| Titre : | LE SYNDROME DE KLINEFELTER | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | EL HUSSEIN FAIZA, Auteur | | Année de publication : | 2012 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ETUDE CYTOENETIQUE CARYOTYPE HYPOGONADISME | | Résumé : | Le syndrome de klinefelter, touchant uniquement les garçons, est une anomalie chromosomique de nombre caractérisée par la présence d’un chromosome surnuméraire. Son caryotype classique est de 47, XXY. Ses manifestations cliniques sont discrètes durant l’enfance retardant ainsi le diagnostic.
Notre étude collecte 15 cas en vue de réaliser le caryotype pour confirmer le syndrome de klinefelter. Après un examen attentif des résultats de la littérature nous avons discuté nos propres cas. Les points soulevés sur ce syndrome sont les suivants :
 Chez 66.6% des patients, le diagnostic est fait à l’âge adulte ;
 L’hypogonadisme vient en tête des symptomatologies présentées par les patients ;
 La formule chromosomique classique est retrouvée chez 66% des patients ;
 La place du caryotype dans la confirmation de son diagnostic est primordiale ;
 L’apport de la société dans son traitement est très important.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1452012 | | Président : | TAYEB.A | | Directeur : | CHOKAIRI.O | | Juge : | LYAGOUBI.M |
LE SYNDROME DE KLINEFELTER [thèse] / EL HUSSEIN FAIZA, Auteur . - 2012. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ETUDE CYTOENETIQUE CARYOTYPE HYPOGONADISME | | Résumé : | Le syndrome de klinefelter, touchant uniquement les garçons, est une anomalie chromosomique de nombre caractérisée par la présence d’un chromosome surnuméraire. Son caryotype classique est de 47, XXY. Ses manifestations cliniques sont discrètes durant l’enfance retardant ainsi le diagnostic.
Notre étude collecte 15 cas en vue de réaliser le caryotype pour confirmer le syndrome de klinefelter. Après un examen attentif des résultats de la littérature nous avons discuté nos propres cas. Les points soulevés sur ce syndrome sont les suivants :
 Chez 66.6% des patients, le diagnostic est fait à l’âge adulte ;
 L’hypogonadisme vient en tête des symptomatologies présentées par les patients ;
 La formule chromosomique classique est retrouvée chez 66% des patients ;
 La place du caryotype dans la confirmation de son diagnostic est primordiale ;
 L’apport de la société dans son traitement est très important.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1452012 | | Président : | TAYEB.A | | Directeur : | CHOKAIRI.O | | Juge : | LYAGOUBI.M |
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