| Titre : | LA PRISE EN CHARGE DE L’HYPOCALCÉMIE CHEZ L’ENFANT.(A PROPOS DE 11 CAS) | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Doaa EL BAZI, Auteur | | Année de publication : | 2020 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | hypocalcémie hypoparathyroïdie pseudohypoparathyoïdie vitamine D PTH | | Résumé : | Introduction :
L’hypocalcémie se définit par un taux de calcium plasmatique total ≤ 75mg/L chez le nouveau-né à terme et chez le nourrisson et l’enfant par un taux ≤ 86mg/L. Le but de ce travail est de faire une étude analytique et descriptive des différents aspects cliniques et étiologiques de l’hypocalcémie, actualiser le traitement et proposer une CAT adaptée.
Matériels et méthodes :
Notre étude porte sur 11 patients qui ont été suivis au sein du service d’endocrinologie à l’hôpital d’enfants de Rabat, 9 cas ont été inclus de manière rétrospective et 2 de manière prospective
Résultats :
L’âge moyen de diagnostic est 5ans. On a noté une prédominance . Le motif de consultation était dominé par les crises convulsives et la tétanie. La consanguinité́ des parents était rapportée chez 45% des patients.
Au terme des examens clinique paracliniques, tous les patients ont présenté un tableau d’hypocalcémie, dont 63% ayant une hypoparathyroïdie, et 18% une pseudohypoparathyoïdie révélée par le syndrome de Fahr, un patient a présenté le syndrome de Sanjad-Sakati.
Le traitement par calcium intraveineux a été instauré chez 54 % des cas, et par la suite tous les patients ont été traité par la vitamine D parallèlement au calcium.
Discussion :
Les convulsions et la tétanie étaient les motifs de consultation les plus fréquents. L’origine génétique a été présente dans la majorité des cas.
L’étiologie la plus classique de l’hypocalcémie est l’hypoparathyroïdie malgré sa rareté, ce qui a été confirmé dans notre étude.Nous insistons sur l'intérêt de l’étude génétique et des explorations dans le diagnostic étiologique, et de la PEC adéquate de toute hypocalcémie.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1322020 | | Président : | BENTAHILA.A | | Directeur : | GAOUZI.A | | Juge : | BENOUACHANE.T | | Juge : | AIT OUAMAR.H | | Juge : | TELLAL.S |
LA PRISE EN CHARGE DE L’HYPOCALCÉMIE CHEZ L’ENFANT.(A PROPOS DE 11 CAS) [thèse] / Doaa EL BAZI, Auteur . - 2020. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | hypocalcémie hypoparathyroïdie pseudohypoparathyoïdie vitamine D PTH | | Résumé : | Introduction :
L’hypocalcémie se définit par un taux de calcium plasmatique total ≤ 75mg/L chez le nouveau-né à terme et chez le nourrisson et l’enfant par un taux ≤ 86mg/L. Le but de ce travail est de faire une étude analytique et descriptive des différents aspects cliniques et étiologiques de l’hypocalcémie, actualiser le traitement et proposer une CAT adaptée.
Matériels et méthodes :
Notre étude porte sur 11 patients qui ont été suivis au sein du service d’endocrinologie à l’hôpital d’enfants de Rabat, 9 cas ont été inclus de manière rétrospective et 2 de manière prospective
Résultats :
L’âge moyen de diagnostic est 5ans. On a noté une prédominance . Le motif de consultation était dominé par les crises convulsives et la tétanie. La consanguinité́ des parents était rapportée chez 45% des patients.
Au terme des examens clinique paracliniques, tous les patients ont présenté un tableau d’hypocalcémie, dont 63% ayant une hypoparathyroïdie, et 18% une pseudohypoparathyoïdie révélée par le syndrome de Fahr, un patient a présenté le syndrome de Sanjad-Sakati.
Le traitement par calcium intraveineux a été instauré chez 54 % des cas, et par la suite tous les patients ont été traité par la vitamine D parallèlement au calcium.
Discussion :
Les convulsions et la tétanie étaient les motifs de consultation les plus fréquents. L’origine génétique a été présente dans la majorité des cas.
L’étiologie la plus classique de l’hypocalcémie est l’hypoparathyroïdie malgré sa rareté, ce qui a été confirmé dans notre étude.Nous insistons sur l'intérêt de l’étude génétique et des explorations dans le diagnostic étiologique, et de la PEC adéquate de toute hypocalcémie.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1322020 | | Président : | BENTAHILA.A | | Directeur : | GAOUZI.A | | Juge : | BENOUACHANE.T | | Juge : | AIT OUAMAR.H | | Juge : | TELLAL.S |
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