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DIAGNOSTIC ET RETENTISSEMENT DE L’ACROMEGALIE, A TRAVERS UNE SERIE DE 20 PATIENTS / Colna ANTONIO N´FAD

Public ISBD Titre : DIAGNOSTIC ET RETENTISSEMENT DE L’ACROMEGALIE, A TRAVERS UNE SERIE DE 20 PATIENTS Type de document : thèse Auteurs : Colna ANTONIO N´FAD, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Acromégalie  Syndrome dysmorphique  Retentissement Résumé : Intérêt : Le but de notre étude est d’établir le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, et retentissement des patients atteints d’acromégalie. Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective concernant 20 patients qui ont été hospitalisés au service d’endocrinologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat, sur une période allant de 2006 à 2022. Les patients retenus pour notre étude répondaient aux critères de diagnostic de l’acromégalie. Le recueil des données a été réalisé à l’aide d’une fiche d’exploitation, à partir des dossiers disponibles au niveau des archives. Discussion : Les manifestations cliniques étaient dominées par un syndrome dysmorphique présent dans 95% des cas, comme dans l’ensemble de la littérature, avec une prédominance masculine (soit 70%), contrairement à d’autres études. Le diagnostic était retenu devant des valeurs de GH et d’IGF-1 élevées respectivement dans 83,3% et 100% des cas. L’imagerie par résonnance magnétique (IRM), réalisé chez tous nos patients, a permis le diagnostic de localisation objectivant un adénome hypophysaire dans l’ensemble des cas avec une prédominance de macroadénomes (70%). Conclusion : Malgré les progrès récents sur le plan diagnostique et thérapeutique, l’acromégalie reste une maladie sous diagnostiquée, en raison de son développement lent et insidieux. Un diagnostic précoce ainsi qu’une prise en charge médico-chirurgicale adaptée, sont impératifs pour réduire la morbidité et la mortalité de l’acromégalie Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0032024 Directeur : Ahmed Anas GUERBOUB DIAGNOSTIC ET RETENTISSEMENT DE L’ACROMEGALIE, A TRAVERS UNE SERIE DE 20 PATIENTS [thèse] / Colna ANTONIO N´FAD, Auteur . - 2024. Langues : Français (fre) Mots-clés : Acromégalie  Syndrome dysmorphique  Retentissement Résumé : Intérêt : Le but de notre étude est d’établir le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, et retentissement des patients atteints d’acromégalie. Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective concernant 20 patients qui ont été hospitalisés au service d’endocrinologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat, sur une période allant de 2006 à 2022. Les patients retenus pour notre étude répondaient aux critères de diagnostic de l’acromégalie. Le recueil des données a été réalisé à l’aide d’une fiche d’exploitation, à partir des dossiers disponibles au niveau des archives. Discussion : Les manifestations cliniques étaient dominées par un syndrome dysmorphique présent dans 95% des cas, comme dans l’ensemble de la littérature, avec une prédominance masculine (soit 70%), contrairement à d’autres études. Le diagnostic était retenu devant des valeurs de GH et d’IGF-1 élevées respectivement dans 83,3% et 100% des cas. L’imagerie par résonnance magnétique (IRM), réalisé chez tous nos patients, a permis le diagnostic de localisation objectivant un adénome hypophysaire dans l’ensemble des cas avec une prédominance de macroadénomes (70%). Conclusion : Malgré les progrès récents sur le plan diagnostique et thérapeutique, l’acromégalie reste une maladie sous diagnostiquée, en raison de son développement lent et insidieux. Un diagnostic précoce ainsi qu’une prise en charge médico-chirurgicale adaptée, sont impératifs pour réduire la morbidité et la mortalité de l’acromégalie Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0032024 Directeur : Ahmed Anas GUERBOUB

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
MS0032024	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	Mémoires de Spécialités	Disponible