| Titre : | PRIMARY DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA OF THE BREAST: A RARE CASE REPORT AND REVIEW OF LITERATURE | | Type de document : | texte imprimé | | Auteurs : | LUBETA FELICITY; D: Autre (Nom ne figurant pas sur cette liste); J: ;;MUSTAPHA AZZAKHMAM;MUSTAPHA AZZAKHMAM ;; P: OUKABLI MOHAMED* | | Année de publication : | 2025 | | ISBN/ISSN/EAN : | M0722025 | | Mots-clés : | Lymphome diffus primaire à grandes cellules B Primary diffuse large B-cell lymphoma ورم الغدد الليمفاوية المنتشر الأولي ذو الخلايا البائية الكبيرة Histologie Histology علم الأنسجة Immunohistochimie Immunohistochemistry مناعة نسيجية كيميائيةI Traitement Treatment علاج | | Résumé : | Le lymphome mammaire primitif diffus à grandes cellules B (PB-DLBCL) est un lym- phome non hodgkinien extranodal rare mais agressif. Nous rapportons un cas de PB-DLBCL découvert fortuitement dans le service de pathologie de l'hôpital militaire d'instruction Mo- hamed V de Rabat. L'objectif de ce travail est de présenter un cas exceptionnel de lymphome diffus à grandes cellules B du sein à la lumière des dernières données de la littérature sur les différentes approches diagnostiques, cliniques, radiologiques et anatomopathologiques. Ce cas met en évidence les défis diagnostiques et thérapeutiques associés à cette tumeur maligne rare. L'immunosuppression est le facteur de risque le mieux défini. Sur le plan clinique, le PB- DLBCL se présente souvent sous la forme d'une masse mammaire qui grossit rapidement sans douleur significative, ce qui nécessite une analyse histopathologique et immunohistochimique rapide pour confirmer le diagnostic. La prise en charge implique généralement une approche multidisciplinaire combinant une chimiothérapie systémique, principalement R-CHOP (ri- tuximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone), avec ou sans radiothé- rapie. Ce cas souligne la valeur du travail d'équipe interdisciplinaire dans le diagnostic et le traitement, ainsi que la nécessité d'une recherche continue pour améliorer les approches dia- gnostiques et thérapeutiques de cette maladie exceptionnelle.
Primary diffuse large B-cell lymphoma of the breast (PB-DLBCL) is a rare yet aggres- sive extranodal non-Hodgkin lymphoma. We report a case of incidentally discovered PB- DLBCL in the Pathology Department of the Mohamed V Military Instruction Hospital in Ra- bat. The objective of this work is to present an exceptional case of diffuse large B cell lym- phoma of the breast in the light of the latest literature on the various diagnostic, clinical, radi- ological and pathological approaches. This case highlights the diagnostic and therapeutic challenges associated with this uncommon malignancy. Immunosuppression is the most well- defined risk factor. Clinically, PB-DLBCL is often present as a rapidly enlarging breast mass without significant pain, necessitating a prompt histopathological and immunohistochemical analysis to confirm the diagnosis. Management typically involves a multimodal approach combining systemic chemotherapy, mainly R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxoru- bicin, vincristine, and prednisone), with or without radiotherapy. This case emphasizes the value of interdisciplinary teamwork in diagnosis and treatment, as well as the necessity of continuous research to enhance treatment approaches and improve outcomes for this excep- tional disease.
لمفومة الخلايا البائية كبيرة الخلايا البائية المنتشرة الأولية للثدي )PB-DLBCL( هي لمفومة غير هودجكينية نادرة ولكنها عدوانية خارج ً العقدية. نقدم تقريرا عن حالة لمفومة الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة المنتشرة في قسم علم الأمراض في مستشفى محمد الخامس للتعليم العسكري بالرباط. الهدف من هذا العمل هو تقديم حالة استثنائية لورم لمفومة الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة في الثدي في ضوء أحدث الأدبيات حول مختلف الأساليب التشخيصية والسريرية والإشعاعية والمرضية. تسلط هذه الحالة الضوء على التحديات التشخيصية والعلاجية المرتبطة بهذا الورم الخبيث غير الشائع. ُيعد كبت المناعة عامل الخطر الأكثر تحديد ًا. من الناحية السريرية، غالب ًا ما يظهر الورم الخبيث الخبيث متعدد البروتينات الخبيثة في الثدي على شكل كتلة متضخمة بسرعة دون ألم شديد، مما يستلزم إجراء تحليل نسيجي ومناعي، وهو ما يستلزم إجراء تحليل نسيجي وكيميائي مناعي سريع لتأكيد التشخيص. يتضمن العلاج عاد ًة اتباع نهج متعدد الوسائط يجمع بين العلاج الكيميائي الجهازي، وخاص ًة علاج( R-CHOP ريتوكسيمابوسيكلوفوسفاميدودوكسوروبيسينوفينكريستينوبريدنيزون)، مع العلاج الإشعاعيأوبدونه.تؤكدهذهالحالةعلىقيمةالعملالجماعيمتعددالتخصصاتفيالتشخيصوالعلاج،فض ًلاعنضرورةالبحثالمستمر لتعزيز أساليب العلاج وتحسينه |
PRIMARY DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA OF THE BREAST: A RARE CASE REPORT AND REVIEW OF LITERATURE [texte imprimé] / LUBETA FELICITY; D: Autre (Nom ne figurant pas sur cette liste); J: ;;MUSTAPHA AZZAKHMAM;MUSTAPHA AZZAKHMAM ;; P: OUKABLI MOHAMED* . - 2025. ISSN : M0722025 | Mots-clés : | Lymphome diffus primaire à grandes cellules B Primary diffuse large B-cell lymphoma ورم الغدد الليمفاوية المنتشر الأولي ذو الخلايا البائية الكبيرة Histologie Histology علم الأنسجة Immunohistochimie Immunohistochemistry مناعة نسيجية كيميائيةI Traitement Treatment علاج | | Résumé : | Le lymphome mammaire primitif diffus à grandes cellules B (PB-DLBCL) est un lym- phome non hodgkinien extranodal rare mais agressif. Nous rapportons un cas de PB-DLBCL découvert fortuitement dans le service de pathologie de l'hôpital militaire d'instruction Mo- hamed V de Rabat. L'objectif de ce travail est de présenter un cas exceptionnel de lymphome diffus à grandes cellules B du sein à la lumière des dernières données de la littérature sur les différentes approches diagnostiques, cliniques, radiologiques et anatomopathologiques. Ce cas met en évidence les défis diagnostiques et thérapeutiques associés à cette tumeur maligne rare. L'immunosuppression est le facteur de risque le mieux défini. Sur le plan clinique, le PB- DLBCL se présente souvent sous la forme d'une masse mammaire qui grossit rapidement sans douleur significative, ce qui nécessite une analyse histopathologique et immunohistochimique rapide pour confirmer le diagnostic. La prise en charge implique généralement une approche multidisciplinaire combinant une chimiothérapie systémique, principalement R-CHOP (ri- tuximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone), avec ou sans radiothé- rapie. Ce cas souligne la valeur du travail d'équipe interdisciplinaire dans le diagnostic et le traitement, ainsi que la nécessité d'une recherche continue pour améliorer les approches dia- gnostiques et thérapeutiques de cette maladie exceptionnelle.
Primary diffuse large B-cell lymphoma of the breast (PB-DLBCL) is a rare yet aggres- sive extranodal non-Hodgkin lymphoma. We report a case of incidentally discovered PB- DLBCL in the Pathology Department of the Mohamed V Military Instruction Hospital in Ra- bat. The objective of this work is to present an exceptional case of diffuse large B cell lym- phoma of the breast in the light of the latest literature on the various diagnostic, clinical, radi- ological and pathological approaches. This case highlights the diagnostic and therapeutic challenges associated with this uncommon malignancy. Immunosuppression is the most well- defined risk factor. Clinically, PB-DLBCL is often present as a rapidly enlarging breast mass without significant pain, necessitating a prompt histopathological and immunohistochemical analysis to confirm the diagnosis. Management typically involves a multimodal approach combining systemic chemotherapy, mainly R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxoru- bicin, vincristine, and prednisone), with or without radiotherapy. This case emphasizes the value of interdisciplinary teamwork in diagnosis and treatment, as well as the necessity of continuous research to enhance treatment approaches and improve outcomes for this excep- tional disease.
لمفومة الخلايا البائية كبيرة الخلايا البائية المنتشرة الأولية للثدي )PB-DLBCL( هي لمفومة غير هودجكينية نادرة ولكنها عدوانية خارج ً العقدية. نقدم تقريرا عن حالة لمفومة الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة المنتشرة في قسم علم الأمراض في مستشفى محمد الخامس للتعليم العسكري بالرباط. الهدف من هذا العمل هو تقديم حالة استثنائية لورم لمفومة الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة في الثدي في ضوء أحدث الأدبيات حول مختلف الأساليب التشخيصية والسريرية والإشعاعية والمرضية. تسلط هذه الحالة الضوء على التحديات التشخيصية والعلاجية المرتبطة بهذا الورم الخبيث غير الشائع. ُيعد كبت المناعة عامل الخطر الأكثر تحديد ًا. من الناحية السريرية، غالب ًا ما يظهر الورم الخبيث الخبيث متعدد البروتينات الخبيثة في الثدي على شكل كتلة متضخمة بسرعة دون ألم شديد، مما يستلزم إجراء تحليل نسيجي ومناعي، وهو ما يستلزم إجراء تحليل نسيجي وكيميائي مناعي سريع لتأكيد التشخيص. يتضمن العلاج عاد ًة اتباع نهج متعدد الوسائط يجمع بين العلاج الكيميائي الجهازي، وخاص ًة علاج( R-CHOP ريتوكسيمابوسيكلوفوسفاميدودوكسوروبيسينوفينكريستينوبريدنيزون)، مع العلاج الإشعاعيأوبدونه.تؤكدهذهالحالةعلىقيمةالعملالجماعيمتعددالتخصصاتفيالتشخيصوالعلاج،فض ًلاعنضرورةالبحثالمستمر لتعزيز أساليب العلاج وتحسينه |
|
Accueil
Faire une suggestion Affiner la recherchePRIMARY DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA OF THE BREAST: A RARE CASE REPORT AND REVIEW OF LITERATURE / LUBETA FELICITY
