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LE CYTOCHROME P-450 ET SON ROLE DANS LES BIOTRANSFORMATIONS MEDICAMENTEUSES / Yassine IMILI 

Public ISBD Titre : LE CYTOCHROME P-450 ET SON ROLE DANS LES BIOTRANSFORMATIONS MEDICAMENTEUSES Type de document : thèse Auteurs : Yassine IMILI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cytochrome P450  Métabolisme  Interactions médicamenteuses  Domaines de recherche  Cytochrome P450  metabolism  drug interactions  research fields  استقلاب  تفاعلات دوائیة  مجالات البحث  P سیتوكروم 450 Résumé : La superfamille des cytochromes P450 catalyse l'oxydation d'un grand nombre de molécules organiques, ce processus d'oxydation s'effectue par l'insertion d'un atome d'oxygène dans une liaison C-H non réactive en utilisant l'oxygène moléculaire. Ainsi, ces hémoprotéines constituent l'acteur majeur du métabolisme des molécules endogènes et exogènes dans l’organisme. En effet, L’objectif majeur de l’étape de métabolisme est de rendre hydrosoluble les molécules lipophiles afin de faciliter leur élimination hors de l’organisme. Cette transformation peut avoir lieu essentiellement au niveau hépatique. Le foie est donc considéré comme l’organe principal de détoxification des xénobiotiques, il constitue le carrefour de métabolisme de la majorité des médicaments administrés à l’organisme. Les cytochromes hépatiques sont les plus souvent impliqués dans ces mécanismes métaboliques. Généralement, les cytochromes P450 sont considérés comme une source majeure de variabilité pharmacocinétique. L’activité des CYPs peut varier en fonction des facteurs endogènes (sexe, âge, hormones, pathologies, polymorphisme génétique) ou exogènes (médicament, alimentation, polluants, additifs). Tous ces facteurs donc sont susceptibles de générer des phénomènes d’induction ou d’inhibition sur l'expression et l’activité de ces enzymes. D’ailleurs, ces cytochromes sont impliquées dans de nombreuses interactions pharmacocinétiques des médicaments avec l'environnement du patient. Les aliments, notamment le jus de pamplemousse et certaines légumes et fruits, la consommation d'alcool, de tabac ou de café, ainsi que les plantes médicinales comme le millepertuis, peuvent participer à des degrés différents dans les phénomènes d’induction ou d’inhibition de leurs activités. Ces dernières années, la puissance des CYP en tant que biocatalyseurs a été de plus en plus reconnue pour la synthèse industrielle de produits chimiques, pharmaceutiques et agrochimiques, ainsi que leur rôle important dans plusieurs branches de recherche. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0812022 Président : Mina AIT EL CADI Directeur : Yassir BOUSSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Mustapha BOUATIA LE CYTOCHROME P-450 ET SON ROLE DANS LES BIOTRANSFORMATIONS MEDICAMENTEUSES [thèse] / Yassine IMILI, Auteur . - 2022. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cytochrome P450  Métabolisme  Interactions médicamenteuses  Domaines de recherche  Cytochrome P450  metabolism  drug interactions  research fields  استقلاب  تفاعلات دوائیة  مجالات البحث  P سیتوكروم 450 Résumé : La superfamille des cytochromes P450 catalyse l'oxydation d'un grand nombre de molécules organiques, ce processus d'oxydation s'effectue par l'insertion d'un atome d'oxygène dans une liaison C-H non réactive en utilisant l'oxygène moléculaire. Ainsi, ces hémoprotéines constituent l'acteur majeur du métabolisme des molécules endogènes et exogènes dans l’organisme. En effet, L’objectif majeur de l’étape de métabolisme est de rendre hydrosoluble les molécules lipophiles afin de faciliter leur élimination hors de l’organisme. Cette transformation peut avoir lieu essentiellement au niveau hépatique. Le foie est donc considéré comme l’organe principal de détoxification des xénobiotiques, il constitue le carrefour de métabolisme de la majorité des médicaments administrés à l’organisme. Les cytochromes hépatiques sont les plus souvent impliqués dans ces mécanismes métaboliques. Généralement, les cytochromes P450 sont considérés comme une source majeure de variabilité pharmacocinétique. L’activité des CYPs peut varier en fonction des facteurs endogènes (sexe, âge, hormones, pathologies, polymorphisme génétique) ou exogènes (médicament, alimentation, polluants, additifs). Tous ces facteurs donc sont susceptibles de générer des phénomènes d’induction ou d’inhibition sur l'expression et l’activité de ces enzymes. D’ailleurs, ces cytochromes sont impliquées dans de nombreuses interactions pharmacocinétiques des médicaments avec l'environnement du patient. Les aliments, notamment le jus de pamplemousse et certaines légumes et fruits, la consommation d'alcool, de tabac ou de café, ainsi que les plantes médicinales comme le millepertuis, peuvent participer à des degrés différents dans les phénomènes d’induction ou d’inhibition de leurs activités. Ces dernières années, la puissance des CYP en tant que biocatalyseurs a été de plus en plus reconnue pour la synthèse industrielle de produits chimiques, pharmaceutiques et agrochimiques, ainsi que leur rôle important dans plusieurs branches de recherche. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0812022 Président : Mina AIT EL CADI Directeur : Yassir BOUSSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Mustapha BOUATIA

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
P0812022	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2022	Disponible

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