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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Ampoule de Vater' 
Affiner la recherche Faire une suggestionCarcinome neuroendocrine de l’ampoule de Vater / KOGUI DOURO Akim
Titre : Carcinome neuroendocrine de l’ampoule de Vater Type de document : thèse Auteurs : KOGUI DOURO Akim, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ampoule de Vater carcinome neuroendocrine. Résumé : Introduction :
Les carcinomes neuroendocrines sont des tumeurs rares moins de 2% des tumeurs malignes, définies par un phénotype commun caractérisé par l’expression de marqueurs généraux et de secrétions hormonales. Leur présentation clinique est rarement d’emblée évocatrice ce qui fait que le diagnostic est souvent tardif.
Observation :
Nous rapportons l’observation d’un cas à localisation rare au niveau de l’ampoule de Vater révélé par un ictère cholestatique chez une patiente âgée de 55 ans ayant comme antécédents un diabète et un syndrome dépressif sous traitement. Le bilan préthérapeutique a trouvé une tumeur limitée non métastatique et une cirrhose hépatique post virale C avec HTP. Une dérivation biliodigestive a été faite vu le terrain fragile de la patiente. Après une année de surveillance régulière on a constaté une amélioration des signes de l’hépatopathie et surtout une absence de progression de la lésion ampullaire. La décision après RCP était de faire un traitement curatif et la patiente a bénéficié d’une ampullectomie chirurgicale. Les suites opératoires étaient simples et l’étude anatomopathologique avec immunohistochimie a montré un carcinome neuroendocrine localisé de l’ampoule de Vater.
Conclusion :
Cette observation nous a permis de constater que le carcinome neuroendocrine de l’ampoule de Vater est une tumeur extrêmement rare avec un diagnostic tardif vue ces circonstances de découvertes qui sont non spécifique et que l’exérèse chirurgicale par duodenopancréatectomie céphalique est le meilleur traitement dans la prise en charge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2892015 Président : SAIR.K Directeur : AIT ALI.A Juge : OUKABLI.M Juge : BOUNAIM.A Juge : BENKIRANE.A-MSSROURI.R Carcinome neuroendocrine de l’ampoule de Vater [thèse] / KOGUI DOURO Akim, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ampoule de Vater carcinome neuroendocrine. Résumé : Introduction :
Les carcinomes neuroendocrines sont des tumeurs rares moins de 2% des tumeurs malignes, définies par un phénotype commun caractérisé par l’expression de marqueurs généraux et de secrétions hormonales. Leur présentation clinique est rarement d’emblée évocatrice ce qui fait que le diagnostic est souvent tardif.
Observation :
Nous rapportons l’observation d’un cas à localisation rare au niveau de l’ampoule de Vater révélé par un ictère cholestatique chez une patiente âgée de 55 ans ayant comme antécédents un diabète et un syndrome dépressif sous traitement. Le bilan préthérapeutique a trouvé une tumeur limitée non métastatique et une cirrhose hépatique post virale C avec HTP. Une dérivation biliodigestive a été faite vu le terrain fragile de la patiente. Après une année de surveillance régulière on a constaté une amélioration des signes de l’hépatopathie et surtout une absence de progression de la lésion ampullaire. La décision après RCP était de faire un traitement curatif et la patiente a bénéficié d’une ampullectomie chirurgicale. Les suites opératoires étaient simples et l’étude anatomopathologique avec immunohistochimie a montré un carcinome neuroendocrine localisé de l’ampoule de Vater.
Conclusion :
Cette observation nous a permis de constater que le carcinome neuroendocrine de l’ampoule de Vater est une tumeur extrêmement rare avec un diagnostic tardif vue ces circonstances de découvertes qui sont non spécifique et que l’exérèse chirurgicale par duodenopancréatectomie céphalique est le meilleur traitement dans la prise en charge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2892015 Président : SAIR.K Directeur : AIT ALI.A Juge : OUKABLI.M Juge : BOUNAIM.A Juge : BENKIRANE.A-MSSROURI.R Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2892015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2892015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M2892015URL
Titre : PARAGANGLIOME GANGLIOCYTAIRE DE L’AMPOULE DE VATER (A PROPOS D’UN CAS) Type de document : thèse Auteurs : Massine CHATER, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Paragangliome gangliocytaire Ampoule de Vater Tumeurs
gastro-intestinalesRésumé : Le paragangliome gangliocytaire (PG) est une tumeur rare, qui prend naissance
généralement au niveau du deuxième duodénum, souvent au niveau de l'ampoule de Vater.
Depuis sa description en 1957, le PG a été considéré comme étant une tumeur
bénigne. Cependant la survenue de métastases ganglionnaires et viscérales a été rapportée.
Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 57 ans, hospitalisé au service en Janvier
2020 pour tumeur de l’ampoule de Vater révélée par une hémorragie digestive haute
extériorisée. Les biopsies per-endoscopiques étaient négatives et la tumeur est jugée à
l’imagerie résécable à visée curative.
Une duodénopancréatectomie céphalique selon Whipple avec reconstruction selon
Child est réalisée.
L’examen anatomo-pathologique a conclue à un paragangliome gangliocytaire de
l’ampoule de Vater.
Après un recul de 30 mois le malade est asymptomatique sans récidive locale ni
générale.
A travers ce cas, une revue de la littérature est réalisée pour analyser les aspects
épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs de cette tumeurNuméro (Thèse ou Mémoire) : M4422022 Président : Farid SABBAH Directeur : Farid SABBAH Juge : Mouna EL ALAOUI MHAMDI Juge : Kaoutar ZNATI Juge : Youness BAKALI PARAGANGLIOME GANGLIOCYTAIRE DE L’AMPOULE DE VATER (A PROPOS D’UN CAS) [thèse] / Massine CHATER, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Paragangliome gangliocytaire Ampoule de Vater Tumeurs
gastro-intestinalesRésumé : Le paragangliome gangliocytaire (PG) est une tumeur rare, qui prend naissance
généralement au niveau du deuxième duodénum, souvent au niveau de l'ampoule de Vater.
Depuis sa description en 1957, le PG a été considéré comme étant une tumeur
bénigne. Cependant la survenue de métastases ganglionnaires et viscérales a été rapportée.
Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 57 ans, hospitalisé au service en Janvier
2020 pour tumeur de l’ampoule de Vater révélée par une hémorragie digestive haute
extériorisée. Les biopsies per-endoscopiques étaient négatives et la tumeur est jugée à
l’imagerie résécable à visée curative.
Une duodénopancréatectomie céphalique selon Whipple avec reconstruction selon
Child est réalisée.
L’examen anatomo-pathologique a conclue à un paragangliome gangliocytaire de
l’ampoule de Vater.
Après un recul de 30 mois le malade est asymptomatique sans récidive locale ni
générale.
A travers ce cas, une revue de la littérature est réalisée pour analyser les aspects
épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs de cette tumeurNuméro (Thèse ou Mémoire) : M4422022 Président : Farid SABBAH Directeur : Farid SABBAH Juge : Mouna EL ALAOUI MHAMDI Juge : Kaoutar ZNATI Juge : Youness BAKALI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4422022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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