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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Biocontamination' 
Affiner la recherche Faire une suggestioncontrôle qualité de l’unité centrale de préparation de chimiothérapie - cas de l’institut national d’oncologie Rabat / BENSAID Fatima Zahra
Titre : contrôle qualité de l’unité centrale de préparation de chimiothérapie - cas de l’institut national d’oncologie Rabat Type de document : thèse Auteurs : BENSAID Fatima Zahra, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Contrôle Chimiothérapie Biocontamination Contamination Chimique Asepsie. Résumé : L’assurance de la qualité de la préparation des cytotoxiques exige des locaux soigneusement conçus d’où l’orientation vers la centralisation de la reconstitution de chimiothérapie au sein des ZAC au niveau des PUI des établissements de santé.
La conformité des UCPC aux exigences des BPP reste indispensable pour garantir la qualité des préparations effectuées d’où la nécessité du contrôle permanent à fin de vérifier la présence de non-conformité et mettre en place, en cas de nécessité, des mesures correctives ainsi qu’une analyse critique.
La partie théorique de ce travail s’intéresse à faire un rappel sur la chimiothérapie anticancéreuse, à détailler la salle propre et à définir les différents contrôles à mettre en œuvre pour assurer une meilleure protection du personnel, de l’environnement et du patient.
L’étude pratique est effectuée à (UCPC) installée au sein de la pharmacie de (INO) Rabat, pendant une durée d’une année. L’analyse des prélèvements bactériologique est réalisée au laboratoire de microbiologie de l’HMIM V.
D’autre part, dans le but de valider le processus de manipulation et de préparation 21 tests de remplissage aseptique ont été réalisés. Au cours du premier test exécuté pendant 3 jours successifs, un seul procédé était conforme après la formation un second test est réalisé dont tous les résultats étaient favorables.
Le contrôle de la contamination chimique effectué a mis en évidence des non-conformités de la salle propre sur le plan chimique. En effet, de nombreuses défaillances ont été détectées au cours de l’évaluation de la propagation de la contamination externe des poches et des flacons de cytotoxique et au cours de l’évaluation de la contamination chimique lors de la préparation de chimiothérapies anticancéreuses.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0462016 Président : EL OUNNASS.M Directeur : MEDDAH.B Juge : MAKRAM.S Juge : NEJJARI.R contrôle qualité de l’unité centrale de préparation de chimiothérapie - cas de l’institut national d’oncologie Rabat [thèse] / BENSAID Fatima Zahra, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Contrôle Chimiothérapie Biocontamination Contamination Chimique Asepsie. Résumé : L’assurance de la qualité de la préparation des cytotoxiques exige des locaux soigneusement conçus d’où l’orientation vers la centralisation de la reconstitution de chimiothérapie au sein des ZAC au niveau des PUI des établissements de santé.
La conformité des UCPC aux exigences des BPP reste indispensable pour garantir la qualité des préparations effectuées d’où la nécessité du contrôle permanent à fin de vérifier la présence de non-conformité et mettre en place, en cas de nécessité, des mesures correctives ainsi qu’une analyse critique.
La partie théorique de ce travail s’intéresse à faire un rappel sur la chimiothérapie anticancéreuse, à détailler la salle propre et à définir les différents contrôles à mettre en œuvre pour assurer une meilleure protection du personnel, de l’environnement et du patient.
L’étude pratique est effectuée à (UCPC) installée au sein de la pharmacie de (INO) Rabat, pendant une durée d’une année. L’analyse des prélèvements bactériologique est réalisée au laboratoire de microbiologie de l’HMIM V.
D’autre part, dans le but de valider le processus de manipulation et de préparation 21 tests de remplissage aseptique ont été réalisés. Au cours du premier test exécuté pendant 3 jours successifs, un seul procédé était conforme après la formation un second test est réalisé dont tous les résultats étaient favorables.
Le contrôle de la contamination chimique effectué a mis en évidence des non-conformités de la salle propre sur le plan chimique. En effet, de nombreuses défaillances ont été détectées au cours de l’évaluation de la propagation de la contamination externe des poches et des flacons de cytotoxique et au cours de l’évaluation de la contamination chimique lors de la préparation de chimiothérapies anticancéreuses.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0462016 Président : EL OUNNASS.M Directeur : MEDDAH.B Juge : MAKRAM.S Juge : NEJJARI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0462016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0462016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible 
Titre : RECOMMANDATIONS POUR LA MAÃŽTRISE ET LE CONTRÔLE DE LA CONTAMINATION PARTICULAIRE DANS LES UNITES DE RECONSTITUTION DES CYTOTOXIQUES ET PREPARATIONS ASEPTIQUES. Type de document : thèse Auteurs : ZOUHRI MOHAMED, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : SALLES PROPRES BIOCONTAMINATION RECONSTITUTION DES CYTOTOXIQUES CONTRÔLE ENVIRONNEMENTAL Résumé : La maitrise et le contrôle de la contamination particulaire dans les unités de reconstitution des cytotoxiques exige l’implication de plusieurs paramètres et des prises en charge multidisciplinaires, afin de garantir des préparations aseptiques en vue de les administrer aux patients cancéreux en toute sécurité, et pour assurer un environnement confortable et sans risque aux opérateurs et autres personnels de l’établissement de santé.
La réalisation de ces objectifs, est basée sur des recommandations qui ont été mises en place afin de faire face à ce défi professionnel croissant :
- Accorder une plus grande attention aux risques posés par l’exposition des personnels de la santé aux médicaments cytotoxiques.
- Envisager une prévention des risques potentiels liés au travail avec les médicaments cytotoxiques pour la durabilité et la résilience des systèmes de santé.
- L’architecture des locaux et les installations techniques doivent être cohérentes avec les systèmes de traitement d’air.
- L’équipement de protection individuelle doit être mis à la disposition de tous les personnels susceptibles d’entrer en contact avec les produits cytotoxiques.
- Promouvoir l’établissement et l’adoption de normes minimales pour la protection et la manipulation sûre des médicaments cytotoxiques.
- Contrôle en continue de la contamination particulaire afin de mettre en évidence toute éventuelle non-conformité aux normes et assurer la protection de l’environnement.
- Promouvoir l’information et la formation initiale et continue des personnels de la santé.
- Mettre en place une démarche pour la gestion des déchets, des déversements, et retours.
- Evaluer toutes les procédures dans le cadre du programme d’assurance de la qualité.
- Assurer une traçabilité à chaque étape du circuit des cytotoxiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632020 Président : DERRAJI SOUFIANE Directeur : ZOUHDI MIMOUN Juge : OULAD BOUYAHYA Juge : IDRISSI MOHAM RECOMMANDATIONS POUR LA MAÃŽTRISE ET LE CONTRÔLE DE LA CONTAMINATION PARTICULAIRE DANS LES UNITES DE RECONSTITUTION DES CYTOTOXIQUES ET PREPARATIONS ASEPTIQUES. [thèse] / ZOUHRI MOHAMED, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SALLES PROPRES BIOCONTAMINATION RECONSTITUTION DES CYTOTOXIQUES CONTRÔLE ENVIRONNEMENTAL Résumé : La maitrise et le contrôle de la contamination particulaire dans les unités de reconstitution des cytotoxiques exige l’implication de plusieurs paramètres et des prises en charge multidisciplinaires, afin de garantir des préparations aseptiques en vue de les administrer aux patients cancéreux en toute sécurité, et pour assurer un environnement confortable et sans risque aux opérateurs et autres personnels de l’établissement de santé.
La réalisation de ces objectifs, est basée sur des recommandations qui ont été mises en place afin de faire face à ce défi professionnel croissant :
- Accorder une plus grande attention aux risques posés par l’exposition des personnels de la santé aux médicaments cytotoxiques.
- Envisager une prévention des risques potentiels liés au travail avec les médicaments cytotoxiques pour la durabilité et la résilience des systèmes de santé.
- L’architecture des locaux et les installations techniques doivent être cohérentes avec les systèmes de traitement d’air.
- L’équipement de protection individuelle doit être mis à la disposition de tous les personnels susceptibles d’entrer en contact avec les produits cytotoxiques.
- Promouvoir l’établissement et l’adoption de normes minimales pour la protection et la manipulation sûre des médicaments cytotoxiques.
- Contrôle en continue de la contamination particulaire afin de mettre en évidence toute éventuelle non-conformité aux normes et assurer la protection de l’environnement.
- Promouvoir l’information et la formation initiale et continue des personnels de la santé.
- Mettre en place une démarche pour la gestion des déchets, des déversements, et retours.
- Evaluer toutes les procédures dans le cadre du programme d’assurance de la qualité.
- Assurer une traçabilité à chaque étape du circuit des cytotoxiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632020 Président : DERRAJI SOUFIANE Directeur : ZOUHDI MIMOUN Juge : OULAD BOUYAHYA Juge : IDRISSI MOHAM Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0652020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0652020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0652020URL
