| Titre : | APPORT DE LA CYTOMÉTRIE EN FLUX DANS LE DIAGNOSTIC DES LEUCÉMIES A GRANDS LYMPHOCYTES GRANULEUX (LGL) | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | EL MAJDOUBI EL IDRISSI HICHAM, Auteur | | Année de publication : | 2023 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Leucémie à grands lymphocytes granulés Cytométrie en flux immunophénotypage et clonalité Cytopénie Thérapie immunosuppressive Large granular lymphocyte leukemia Flow cytometry immunophenotyping
and clonality, Cytopenia Immunosuppressive therapy قياس تدفق خ وي ق عد خلا ا في دم . نمط ظاهري مناعي لاستنساخ علاج كاب ت مناع | | Résumé : | La leucémie à grands lymphocytes granulaires (LGL) est un trouble lymphoprolifératif rare des cellules T ou Natural Killer matures. 3 sous-types ont été identifiés : Leucémie à LGL T, Désordre lymphoprolifératif à cellules Natural Killer (NK) et leucémie agressive à cellules NK.
L’objectif du travail est de mettre le point sur l’intérêt de la cytométrie en flux dans le diagnostic de la leucémie à LGL.
Cette leucémie est fréquemment identifiée accompagnée de maladies auto-immunes ou autres pathologies hématologiques. Elle se manifeste cliniquement par une anémie, une neutropénie ou une thrombocytopénie, mais le patient peut tout autant être asymptomatique découvert à la suite d’un hémogramme anormal.
Pour poser le diagnostic on a recours à la cytologie, l’immunophénotypage et la recherche de clonalité.
L'immuno-phénotype des lymphocytes LGL est similaire à celui des lymphocytes T CD8+ mémoires effectrices. Les récepteurs des cellules T (TCR) ont une clonalité étudiée par analyse moléculaire et/ou cytométrique en flux. Au travers de l'utilisation du Vβ par cytométrie de flux, qui est une méthode rapide, sensible et disponible, il est possible d’identifier au niveau des protéines les réarrangements clonaux du TCR. La cinétique clonale peut aussi être aisément surveillée.
Le traitement se base sur les thérapies immuno-suppressives en première intention, néanmoins la réponse est souvent insatisfaisante.
L’évolution de la pathologie est meilleure pour les formes à LGL T comparément aux formes agressives à cellules NK. La principale cause de décès étant les complications infectieuses. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M2732023 | | Président : | Azelarab MESRAR | | Directeur : | Souad BENKIRANE | | Juge : | Anas JAIDI | | Juge : | Hafid ZAHID | | Juge : | Abdelilah GHANNAM |
APPORT DE LA CYTOMÉTRIE EN FLUX DANS LE DIAGNOSTIC DES LEUCÉMIES A GRANDS LYMPHOCYTES GRANULEUX (LGL) [thèse] / EL MAJDOUBI EL IDRISSI HICHAM, Auteur . - 2023. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Leucémie à grands lymphocytes granulés Cytométrie en flux immunophénotypage et clonalité Cytopénie Thérapie immunosuppressive Large granular lymphocyte leukemia Flow cytometry immunophenotyping
and clonality, Cytopenia Immunosuppressive therapy قياس تدفق خ وي ق عد خلا ا في دم . نمط ظاهري مناعي لاستنساخ علاج كاب ت مناع | | Résumé : | La leucémie à grands lymphocytes granulaires (LGL) est un trouble lymphoprolifératif rare des cellules T ou Natural Killer matures. 3 sous-types ont été identifiés : Leucémie à LGL T, Désordre lymphoprolifératif à cellules Natural Killer (NK) et leucémie agressive à cellules NK.
L’objectif du travail est de mettre le point sur l’intérêt de la cytométrie en flux dans le diagnostic de la leucémie à LGL.
Cette leucémie est fréquemment identifiée accompagnée de maladies auto-immunes ou autres pathologies hématologiques. Elle se manifeste cliniquement par une anémie, une neutropénie ou une thrombocytopénie, mais le patient peut tout autant être asymptomatique découvert à la suite d’un hémogramme anormal.
Pour poser le diagnostic on a recours à la cytologie, l’immunophénotypage et la recherche de clonalité.
L'immuno-phénotype des lymphocytes LGL est similaire à celui des lymphocytes T CD8+ mémoires effectrices. Les récepteurs des cellules T (TCR) ont une clonalité étudiée par analyse moléculaire et/ou cytométrique en flux. Au travers de l'utilisation du Vβ par cytométrie de flux, qui est une méthode rapide, sensible et disponible, il est possible d’identifier au niveau des protéines les réarrangements clonaux du TCR. La cinétique clonale peut aussi être aisément surveillée.
Le traitement se base sur les thérapies immuno-suppressives en première intention, néanmoins la réponse est souvent insatisfaisante.
L’évolution de la pathologie est meilleure pour les formes à LGL T comparément aux formes agressives à cellules NK. La principale cause de décès étant les complications infectieuses. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M2732023 | | Président : | Azelarab MESRAR | | Directeur : | Souad BENKIRANE | | Juge : | Anas JAIDI | | Juge : | Hafid ZAHID | | Juge : | Abdelilah GHANNAM |
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