| Titre : | ASPECT CLINIQUE HISTOLOGIQUE ET THERAPEUTIQUE DE LA TUMEUR DE DARIER ET FERRAND | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | CHMITAH OUAFAE, Auteur | | AnnĂ©e de publication : | 2008 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clĂ©s : | DERMATOFIBROSARCOME DARIER ET FERRAND TUMEUR CUTANEE EXERESE LARGE RECONSTRUCTION | | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | RĂ©sumĂ© : | Le dermatofibrosarcome de Darier Ferrand est une tumeur cutanée relativement rare à malignité essentiellement locale se distinguant par son évolution lente, sa difficulté diagnostic, son haut pouvoir de récidive et la rareté des métastases.
Après avoir étudié en détail le dermatofibrosarcome de Darier Ferrand, nous rapportons l'expérience de l'étude rétrospective de 2"1 cas opérés dans le service de chirurgie réparatrice plastique et chirurgie des bru lés du CHU Ibn Sina Rabat sur une période de 11 ans de début 1997 à fin 2007 et nous l'analysons comparativement aux différentes séries recensées dans la littérature, il s'avère que la-série étudiée présente des similitudes cliniques, histologiques et évolutives avec les données de la littérature.
Le DFS touche essentiellement l'adulte Jeune avec une légère prédominance masculine.
L'aspect clinique de la tumeur est variable allant d'un simple nodule à une tumeur volumineuse ulcérée ou hémorragique.
L'histologie est l'examen clé du diagnostic, l'immunohistochimie confirme le diagnostic en cas de doute histologique.
Le traitement est chirurgical et doit répondre à deux principes :
* Une marge d'exérèse large en superficie.
* Le sacrifice d'une barrière anatomique saine en profondeur.
La surveillance à vie est nécessaire vue le fort potentiel de récidive et le risque de métastases.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0152008 | | Président : | LAMRANI MY OMAR | | Directeur : | ABASSI ABDELLAH | | Juge : | KHARMAZ MOHAMED |
ASPECT CLINIQUE HISTOLOGIQUE ET THERAPEUTIQUE DE LA TUMEUR DE DARIER ET FERRAND [thèse] / CHMITAH OUAFAE, Auteur . - 2008. Langues : Français ( fre) | Mots-clĂ©s : | DERMATOFIBROSARCOME DARIER ET FERRAND TUMEUR CUTANEE EXERESE LARGE RECONSTRUCTION | | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | RĂ©sumĂ© : | Le dermatofibrosarcome de Darier Ferrand est une tumeur cutanée relativement rare à malignité essentiellement locale se distinguant par son évolution lente, sa difficulté diagnostic, son haut pouvoir de récidive et la rareté des métastases.
Après avoir étudié en détail le dermatofibrosarcome de Darier Ferrand, nous rapportons l'expérience de l'étude rétrospective de 2"1 cas opérés dans le service de chirurgie réparatrice plastique et chirurgie des bru lés du CHU Ibn Sina Rabat sur une période de 11 ans de début 1997 à fin 2007 et nous l'analysons comparativement aux différentes séries recensées dans la littérature, il s'avère que la-série étudiée présente des similitudes cliniques, histologiques et évolutives avec les données de la littérature.
Le DFS touche essentiellement l'adulte Jeune avec une légère prédominance masculine.
L'aspect clinique de la tumeur est variable allant d'un simple nodule à une tumeur volumineuse ulcérée ou hémorragique.
L'histologie est l'examen clé du diagnostic, l'immunohistochimie confirme le diagnostic en cas de doute histologique.
Le traitement est chirurgical et doit répondre à deux principes :
* Une marge d'exérèse large en superficie.
* Le sacrifice d'une barrière anatomique saine en profondeur.
La surveillance à vie est nécessaire vue le fort potentiel de récidive et le risque de métastases.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0152008 | | Président : | LAMRANI MY OMAR | | Directeur : | ABASSI ABDELLAH | | Juge : | KHARMAZ MOHAMED |
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