| Titre : | THÉRAPEUTIQUES CIBLÉES DANS LE TRAITEMENT DES LEUCÉMIES AIGUES DE L’ENFANT | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | HANANE BAHAFID, Auteur | | AnnĂ©e de publication : | 2009 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clĂ©s : | LEUCEMIES AIGUES LYMPHOĂŹDES LEUCEMIES AIGUES MYELOĂŹDES THERAPEUTIQUES CIBLEES PEDIATRIE | | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | RĂ©sumĂ© : | Les leucémies aigues sont des affections malignes du sang caractérisées par une prolifération incontrôlée de cellules sanguines immatures. D’après la classification internationale du cancer de l’enfant, la leucémie aigue de l’enfant représente 32,6 % de l’ensemble des cancers de l’enfant.
On distingue les leucémies aigues lymphoïdes des leucémies aigues myéloïdes. Les mécanismes moléculaires à l’origine de l’apparition d’une leucémie aigue sont liés à deux types de mutations, dont l’une confère une prolifération accrue et une inhibition de l’apoptose et l’autre bloque la différentiation des cellules hématopoïétiques.
La compréhension des mécanismes de la leucémogénése a amené le développement des thérapeutiques ciblées. Ces thérapeutiques ont principalement pour objectif de rétablir la différentiation et la prolifération et d’induire l’apoptose.
La plupart de ces thérapeutiques sont encore en essaies cliniques chez l’enfant et parmi lesquelles on note : les agents différenciants (acide tout trans rétinoïque, trioxyde d’arsenic et inhibiteurs des histones désacétylases), les inhibiteurs de tyrosine kinase (Imatinib, Dasatinib, Inhibiteurs de FLT3 et c-Kit), les inhibiteurs de farnesyltransférase (Tipifarnib, Lonofarnib) ; les inhibiteurs de m-TOR et de γ sécrétase, les anticorps monoclonaux (Gemtuzumab ozogamicin ) et les agents anti-angiogéniques (Bévacizumab).
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0542009 | | Président : | CHAHRAZAD BENABDALLAH | | Directeur : | AZLARAB MASRAR | | Juge : | HAMID BENZIANE |
THÉRAPEUTIQUES CIBLÉES DANS LE TRAITEMENT DES LEUCÉMIES AIGUES DE L’ENFANT [thèse] / HANANE BAHAFID, Auteur . - 2009. Langues : Français ( fre) | Mots-clĂ©s : | LEUCEMIES AIGUES LYMPHOĂŹDES LEUCEMIES AIGUES MYELOĂŹDES THERAPEUTIQUES CIBLEES PEDIATRIE | | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | RĂ©sumĂ© : | Les leucémies aigues sont des affections malignes du sang caractérisées par une prolifération incontrôlée de cellules sanguines immatures. D’après la classification internationale du cancer de l’enfant, la leucémie aigue de l’enfant représente 32,6 % de l’ensemble des cancers de l’enfant.
On distingue les leucémies aigues lymphoïdes des leucémies aigues myéloïdes. Les mécanismes moléculaires à l’origine de l’apparition d’une leucémie aigue sont liés à deux types de mutations, dont l’une confère une prolifération accrue et une inhibition de l’apoptose et l’autre bloque la différentiation des cellules hématopoïétiques.
La compréhension des mécanismes de la leucémogénése a amené le développement des thérapeutiques ciblées. Ces thérapeutiques ont principalement pour objectif de rétablir la différentiation et la prolifération et d’induire l’apoptose.
La plupart de ces thérapeutiques sont encore en essaies cliniques chez l’enfant et parmi lesquelles on note : les agents différenciants (acide tout trans rétinoïque, trioxyde d’arsenic et inhibiteurs des histones désacétylases), les inhibiteurs de tyrosine kinase (Imatinib, Dasatinib, Inhibiteurs de FLT3 et c-Kit), les inhibiteurs de farnesyltransférase (Tipifarnib, Lonofarnib) ; les inhibiteurs de m-TOR et de γ sécrétase, les anticorps monoclonaux (Gemtuzumab ozogamicin ) et les agents anti-angiogéniques (Bévacizumab).
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0542009 | | Président : | CHAHRAZAD BENABDALLAH | | Directeur : | AZLARAB MASRAR | | Juge : | HAMID BENZIANE |
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