : thèse Auteurs : ZEBBAKH Hajar, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dissection aortique Angioscanner aortique Classification de Stanford Complications Résumé : Objectifs :
L’objectif principal de notre étude est de montrer l’intérêt de l’angioscanner aortique dans le
diagnostic et la classification des dissections aortiques
Matériel et Méthodes :
C’est une étude rétrospective portant sur une série de 11 patients colligés au service de
radiologie des urgences de l’hôpital Ibn SINA de Rabat, sur une période d’un an (entre janvier
2023 et janvier 2024)
Résultats :
L’âge moyen était de de 58 ans pour l’aorte ascendante et 63ans pour l’aorte descendante ans
avec des tranches d’âge qui variaient entre 45 et 75 ans et prédominance de sexe masculin.
Le tableau clinique typique avec douleur thoracique brutale comme signe cardinal était trouvé
dans 55% des cas.
Prédominance de la dissection type B de Stanford retrouvée dans 63 % des cas avec un faux
chenal circulant dans 55% des cas
63% des patients de notre série avaient une dissection aortique avec signes de complication
dominés par la dilatation anévrismaleNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS0592024 Directeur : LAAMRANI Fatima Zahra APPORT DE L’ANGIOSCANNER AORTIQUE DANS LE DIAGNOSTIC DES DISSECTIONS AORTIQUES : A PROPOS DE 11 CAS [thèse] / ZEBBAKH Hajar, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dissection aortique Angioscanner aortique Classification de Stanford Complications Résumé : Objectifs :
L’objectif principal de notre étude est de montrer l’intérêt de l’angioscanner aortique dans le
diagnostic et la classification des dissections aortiques
Matériel et Méthodes :
C’est une étude rétrospective portant sur une série de 11 patients colligés au service de
radiologie des urgences de l’hôpital Ibn SINA de Rabat, sur une période d’un an (entre janvier
2023 et janvier 2024)
Résultats :
L’âge moyen était de de 58 ans pour l’aorte ascendante et 63ans pour l’aorte descendante ans
avec des tranches d’âge qui variaient entre 45 et 75 ans et prédominance de sexe masculin.
Le tableau clinique typique avec douleur thoracique brutale comme signe cardinal était trouvé
dans 55% des cas.
Prédominance de la dissection type B de Stanford retrouvée dans 63 % des cas avec un faux
chenal circulant dans 55% des cas
63% des patients de notre série avaient une dissection aortique avec signes de complication
dominés par la dilatation anévrismaleNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS0592024 Directeur : LAAMRANI Fatima Zahra RĂ©servation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© MS0592024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible
Titre : SYNDROME DE FIESSENGER- LEROY- REITER Type de document : thèse Auteurs : ZEBBAKH Hajar, Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Arthrite BactĂ©rie Biologie molĂ©culaire Conjonctivite UrĂ©trite RĂ©sumĂ© : Le syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter ou syndrome oculo-urétro-synovial associe la triade classique conjonctivite–urétrite– arthrite. Dû principalement à Chlamydiae Trachomatis, peut-être dû également à d’autres germes : Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Shigella flexneri, Salmonella spp, Yersinia enterocolitica, Campylobacter spp et Neisseria gonorrhoeae.
Il a été décrit par de nombreux chercheurs selon plusieurs étapes mais la description princeps a été attribuée à Hans Reiter en 1916.
Ce syndrome touche principalement les adultes jeunes de sexe masculin de la trentaine et se caractérise par son polymorphisme clinique. La connaissance des critères mineurs et majeurs cliniques et para cliniques est nécessaire pour établir le diagnostic et commencer la conduite thérapeutique. Les techniques de PCR peuvent redresser le diagnostic lorsque les autres explorations microbiologiques standards sont en défaut.
Il n’y a pas de remède contre le syndrome de Reiter, le traitement est plutôt symptomatique faisant appel aux analgésiques et aux anti- inflammatoires non stéroïdiens pour l’atteinte articulaire, à des gouttes oculaires stéroïdiennes ou des préparations sous-conjonctivales pour l’atteinte oculaire. L’utilisation de l’antibiothérapie est controversée.
Etant donné que les maladies sexuellement transmissibles sont une cause importante du syndrome de Reiter, leur prévention est primordiale pour éviter ce syndrome.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0392019 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S SYNDROME DE FIESSENGER- LEROY- REITER [thèse] / ZEBBAKH Hajar, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Arthrite BactĂ©rie Biologie molĂ©culaire Conjonctivite UrĂ©trite RĂ©sumĂ© : Le syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter ou syndrome oculo-urétro-synovial associe la triade classique conjonctivite–urétrite– arthrite. Dû principalement à Chlamydiae Trachomatis, peut-être dû également à d’autres germes : Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Shigella flexneri, Salmonella spp, Yersinia enterocolitica, Campylobacter spp et Neisseria gonorrhoeae.
Il a été décrit par de nombreux chercheurs selon plusieurs étapes mais la description princeps a été attribuée à Hans Reiter en 1916.
Ce syndrome touche principalement les adultes jeunes de sexe masculin de la trentaine et se caractérise par son polymorphisme clinique. La connaissance des critères mineurs et majeurs cliniques et para cliniques est nécessaire pour établir le diagnostic et commencer la conduite thérapeutique. Les techniques de PCR peuvent redresser le diagnostic lorsque les autres explorations microbiologiques standards sont en défaut.
Il n’y a pas de remède contre le syndrome de Reiter, le traitement est plutôt symptomatique faisant appel aux analgésiques et aux anti- inflammatoires non stéroïdiens pour l’atteinte articulaire, à des gouttes oculaires stéroïdiennes ou des préparations sous-conjonctivales pour l’atteinte oculaire. L’utilisation de l’antibiothérapie est controversée.
Etant donné que les maladies sexuellement transmissibles sont une cause importante du syndrome de Reiter, leur prévention est primordiale pour éviter ce syndrome.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0392019 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0392019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M0392019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numĂ©riques
M0392019URL