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Unité des Thèses et Mémoires
ThèsesMéd2014
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Titre : Urticaire chez l’enfant dĂ©marche diagnostic et traitement Type de document : thèse Auteurs : Ichar Mariem, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Ă©pidĂ©miologie Aspect clinique Ă©tiologie traitement RĂ©sumĂ© : L’urticaire est une dermatose inflammatoire fréquente. Elle est cliniquement définie par la survenue de lésions papuleuses cutanées et/ou muqueuses fugaces et migratrices appelées plaques parfois associées à des œdèmes sous-cutanés ou muqueux appelés angio-œdèmes. On différencie selon leur durée d’évolution les urticaires aiguës des urticaires chroniques qui durent plus de 6 semaines.
Différentes formes cliniques d’urticaires peuvent coexister chez un même patient. L’urticaire résulte d’une activation des mastocytes.
Le diagnostic de l’urticaire est clinique reposant sur l’interrogatoire et l’examen clinique. Une étiologie allergique en cas d’urticaire aiguë, bien que rare, est systématiquement à rechercher et à éliminer.
L’urticaire chronique n’est pas allergique, son diagnostic repose sur un interrogatoire et un examen clinique soigneux pour éliminer des diagnostics différentiels. Peu d’examens paracliniques sont nécessaires pour son diagnostic et sa prise en charge.
Le traitement de l’urticaire est symptomatique et repose sur les antihistaminiques anti-H1 de 2egénération en première intention. En cas d’urticaire chronique, un traitement de fond prolongé par antihistaminiques à posologie augmentée peut être nécessaire. Chez la majorité des patients, ce traitement est suffisant pour contrôler l’urticaire chronique.
En cas d’échec des antihistaminiques, d’autres traitements en particulier immunomodulateurs peuvent être proposés dans des centres spécialisés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1262014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : CHOKAIRI.O Juge : MANSOURI.F Urticaire chez l’enfant dĂ©marche diagnostic et traitement [thèse] / Ichar Mariem, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Ă©pidĂ©miologie Aspect clinique Ă©tiologie traitement RĂ©sumĂ© : L’urticaire est une dermatose inflammatoire fréquente. Elle est cliniquement définie par la survenue de lésions papuleuses cutanées et/ou muqueuses fugaces et migratrices appelées plaques parfois associées à des œdèmes sous-cutanés ou muqueux appelés angio-œdèmes. On différencie selon leur durée d’évolution les urticaires aiguës des urticaires chroniques qui durent plus de 6 semaines.
Différentes formes cliniques d’urticaires peuvent coexister chez un même patient. L’urticaire résulte d’une activation des mastocytes.
Le diagnostic de l’urticaire est clinique reposant sur l’interrogatoire et l’examen clinique. Une étiologie allergique en cas d’urticaire aiguë, bien que rare, est systématiquement à rechercher et à éliminer.
L’urticaire chronique n’est pas allergique, son diagnostic repose sur un interrogatoire et un examen clinique soigneux pour éliminer des diagnostics différentiels. Peu d’examens paracliniques sont nécessaires pour son diagnostic et sa prise en charge.
Le traitement de l’urticaire est symptomatique et repose sur les antihistaminiques anti-H1 de 2egénération en première intention. En cas d’urticaire chronique, un traitement de fond prolongé par antihistaminiques à posologie augmentée peut être nécessaire. Chez la majorité des patients, ce traitement est suffisant pour contrôler l’urticaire chronique.
En cas d’échec des antihistaminiques, d’autres traitements en particulier immunomodulateurs peuvent être proposés dans des centres spécialisés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1262014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : CHOKAIRI.O Juge : MANSOURI.F RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1262014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1262014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numĂ©riques
M1262014URL Utilisation du platelet-rich-fibrin(PRF) en chirurgie Orthopédique, A propos de 15 cas / El Otmani Laila
Titre : Utilisation du platelet-rich-fibrin(PRF) en chirurgie Orthopédique, A propos de 15 cas Type de document : thèse Auteurs : El Otmani Laila, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : PRF (Platelet-rich fibrin) thérapie cellulaire cicatrisation consolidation. Résumé : Introduction
La thérapie cellulaire dans la réparation des tissus est d’actualité. Elle a d’abord été utilisée en chirurgie dentaire. Le PRF (platelet-rich-fibrin), grâce aux facteurs de croissance, immunitaires et inflammatoires qu’il apporte, permet la régénération des tissus de l’appareil locomoteur. Ces dernières années on assiste à une utilisation accrue de ces thérapies en orthopédie.
Matériel et Méthode
On rapporte une étude sur les 15 premiers cas, au Maroc, d’utilisation du PRF en chirurgie orthopédique. La technique utilisée a consisté en un prélèvement sanguin chez un patient dans un tube sec que l’on centrifugeait, pour obtenir au final un caillot de fibrine riche en plaquettes sous forme de membrane ou de cylindre, que l’on appliquait sur le site opératoire chez le même patient.
Résultats
L’âge des patients allait de 17 à 67 ans. Nous avons utilisé le PRF pour sept fractures récentes, un cal vicieux, une arthrodèse de cheville, deux pseudarthroses et quatre pertes de substances de pieds diabétiques. Les suites ont été favorables pour tous les patients. Avec un recul de trois mois au minimum, nous avons constaté : une cicatrisation rapide sans aucune complication infectieuse.
Discussion
Au niveau tissulaire, le PRF apporte des cytokines plaquettaires et leucocytaires, des plaquettes, des leucocytes et quelques cellules souches circulantes. Cela implique une angiogenèse rapide et un remodelage aisé de la matrice de fibrine en un tissu conjonctif plus résistant, aboutissant à une cicatrisation optimale et rapide dans le cadre de bonnes conditions immunitaires.
Conclusion
La courte expérience présentée dans ce travail est trop modeste pour affirmer des indications. Cependant elle nous semble une voie intéressante vers l’apport de bénéfices thérapeutiques à nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0802014 Président : BERRADA.M.S Directeur : MAHFOUD.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Utilisation du platelet-rich-fibrin(PRF) en chirurgie OrthopĂ©dique, A propos de 15 cas [thèse] / El Otmani Laila, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PRF (Platelet-rich fibrin) thérapie cellulaire cicatrisation consolidation. Résumé : Introduction
La thérapie cellulaire dans la réparation des tissus est d’actualité. Elle a d’abord été utilisée en chirurgie dentaire. Le PRF (platelet-rich-fibrin), grâce aux facteurs de croissance, immunitaires et inflammatoires qu’il apporte, permet la régénération des tissus de l’appareil locomoteur. Ces dernières années on assiste à une utilisation accrue de ces thérapies en orthopédie.
Matériel et Méthode
On rapporte une étude sur les 15 premiers cas, au Maroc, d’utilisation du PRF en chirurgie orthopédique. La technique utilisée a consisté en un prélèvement sanguin chez un patient dans un tube sec que l’on centrifugeait, pour obtenir au final un caillot de fibrine riche en plaquettes sous forme de membrane ou de cylindre, que l’on appliquait sur le site opératoire chez le même patient.
Résultats
L’âge des patients allait de 17 à 67 ans. Nous avons utilisé le PRF pour sept fractures récentes, un cal vicieux, une arthrodèse de cheville, deux pseudarthroses et quatre pertes de substances de pieds diabétiques. Les suites ont été favorables pour tous les patients. Avec un recul de trois mois au minimum, nous avons constaté : une cicatrisation rapide sans aucune complication infectieuse.
Discussion
Au niveau tissulaire, le PRF apporte des cytokines plaquettaires et leucocytaires, des plaquettes, des leucocytes et quelques cellules souches circulantes. Cela implique une angiogenèse rapide et un remodelage aisé de la matrice de fibrine en un tissu conjonctif plus résistant, aboutissant à une cicatrisation optimale et rapide dans le cadre de bonnes conditions immunitaires.
Conclusion
La courte expérience présentée dans ce travail est trop modeste pour affirmer des indications. Cependant elle nous semble une voie intéressante vers l’apport de bénéfices thérapeutiques à nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0802014 Président : BERRADA.M.S Directeur : MAHFOUD.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0802014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0802014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numĂ©riques
M0802014URL
Titre : La vaccination des enfants de faible poids de naissance Type de document : thèse Auteurs : Ferdaouss LAAJAB, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Vaccination faible poids de naissance prĂ©maturitĂ©. RĂ©sumĂ© : Introduction : le FPN est un problème majeur de la santé publique par le risque accru de morbidité, de mortalité et par la fréquence des maladies infectieuses touchant cette population et pouvant être évitables par la vaccination.
Objectifs : -Identifier les connaissances, les attitudes des PS relatives à la vaccination des enfants de FPN, et d’évaluer leur pratiques vaccinales.
Matériels et méthodes : C’est une étude prospective observationnelle et descriptive sur la vaccination des enfants ayant un PN < 2500g, colligés dans les centres de santé de Tétouan pendant 5 mois -du Mars 2014 au Juillet 2014- et de comparer nos résultats à ceux de la littérature. Deux enquêtes ont été réalisées : un questionnaire évaluant les connaissances des PS et une fiche d’exploitation colligeant les pratiques vaccinales des PS concernant ce sujet..
Résultats : -la 1ère enquête :
-30 PS ont été questionnés, 23,3% d’eux ont bénéficié d’une formation continue sur la vaccination des FPN.
-30% estiment que le FPN contre indique la vaccination.
-46% ne réalisent la vaccination du FPN que si son poids dépasse les 2500g.
-60% des PS n’ont jamais vacciné un FPN.
-la 2ème enquête
-70 enfants de FPN ont été colligés.
-26% d’entre eux ont reçu leur premier vaccin après un mois de vie.
-45% n’ont bénéficié de la vaccination qu’à un poids >2500g.
- Le retard de vaccination est dû à : la prématurité 17,1%, l’hospitalisation 20%.
Conclusion : on constate que :
-Le PS s’occupant de la vaccination des FPN, nécessite une réactualisation de ses connaissances concernant cette thématique.
-L’enfant, bien portant, doit être vacciner à temps, indépendamment du PN et de l’AG et selon PNI.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2142014 Président : BENJELLOUN DAKHAMA. B Directeur : MDAGHRI ALAOU.A Juge : ETTAIR.S Juge : THIMOU IZGUA.A Juge : LYAGHFOURI .A La vaccination des enfants de faible poids de naissance [thèse] / Ferdaouss LAAJAB, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Vaccination faible poids de naissance prĂ©maturitĂ©. RĂ©sumĂ© : Introduction : le FPN est un problème majeur de la santé publique par le risque accru de morbidité, de mortalité et par la fréquence des maladies infectieuses touchant cette population et pouvant être évitables par la vaccination.
Objectifs : -Identifier les connaissances, les attitudes des PS relatives à la vaccination des enfants de FPN, et d’évaluer leur pratiques vaccinales.
Matériels et méthodes : C’est une étude prospective observationnelle et descriptive sur la vaccination des enfants ayant un PN < 2500g, colligés dans les centres de santé de Tétouan pendant 5 mois -du Mars 2014 au Juillet 2014- et de comparer nos résultats à ceux de la littérature. Deux enquêtes ont été réalisées : un questionnaire évaluant les connaissances des PS et une fiche d’exploitation colligeant les pratiques vaccinales des PS concernant ce sujet..
Résultats : -la 1ère enquête :
-30 PS ont été questionnés, 23,3% d’eux ont bénéficié d’une formation continue sur la vaccination des FPN.
-30% estiment que le FPN contre indique la vaccination.
-46% ne réalisent la vaccination du FPN que si son poids dépasse les 2500g.
-60% des PS n’ont jamais vacciné un FPN.
-la 2ème enquête
-70 enfants de FPN ont été colligés.
-26% d’entre eux ont reçu leur premier vaccin après un mois de vie.
-45% n’ont bénéficié de la vaccination qu’à un poids >2500g.
- Le retard de vaccination est dû à : la prématurité 17,1%, l’hospitalisation 20%.
Conclusion : on constate que :
-Le PS s’occupant de la vaccination des FPN, nécessite une réactualisation de ses connaissances concernant cette thématique.
-L’enfant, bien portant, doit être vacciner à temps, indépendamment du PN et de l’AG et selon PNI.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2142014 Président : BENJELLOUN DAKHAMA. B Directeur : MDAGHRI ALAOU.A Juge : ETTAIR.S Juge : THIMOU IZGUA.A Juge : LYAGHFOURI .A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2142014 WA CD/DVD Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M2142014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numĂ©riques
M2142014URL vésicule en dermatologie pédiatrique, diagnostic histologique et étiologique / KHADIJA EL KARKOUBI
Titre : vĂ©sicule en dermatologie pĂ©diatrique, diagnostic histologique et Ă©tiologique Type de document : thèse Auteurs : KHADIJA EL KARKOUBI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : VĂ©sicule Dermatologie PĂ©diatrique Diagnostic Histologique Diagnostic Etiologique Traitement RĂ©sumĂ© : La vésicule est un soulèvement épidermique inferieur à 3mm. C’est une lesion fragile et transitoire évoluant rapidement vers un aspect secondaire.
Ses étiologies sont nombreuses certaines sont fréquentes, tel les viroses (herpes et varicelle), d’autres sont rares, comme l’incontinentia pigmenti.
Le diagnostic des pathologies vésiculeuses se base sur plusieurs éléments qui sont : l’interrogatoire minutieux. L’examen clinique analysant la topographie, l’étendue, le stade d’évolution, l’aspect de la peau sous-jacente et les lésions muqueuses.
Les examens paracliniques sont réalisées selon l’orientation clinique: prélèvements bactériologiques, cytologique, histologique qui différencie entre une vésicule intra épidermique ; par spongiose ou par nécrose cellulaire et une vésicule sous- épidermique par accumulation de liquide séreux ou clivage par des autos anticorps ; grâce aux techniques d’immunofluorescence directe et indirecte.
Le traitement varie selon l’étiologie, le stade de diagnostic et l’âge de l’enfant atteint.
Le pronostic et l’évolution de la maladie dépendent de l’étiologie, de la précocité de diagnostic et du traitement.
Ce travail comporte deux volets de mise au point, le premier concernant l’histologie des lésions vésiculeuses chez l’enfant allant de la peau normale en arrivant à la lesion élémentaire en cause qui est la vésicule. Le deuxième volet essaye de cerner certaines étiologies de pathologie vésiculeuses chez l’enfant qui sont très divers et peuvent être d’origine infectieuse (herpes), auto immunes (dermatite herpétiforme), congénitales (incontinentia pigmenti), tumorale (mycosis fongoïde) ou suite à un état d’hypersensibilité (lichen vésiculeux)
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1272014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : MANSOURI.F vĂ©sicule en dermatologie pĂ©diatrique, diagnostic histologique et Ă©tiologique [thèse] / KHADIJA EL KARKOUBI, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : VĂ©sicule Dermatologie PĂ©diatrique Diagnostic Histologique Diagnostic Etiologique Traitement RĂ©sumĂ© : La vésicule est un soulèvement épidermique inferieur à 3mm. C’est une lesion fragile et transitoire évoluant rapidement vers un aspect secondaire.
Ses étiologies sont nombreuses certaines sont fréquentes, tel les viroses (herpes et varicelle), d’autres sont rares, comme l’incontinentia pigmenti.
Le diagnostic des pathologies vésiculeuses se base sur plusieurs éléments qui sont : l’interrogatoire minutieux. L’examen clinique analysant la topographie, l’étendue, le stade d’évolution, l’aspect de la peau sous-jacente et les lésions muqueuses.
Les examens paracliniques sont réalisées selon l’orientation clinique: prélèvements bactériologiques, cytologique, histologique qui différencie entre une vésicule intra épidermique ; par spongiose ou par nécrose cellulaire et une vésicule sous- épidermique par accumulation de liquide séreux ou clivage par des autos anticorps ; grâce aux techniques d’immunofluorescence directe et indirecte.
Le traitement varie selon l’étiologie, le stade de diagnostic et l’âge de l’enfant atteint.
Le pronostic et l’évolution de la maladie dépendent de l’étiologie, de la précocité de diagnostic et du traitement.
Ce travail comporte deux volets de mise au point, le premier concernant l’histologie des lésions vésiculeuses chez l’enfant allant de la peau normale en arrivant à la lesion élémentaire en cause qui est la vésicule. Le deuxième volet essaye de cerner certaines étiologies de pathologie vésiculeuses chez l’enfant qui sont très divers et peuvent être d’origine infectieuse (herpes), auto immunes (dermatite herpétiforme), congénitales (incontinentia pigmenti), tumorale (mycosis fongoïde) ou suite à un état d’hypersensibilité (lichen vésiculeux)
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1272014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : MANSOURI.F RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1272014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1272014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numĂ©riques
M1272014URL
Titre : Virus Respiratoire Syncytial : Ă©pidĂ©miologie et diagnostic Type de document : thèse Auteurs : MIMOUNI Miryame, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Virus Respiratoire Syncytial bronchiolite aiguĂ« antigènes viraux kinĂ©sithĂ©rapie respiratoire ribavirine immunoglobulines. RĂ©sumĂ© : Le Virus Respiratoire Syncytial est le principal agent causal des bronchiolites aiguës survenant chez le nourrisson de plus de 1 mois et de moins de 2 ans et responsable d’une mortalité allant de 0,005 % à 0,2 %.
Le Virus Respiratoire Syncytial est un virus à ARN à polarité négative répandu dans tous les continents et dont l’infection évolue sous forme d’épidémies hivernales.
Le diagnostic est surtout clinique. Le diagnostic biologique repose essentiellement sur la mise en évidence des antigènes viraux notamment en immunofluorescence. Des tests de diagnostic rapide sont actuellement disponibles mais leur sensibilité reste inférieure à celle des autres techniques.
La prise en charge thérapeutique repose essentiellement sur les mesures non spécifiques basées sur la désobstruction rhinopharyngée et la kinésithérapie respiratoire qui visent à lever l’encombrement rhinopharyngé et bronchique afin d’améliorer la ventilation pulmonaire. Quant aux bronchodilatateurs, ils ne possèdent aucune place dans la prise en charge de la bronchiolite à Virus Respiratoire Syncytial. Ne rentrant pas dans la prise en charge initiale, les corticoïdes sont dans certains cas administrés. Le traitement spécifique repose sur la ribavirine et les immunoglobulines. La ribavirine est un antiviral utilisé dans de rares cas d’infections graves à Virus Respiratoire Syncytial. L’administration précoce d’immunoglobulines aurait un effet bénéfique sur la bronchiolite et ses complications chez le nourrisson à risque.
La prévention repose essentiellement sur les mesures d’hygiène simples. L’utilisation des immunoglobulines à des fins préventives s’applique à des cas particuliers pour prévenir l’infection à Virus Respiratoire Syncytial ou de ses formes graves. Les vaccins contre le Virus Respiratoire sont pour l’instant difficilement adaptables à l’homme et sont toujours en cours d’étude
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1342014 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A Virus Respiratoire Syncytial : Ă©pidĂ©miologie et diagnostic [thèse] / MIMOUNI Miryame, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Virus Respiratoire Syncytial bronchiolite aiguĂ« antigènes viraux kinĂ©sithĂ©rapie respiratoire ribavirine immunoglobulines. RĂ©sumĂ© : Le Virus Respiratoire Syncytial est le principal agent causal des bronchiolites aiguës survenant chez le nourrisson de plus de 1 mois et de moins de 2 ans et responsable d’une mortalité allant de 0,005 % à 0,2 %.
Le Virus Respiratoire Syncytial est un virus à ARN à polarité négative répandu dans tous les continents et dont l’infection évolue sous forme d’épidémies hivernales.
Le diagnostic est surtout clinique. Le diagnostic biologique repose essentiellement sur la mise en évidence des antigènes viraux notamment en immunofluorescence. Des tests de diagnostic rapide sont actuellement disponibles mais leur sensibilité reste inférieure à celle des autres techniques.
La prise en charge thérapeutique repose essentiellement sur les mesures non spécifiques basées sur la désobstruction rhinopharyngée et la kinésithérapie respiratoire qui visent à lever l’encombrement rhinopharyngé et bronchique afin d’améliorer la ventilation pulmonaire. Quant aux bronchodilatateurs, ils ne possèdent aucune place dans la prise en charge de la bronchiolite à Virus Respiratoire Syncytial. Ne rentrant pas dans la prise en charge initiale, les corticoïdes sont dans certains cas administrés. Le traitement spécifique repose sur la ribavirine et les immunoglobulines. La ribavirine est un antiviral utilisé dans de rares cas d’infections graves à Virus Respiratoire Syncytial. L’administration précoce d’immunoglobulines aurait un effet bénéfique sur la bronchiolite et ses complications chez le nourrisson à risque.
La prévention repose essentiellement sur les mesures d’hygiène simples. L’utilisation des immunoglobulines à des fins préventives s’applique à des cas particuliers pour prévenir l’infection à Virus Respiratoire Syncytial ou de ses formes graves. Les vaccins contre le Virus Respiratoire sont pour l’instant difficilement adaptables à l’homme et sont toujours en cours d’étude
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1342014 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1342014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1342014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numĂ©riques
M1342014URL
Titre : Les vitamines chez l’enfant : carences et excès Type de document : thèse Auteurs : Fatima Zohra EL HAJHOUJ, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Vitamines Enfant Carences Excès RĂ©sumĂ© : Les vitamines sont des substances organiques, sans valeur énergétique propre, non synthétisées par l’organisme et qui lui sont indispensables. Seule une alimentation équilibrée assure un apport suffisant pour chacune. Certaines ont une faible source endogène insuffisante pour couvrir les besoins.
Les propriétés chimiques et physiologiques des vitamines sont très variées. Elles sont classiquement classées en deux groupes sur base de leurs propriétés de solubilité : vitamines liposolubles et hydrosolubles.
Leurs fonctions sont diverses ; beaucoup sont les précurseurs de coenzymes de réactions enzymatiques, ou interviennent directement dans ces réactions. D’autres interviennent dans la régulation des mitoses, l’expression des gènes, le développement embryonnaire, les fonctions immunitaires, l’hémostase, ou des dommages oxydatifs dus aux radicaux libres.
Des apports nutritionnels conseillés sont établis pour chacune d’entre elles en fonction de l’âge.
Les manifestations pathologiques des carences chez l’enfant sont plus fréquentes dans les pays du tiers-monde, et sont variables: cutanéomuqueuses, neuropsychiques, hématologiques, cardiaques, ophtalmologiques, immunologiques, métaboliques, ostéoarticulaires.
Le traitement des carences vitaminiques s’avère très efficace, au moyen de doses élevées administrées per os ou par voie parentérale. Dans certains cas, le traitement doit être préventif.
Les excès vitaminiques sont le plus souvent secondaires à une supplémentation vitaminique mal conduite et sont surtout l’apanage des vitamines liposolubles. Cependant, les données restent pauvres.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0852014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : MANSOURI.F Les vitamines chez l’enfant : carences et excès [thèse] / Fatima Zohra EL HAJHOUJ, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Vitamines Enfant Carences Excès RĂ©sumĂ© : Les vitamines sont des substances organiques, sans valeur énergétique propre, non synthétisées par l’organisme et qui lui sont indispensables. Seule une alimentation équilibrée assure un apport suffisant pour chacune. Certaines ont une faible source endogène insuffisante pour couvrir les besoins.
Les propriétés chimiques et physiologiques des vitamines sont très variées. Elles sont classiquement classées en deux groupes sur base de leurs propriétés de solubilité : vitamines liposolubles et hydrosolubles.
Leurs fonctions sont diverses ; beaucoup sont les précurseurs de coenzymes de réactions enzymatiques, ou interviennent directement dans ces réactions. D’autres interviennent dans la régulation des mitoses, l’expression des gènes, le développement embryonnaire, les fonctions immunitaires, l’hémostase, ou des dommages oxydatifs dus aux radicaux libres.
Des apports nutritionnels conseillés sont établis pour chacune d’entre elles en fonction de l’âge.
Les manifestations pathologiques des carences chez l’enfant sont plus fréquentes dans les pays du tiers-monde, et sont variables: cutanéomuqueuses, neuropsychiques, hématologiques, cardiaques, ophtalmologiques, immunologiques, métaboliques, ostéoarticulaires.
Le traitement des carences vitaminiques s’avère très efficace, au moyen de doses élevées administrées per os ou par voie parentérale. Dans certains cas, le traitement doit être préventif.
Les excès vitaminiques sont le plus souvent secondaires à une supplémentation vitaminique mal conduite et sont surtout l’apanage des vitamines liposolubles. Cependant, les données restent pauvres.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0852014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : MANSOURI.F RĂ©servation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0852014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0852014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numĂ©riques
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