| Titre : | MALADIE DE CREUTZFELDT JAKOB ENTRE LA TRANSMISSION ET LE DEPISTAGE, A PROPOS D’UN CAS. | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | AAMMI Maha, Auteur | | Année de publication : | 2023 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Maladie de Creutzfeldt Jakob Encéphalopathie subaigue spongiforme
transmissible prion Dispositifs mĂ©dicaux rĂ©utilisables | | RĂ©sumĂ© : | La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une maladie neurodégénérative incurable causées par un
mauvais repliement de la protéine prion de l'hôte (PrPsc) et son accumulation au niveau des
neurones entraînant une triade lesionnelle histologique typique de la substance grise faite de :
spοngiοse, gliοse astrοcytaire et une perte neurοnal. La maladie se présente sous 3 formes
épidémiologiques : une forme sporadique, la plus frequente, une forme familiale liée à une
mutation dans le gène codant pour la protéine prion et des formes iatrogènes .
Notre étude rapporte un cas du maladie de Creutzfeldt Jakob chez une patient de 55 ans ayant
realisée un cholecystectomie quelques mois avant son hospitalisation, admis au service de
neurologie du CHU IBN ROCHD de Casablanca, pour troubles de comportement évoluant
rapidement vers un mutisme akinetique. L’IRM cérébrale réalisée a permet d’orienté le
diagnostic vers une encéphalite à prion,l’EEG evoquait l’aspect typique d’une MCJsp . Sur le
plan thérapeutique la patiente a bénéficié d’un traitement symptomatique ayant stabilisé
partiellement son état avant détérioration et décès. Plusieurs recherches tendent à mettre en
place des techniques de détection précoce du prion , cependant, elles ne sont pas encore
appliquées en routine chez l’Homme. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1122023 | | Président : | Badre eddine LMIMOUNI | | Directeur : | Soufiane DERRAJI | | Juge : | Ahmed BOURAZZA | | Juge : | Jihane BELAYACHI |
MALADIE DE CREUTZFELDT JAKOB ENTRE LA TRANSMISSION ET LE DEPISTAGE, A PROPOS D’UN CAS. [thèse] / AAMMI Maha, Auteur . - 2023. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Maladie de Creutzfeldt Jakob Encéphalopathie subaigue spongiforme
transmissible prion Dispositifs mĂ©dicaux rĂ©utilisables | | RĂ©sumĂ© : | La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une maladie neurodégénérative incurable causées par un
mauvais repliement de la protéine prion de l'hôte (PrPsc) et son accumulation au niveau des
neurones entraînant une triade lesionnelle histologique typique de la substance grise faite de :
spοngiοse, gliοse astrοcytaire et une perte neurοnal. La maladie se présente sous 3 formes
épidémiologiques : une forme sporadique, la plus frequente, une forme familiale liée à une
mutation dans le gène codant pour la protéine prion et des formes iatrogènes .
Notre étude rapporte un cas du maladie de Creutzfeldt Jakob chez une patient de 55 ans ayant
realisée un cholecystectomie quelques mois avant son hospitalisation, admis au service de
neurologie du CHU IBN ROCHD de Casablanca, pour troubles de comportement évoluant
rapidement vers un mutisme akinetique. L’IRM cérébrale réalisée a permet d’orienté le
diagnostic vers une encéphalite à prion,l’EEG evoquait l’aspect typique d’une MCJsp . Sur le
plan thérapeutique la patiente a bénéficié d’un traitement symptomatique ayant stabilisé
partiellement son état avant détérioration et décès. Plusieurs recherches tendent à mettre en
place des techniques de détection précoce du prion , cependant, elles ne sont pas encore
appliquées en routine chez l’Homme. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1122023 | | Président : | Badre eddine LMIMOUNI | | Directeur : | Soufiane DERRAJI | | Juge : | Ahmed BOURAZZA | | Juge : | Jihane BELAYACHI |
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