| Titre : | LIPOPROTEINE (A) / LE VRAI MAUVAIS CHOLESTEROL ?LIPOPROTEINE (a) / LE VRAI MAUVAIS CHOLESTEROL ? | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | BELOUAZZA ABDELKERIM, Auteur | | Année de publication : | 2021 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Lipoproteine (a) Apolipoproteine (a) Traitement Facteur de risque Maladies cardiovasculaires | | Résumé : | "Soixante ans après sa découverte, l’intérêt clinique pour la Lipoprotéine (a) (Lp(a)) renaît. Cette classe énigmatique de lipoprotéines qui est exclusivement formée dans le foie, comprend deux composants principaux, une seule copie de l'apolipoprotéine (apo) B-100 (apo-B100) attachée à une seule copie d'une protéine appelée apolipoprotéine (a) apo (a).
Les taux plasmatiques de Lp (a) augmentent peu après la naissance pour atteindre une concentration constante en quelques mois. Chez les adultes, les niveaux de Lp (a) varient largement de <2 à 2500 mg / L.
Les preuves que des niveaux élevés de Lp (a)> 300 mg / L contribuent aux maladies cardiovasculaires sont significatives. L'amélioration des dosages indépendants des isoformes, ainsi que les connaissances tirées d'études épidémiologiques, de méta-analyses, les études d'association à l'échelle du génome et les études de randomisation mendélienne, ont établi que la Lp (a) est le facteur de risque causal indépendant le plus commun hérité génétiquement pour les maladies cardiovasculaires.
Cette percée a élevé la Lp (a) d'un biomarqueur du risque athérosclérotique à une cible thérapeutique, avec l'émergence d'une thérapie antisens prometteuse de deuxième génération.
"
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0852021 | | Président : | ZOUHDI MIMOUN | | Directeur : | TELLAL SAIDA | | Juge : | GAOUZI AHMED | | Juge : | Fatima JABOUIRIK |
LIPOPROTEINE (A) / LE VRAI MAUVAIS CHOLESTEROL ?LIPOPROTEINE (a) / LE VRAI MAUVAIS CHOLESTEROL ? [thèse] / BELOUAZZA ABDELKERIM, Auteur . - 2021. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Lipoproteine (a) Apolipoproteine (a) Traitement Facteur de risque Maladies cardiovasculaires | | Résumé : | "Soixante ans après sa découverte, l’intérêt clinique pour la Lipoprotéine (a) (Lp(a)) renaît. Cette classe énigmatique de lipoprotéines qui est exclusivement formée dans le foie, comprend deux composants principaux, une seule copie de l'apolipoprotéine (apo) B-100 (apo-B100) attachée à une seule copie d'une protéine appelée apolipoprotéine (a) apo (a).
Les taux plasmatiques de Lp (a) augmentent peu après la naissance pour atteindre une concentration constante en quelques mois. Chez les adultes, les niveaux de Lp (a) varient largement de <2 à 2500 mg / L.
Les preuves que des niveaux élevés de Lp (a)> 300 mg / L contribuent aux maladies cardiovasculaires sont significatives. L'amélioration des dosages indépendants des isoformes, ainsi que les connaissances tirées d'études épidémiologiques, de méta-analyses, les études d'association à l'échelle du génome et les études de randomisation mendélienne, ont établi que la Lp (a) est le facteur de risque causal indépendant le plus commun hérité génétiquement pour les maladies cardiovasculaires.
Cette percée a élevé la Lp (a) d'un biomarqueur du risque athérosclérotique à une cible thérapeutique, avec l'émergence d'une thérapie antisens prometteuse de deuxième génération.
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| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0852021 | | Président : | ZOUHDI MIMOUN | | Directeur : | TELLAL SAIDA | | Juge : | GAOUZI AHMED | | Juge : | Fatima JABOUIRIK |
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