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ARTERITE GIGANTOCELLULAIRE : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES / EL KHADDARI MOHAMED TAHA

Public ISBD Titre : ARTERITE GIGANTOCELLULAIRE : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : EL KHADDARI MOHAMED TAHA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Artérite giganto-cellulaire  Etiopathogénie  Diagnostic  Epargne cortisonique  Giant cell arteritis  Etiopathogeny  Diagnosis  Cortisone-sparing  التھاب الشرایین ذو الخلایا العملاقة  مسببات المرض  تشخیص  تجنیب الكورتیزون Résumé : L’artérite giganto-cellulaire est une vascularite granulomateuse primitive des personnes de plus de 50 ans. C’est une maladie rare à prédominance féminine avec une prédilection pour les populations scandinaves. Les dernières décennies ont permis de mettre en lumière un nouveau paradigme clinique de cette affection, en élargissant son spectre au-delà de l'inflammation des vaisseaux crâniens. Elle peut désormais être considérée comme un syndrome vasculaire à multiples facettes englobant aussi l'inflammation des vaisseaux extra-crâniennes. Le diagnostic de l’artérite giganto-cellulaire se base essentiellement sur des critères internationaux. Il est fondé sur l’âge, les caractéristiques cliniques et les caractéristiques paracliniques. Nous avons essayé dans ce travail de décrire les différents facteurs liés au développement de l’artérite giganto-cellulaire, surtout les facteurs environnementaux, génétiques et infectieux. On a aussi essayé d’étudier les différentes hypothèses sur sa cause et décrire les différents outils de diagnostic clinique, biologiques, radiologique et anatomopathologique. Enfin, Nous avons présenté les moyens de prise en charge de cette vascularite en mettent en évidence les actualités thérapeutiques, notamment les antirhumatismaux modificateurs de la maladie qui constituent des traitements d'épargne cortisonique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632023 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hafid ZAHID Juge : Majdouline OBTEL ARTERITE GIGANTOCELLULAIRE : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES [thèse] / EL KHADDARI MOHAMED TAHA, Auteur . - 2023. Langues : Français (fre) Mots-clés : Artérite giganto-cellulaire  Etiopathogénie  Diagnostic  Epargne cortisonique  Giant cell arteritis  Etiopathogeny  Diagnosis  Cortisone-sparing  التھاب الشرایین ذو الخلایا العملاقة  مسببات المرض  تشخیص  تجنیب الكورتیزون Résumé : L’artérite giganto-cellulaire est une vascularite granulomateuse primitive des personnes de plus de 50 ans. C’est une maladie rare à prédominance féminine avec une prédilection pour les populations scandinaves. Les dernières décennies ont permis de mettre en lumière un nouveau paradigme clinique de cette affection, en élargissant son spectre au-delà de l'inflammation des vaisseaux crâniens. Elle peut désormais être considérée comme un syndrome vasculaire à multiples facettes englobant aussi l'inflammation des vaisseaux extra-crâniennes. Le diagnostic de l’artérite giganto-cellulaire se base essentiellement sur des critères internationaux. Il est fondé sur l’âge, les caractéristiques cliniques et les caractéristiques paracliniques. Nous avons essayé dans ce travail de décrire les différents facteurs liés au développement de l’artérite giganto-cellulaire, surtout les facteurs environnementaux, génétiques et infectieux. On a aussi essayé d’étudier les différentes hypothèses sur sa cause et décrire les différents outils de diagnostic clinique, biologiques, radiologique et anatomopathologique. Enfin, Nous avons présenté les moyens de prise en charge de cette vascularite en mettent en évidence les actualités thérapeutiques, notamment les antirhumatismaux modificateurs de la maladie qui constituent des traitements d'épargne cortisonique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632023 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hafid ZAHID Juge : Majdouline OBTEL

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Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M1632023	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2023	Disponible

SCLERODERMIE SYSTEMIQUE : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES / GORFTI BILAL

Public ISBD Titre : SCLERODERMIE SYSTEMIQUE : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : GORFTI BILAL, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sclérose systémique  Sclérodermie  Étiopathogénie  Diagnostic  Traitement  Systemic sclerosis  Scleroderma  Etiopathogenesis  Diagnosis  Treatment  علاج  تشخیص  مسببات المرض  تصلب جلدي Résumé : La sclérose systémique est une maladie inflammatoire auto-immune rare et chronique caractérisée par des anomalies généralisées des artérioles, des micro-vaisseaux et du tissu conjonctif. Elle est plus fréquente chez les personnes âgées de 44 à 55 ans avec une forte prédominance féminine et des estimations de prévalence et d’incidence plus élevées chez les patients d'origine européenne et américaine. La ScS est cliniquement hétérogène allant d'un sous-ensemble plus léger à une fibrose cutanée sévère et une implication de nombreux organes internes, qui peut mettre en jeu le pronostic vital. L'étiopathogénie de la ScS reste mal comprise et implique une vasculopathie, une activation immunitaire et une fibrose diffuse. Les progrès récents de notre compréhension des auto-anticorps spécifiques et des analyses bioinformatiques a conduit à réévaluer la classification purement clinique des sous-types de la ScS cutanée limitée et diffuse. En pratique courante, le diagnostic est essentiellement clinique, basé sur les critères de l'ACR/EULAR, étayé par un bilan paraclinique qui a pour objectif de confirmer le diagnostic si les signes cliniques sont insuffisants et de rechercher d’éventuelles atteintes viscérales. Le bilan immunologique et la pratique de la capillaroscopie du lit unguéal constituent les examens complémentaires de première intention réalisés en cas de suspicion de la maladie. Nous avons discuté dans ce travail les différents facteurs impliqués dans la pathogenèse de la maladie, notamment les facteurs génétiques, épigénétiques, environnementaux et hormonaux. On a aussi discuté les différents outils de diagnostic cliniques, biologiques et radiologiques en mettant l'accent sur les caractéristiques spécifiques qui apparaissent tôt dans l'évolution de la maladie. Enfin, nous avons donné un aperçu sur les actualités thérapeutiques de cette maladie en mettant l’accent sur les cibles thérapeutiques les plus prometteuses qui pourraient améliorer la future prise en charge de la ScS. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2492023 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hafid ZAHID Juge : Jira MOHAMED SCLERODERMIE SYSTEMIQUE : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES [thèse] / GORFTI BILAL, Auteur . - 2023. Langues : Français (fre) Mots-clés : Sclérose systémique  Sclérodermie  Étiopathogénie  Diagnostic  Traitement  Systemic sclerosis  Scleroderma  Etiopathogenesis  Diagnosis  Treatment  علاج  تشخیص  مسببات المرض  تصلب جلدي Résumé : La sclérose systémique est une maladie inflammatoire auto-immune rare et chronique caractérisée par des anomalies généralisées des artérioles, des micro-vaisseaux et du tissu conjonctif. Elle est plus fréquente chez les personnes âgées de 44 à 55 ans avec une forte prédominance féminine et des estimations de prévalence et d’incidence plus élevées chez les patients d'origine européenne et américaine. La ScS est cliniquement hétérogène allant d'un sous-ensemble plus léger à une fibrose cutanée sévère et une implication de nombreux organes internes, qui peut mettre en jeu le pronostic vital. L'étiopathogénie de la ScS reste mal comprise et implique une vasculopathie, une activation immunitaire et une fibrose diffuse. Les progrès récents de notre compréhension des auto-anticorps spécifiques et des analyses bioinformatiques a conduit à réévaluer la classification purement clinique des sous-types de la ScS cutanée limitée et diffuse. En pratique courante, le diagnostic est essentiellement clinique, basé sur les critères de l'ACR/EULAR, étayé par un bilan paraclinique qui a pour objectif de confirmer le diagnostic si les signes cliniques sont insuffisants et de rechercher d’éventuelles atteintes viscérales. Le bilan immunologique et la pratique de la capillaroscopie du lit unguéal constituent les examens complémentaires de première intention réalisés en cas de suspicion de la maladie. Nous avons discuté dans ce travail les différents facteurs impliqués dans la pathogenèse de la maladie, notamment les facteurs génétiques, épigénétiques, environnementaux et hormonaux. On a aussi discuté les différents outils de diagnostic cliniques, biologiques et radiologiques en mettant l'accent sur les caractéristiques spécifiques qui apparaissent tôt dans l'évolution de la maladie. Enfin, nous avons donné un aperçu sur les actualités thérapeutiques de cette maladie en mettant l’accent sur les cibles thérapeutiques les plus prometteuses qui pourraient améliorer la future prise en charge de la ScS. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2492023 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hafid ZAHID Juge : Jira MOHAMED

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M2492023	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2023	Disponible