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Affiner la recherche Faire une suggestionALLOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES CHEZ L'ENFANT. EXPERIENCE DU SERVICE D'HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. / BENNOUNA LINA
Titre : ALLOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES CHEZ L'ENFANT. EXPERIENCE DU SERVICE D'HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. Type de document : thèse Auteurs : BENNOUNA LINA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Allogreffe Cellules souches Enfant Aplasie médullaire Leucémie Allogeneic transplantation Hematopoietic stem cells child bone marrow aplasia leukemia الطعم الخيفي الخلايا الجذعية المكونة للدم طفل كبت النخاع العظمي سرطان الدم Résumé : L’allogreffe de CSH est une procédure thérapeutique complexe et potentiellement curative, utilisée pour le traitement de plusieurs maladies hématologiques malignes et non malignes, ainsi que des pathologies extrahématologiques (immunologiques et génétiques).
Ce travail est une étude rétrospective portant sur 17 cas d’allogreffes pédiatriques réalisés au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique (SHOP) de l’Hôpital d’Enfant de Rabat, sur une durée de six ans, de mars 2018 à décembre 2023.
L’objectif de notre étude a été de rapporter l’expérience du SHOP de Rabat dans la prise en charge des enfants allogreffés en précisant les complications de cette procédure.
L'âge médian des patients au moment de l’allogreffe était de 8,8 ans, avec un sex-ratio de 1,8. Les indications étaient dominées par les aplasies médullaires qui représentaient 53% des cas. Une consanguinité parentale a été notée dans 47% des cas. Dans 82,4% des cas, le donneur était un membre de la fratrie et dans 17,6% des cas, il s’agissait d’un parent. 35,3% des patients présentaient une incompatibilité ABO avec leur donneur. 88,2% des greffes réalisées étaient géno-identiques et 11,8% haplo-identiques. Les greffons provenaient de la moelle osseuse dans 94,1% des cas et du sang périphérique dans un cas. 88,2% des patients ont présenté une neutropénie fébrile. Les GVH aiguë et chronique cutanées se sont chacune manifestées dans un cas. Le rejet de greffe a été noté chez un patient avec un cas de rechute de LAL survenue à j168 post greffe. La durée médiane d’hospitalisation est de 40 ± 18 jours. Aucun décès n'a été observé chez les patients jusqu'à 100 jours après la greffe.
Malgré sa mise en place récente, l'activité d'allogreffe de CSH chez l’enfant au SHOP de Rabat se distingue par des résultats très encourageants et offre une meilleure survie pour les enfants qui nécessitent cette approche thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1952024 Président : Laila HESSISSEN Directeur : Maria EL KABABRI Juge : Amina KILI Juge : Rachid ABILKASSEM Juge : Ouafa ATOUF ALLOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES CHEZ L'ENFANT. EXPERIENCE DU SERVICE D'HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. [thèse] / BENNOUNA LINA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Allogreffe Cellules souches Enfant Aplasie médullaire Leucémie Allogeneic transplantation Hematopoietic stem cells child bone marrow aplasia leukemia الطعم الخيفي الخلايا الجذعية المكونة للدم طفل كبت النخاع العظمي سرطان الدم Résumé : L’allogreffe de CSH est une procédure thérapeutique complexe et potentiellement curative, utilisée pour le traitement de plusieurs maladies hématologiques malignes et non malignes, ainsi que des pathologies extrahématologiques (immunologiques et génétiques).
Ce travail est une étude rétrospective portant sur 17 cas d’allogreffes pédiatriques réalisés au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique (SHOP) de l’Hôpital d’Enfant de Rabat, sur une durée de six ans, de mars 2018 à décembre 2023.
L’objectif de notre étude a été de rapporter l’expérience du SHOP de Rabat dans la prise en charge des enfants allogreffés en précisant les complications de cette procédure.
L'âge médian des patients au moment de l’allogreffe était de 8,8 ans, avec un sex-ratio de 1,8. Les indications étaient dominées par les aplasies médullaires qui représentaient 53% des cas. Une consanguinité parentale a été notée dans 47% des cas. Dans 82,4% des cas, le donneur était un membre de la fratrie et dans 17,6% des cas, il s’agissait d’un parent. 35,3% des patients présentaient une incompatibilité ABO avec leur donneur. 88,2% des greffes réalisées étaient géno-identiques et 11,8% haplo-identiques. Les greffons provenaient de la moelle osseuse dans 94,1% des cas et du sang périphérique dans un cas. 88,2% des patients ont présenté une neutropénie fébrile. Les GVH aiguë et chronique cutanées se sont chacune manifestées dans un cas. Le rejet de greffe a été noté chez un patient avec un cas de rechute de LAL survenue à j168 post greffe. La durée médiane d’hospitalisation est de 40 ± 18 jours. Aucun décès n'a été observé chez les patients jusqu'à 100 jours après la greffe.
Malgré sa mise en place récente, l'activité d'allogreffe de CSH chez l’enfant au SHOP de Rabat se distingue par des résultats très encourageants et offre une meilleure survie pour les enfants qui nécessitent cette approche thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1952024 Président : Laila HESSISSEN Directeur : Maria EL KABABRI Juge : Amina KILI Juge : Rachid ABILKASSEM Juge : Ouafa ATOUF Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1952024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible 
Titre : APPORT DES CELLULES SOUCHES DANS L ORTHOPEDIE Type de document : thèse Auteurs : INHAD ZAKARIAE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : cellules souches thérapie cellulaire l’orthopédie Résumé : L’objectif de cette thèse est de définir la médecine régénérative, ses composantes principales représentées par les cellules souches et leurs apports efficace en traumatologie dans des pathologies fréquentes pour lesquelles on dispose actuellement de plusieurs traitements mais pas efficaces à 100% motivant les chercheurs à se diriger vers d’autres thérapies comme la thérapie cellulaire .
La première partie de cette thèse définit les cellules souches, leur découverte grâce au microscope et les techniques de culture cellulaire, les cadres réglementaires qui régissent leur utilisation vers le bien et décrit les multiples possibilités d’exploitation potentielle de leurs propriétés en thérapeutique. Le cadre légal des Cellules souches mésenchymateuses est plus souple que celui des cellules souches embryonnaires.
Dans la deuxième partie, nous montrons les limites thérapeutiques dans les maladie de l arthrose et de l ostéonécrose de la tête fémorale , et nous discutons les résultats des essais cliniques les plus récents de l apport de la thérapie cellulaire dans ces pathologies du point de vue d efficacité et innocuité ainsi que les types de cellules souches concernées et leurs modalité de prélèvement , culture et réimplantation .
Le domaine de biotechnologie est le domaine s intéressant a la recherche sur les cellules souches ,c est un domaine qui ne cesse de se développer mais je pense que pour notre pays le Maroc il faut avoir un cadre légal et éthique le régissant pour que le peuple bénéficie des fruits de ces technologies d une manière adéquate .
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1532021 Président : EL HAFIDI NAIMA Directeur : IBRAHIMI AZEDDINE Juge : OUADGHIRI MOUNA APPORT DES CELLULES SOUCHES DANS L ORTHOPEDIE [thèse] / INHAD ZAKARIAE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cellules souches thérapie cellulaire l’orthopédie Résumé : L’objectif de cette thèse est de définir la médecine régénérative, ses composantes principales représentées par les cellules souches et leurs apports efficace en traumatologie dans des pathologies fréquentes pour lesquelles on dispose actuellement de plusieurs traitements mais pas efficaces à 100% motivant les chercheurs à se diriger vers d’autres thérapies comme la thérapie cellulaire .
La première partie de cette thèse définit les cellules souches, leur découverte grâce au microscope et les techniques de culture cellulaire, les cadres réglementaires qui régissent leur utilisation vers le bien et décrit les multiples possibilités d’exploitation potentielle de leurs propriétés en thérapeutique. Le cadre légal des Cellules souches mésenchymateuses est plus souple que celui des cellules souches embryonnaires.
Dans la deuxième partie, nous montrons les limites thérapeutiques dans les maladie de l arthrose et de l ostéonécrose de la tête fémorale , et nous discutons les résultats des essais cliniques les plus récents de l apport de la thérapie cellulaire dans ces pathologies du point de vue d efficacité et innocuité ainsi que les types de cellules souches concernées et leurs modalité de prélèvement , culture et réimplantation .
Le domaine de biotechnologie est le domaine s intéressant a la recherche sur les cellules souches ,c est un domaine qui ne cesse de se développer mais je pense que pour notre pays le Maroc il faut avoir un cadre légal et éthique le régissant pour que le peuple bénéficie des fruits de ces technologies d une manière adéquate .
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Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1532021 Président : EL HAFIDI NAIMA Directeur : IBRAHIMI AZEDDINE Juge : OUADGHIRI MOUNA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1532021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1532021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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Titre : Approche de la thérapie cellulaire : Cas de la maladie de Parkinson ; Revue de littérature Type de document : thèse Auteurs : Gnon Sounon Isabelle Isibath OROU SEGO, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cellules souches thérapie cellulaire Maladie de Parkinson Résumé : La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative qui fut découverte en 1817 par Sir James Parkinson. Elle se manifeste principalement par une atteinte sous-corticale, localisée au niveau de la substance noire (locus niger), qui regroupe les neurones dopaminergiques. C’est une pathologie assez fréquente pour laquelle on dispose actuellement de plusieurs traitements mais pas efficaces à 100% motivant les chercheurs à se diriger vers d’autres thérapies comme la thérapie cellulaire.
La thérapie cellulaire est une approche qui utilise un produit biologique à effet thérapeutique issu de préparation de cellules vivantes humaines ou animales pouvant être des cellules différenciées et fonctionnelles provenant d’un organe, les cellules précurseurs issues de cellules souches qui ont acquis un certain degré de spécialisation et les cellules souches. Les plus intéressantes actuellement pour la maladie de Parkinson sont les cellules souches dotées de propriété d’auto-renouvellement et de différenciation les classant en cellules souches totipotentes, pluripotentes, multipotentes et unipotentes. Elles peuvent être d’origine embryonnaire, fœtale ou adulte.
Les cellules souches candidates pour la thérapie de la maladie de Parkinson sont principalement : les cellules souches embryonnaires, les cellules souches neurales issues de fœtus, les cellules souches neurales adultes, les cellules souches mésenchymateuses à cause de leur plasticité et les cellules souches pluripotentes induites. Elles sont théoriquement aptes à former des neurones dopaminergiques pouvant être implantés chez le parkinsonien.
Les études qui sont déjà passées à des essais chez l’homme concernent essentiellement les neurones fœtaux mais les résultats ne sont pas assez concluants pour lancer un réel traitement. Jusqu’à présent les chercheurs essayent de déterminer la meilleure cellule candidate qui pourrait répondre efficacement comme traitement à la maladie de Parkinson.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312016 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : REGRAGUI.W Approche de la thérapie cellulaire : Cas de la maladie de Parkinson ; Revue de littérature [thèse] / Gnon Sounon Isabelle Isibath OROU SEGO, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cellules souches thérapie cellulaire Maladie de Parkinson Résumé : La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative qui fut découverte en 1817 par Sir James Parkinson. Elle se manifeste principalement par une atteinte sous-corticale, localisée au niveau de la substance noire (locus niger), qui regroupe les neurones dopaminergiques. C’est une pathologie assez fréquente pour laquelle on dispose actuellement de plusieurs traitements mais pas efficaces à 100% motivant les chercheurs à se diriger vers d’autres thérapies comme la thérapie cellulaire.
La thérapie cellulaire est une approche qui utilise un produit biologique à effet thérapeutique issu de préparation de cellules vivantes humaines ou animales pouvant être des cellules différenciées et fonctionnelles provenant d’un organe, les cellules précurseurs issues de cellules souches qui ont acquis un certain degré de spécialisation et les cellules souches. Les plus intéressantes actuellement pour la maladie de Parkinson sont les cellules souches dotées de propriété d’auto-renouvellement et de différenciation les classant en cellules souches totipotentes, pluripotentes, multipotentes et unipotentes. Elles peuvent être d’origine embryonnaire, fœtale ou adulte.
Les cellules souches candidates pour la thérapie de la maladie de Parkinson sont principalement : les cellules souches embryonnaires, les cellules souches neurales issues de fœtus, les cellules souches neurales adultes, les cellules souches mésenchymateuses à cause de leur plasticité et les cellules souches pluripotentes induites. Elles sont théoriquement aptes à former des neurones dopaminergiques pouvant être implantés chez le parkinsonien.
Les études qui sont déjà passées à des essais chez l’homme concernent essentiellement les neurones fœtaux mais les résultats ne sont pas assez concluants pour lancer un réel traitement. Jusqu’à présent les chercheurs essayent de déterminer la meilleure cellule candidate qui pourrait répondre efficacement comme traitement à la maladie de Parkinson.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312016 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : REGRAGUI.W Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0312016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0312016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Les cellules souches : entre applications et débat éthique Type de document : thèse Auteurs : ERRAZAKALLAH Elmamoun, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : cellules souches thérapie cellulaire applications pharmaceutiques débat éthique Résumé : Les cellules souches et leurs différentes applications thérapeutiques constituent à l’heure actuelle, l’un des sujets les plus complexes des sciences de la vie. Elles sont capables de s’autorenouveler, de proliférer, et de se différencier en d’autres types de cellules. Ces capacités leur permettent de guérir les maladies dites « incurables » comme différents types de cancer, les maladies neurodegeneratives, etc.
L’utilisation des cellules souches pour des fins thérapeutiques ou d’autres nécessite de définir avec précision les conditions expérimentales, de vérifier leur intégration au sein des tissus endommagés et de s’assurer de l’absence de potentiel tumorigène.
La manipulation de ces cellules chez l’homme soulève des questions étiques et juridiques car elle touche à la dignité de la personne humaine, et l’expose à la commercialisation et l’instrumentalisation vue la concurrence dans la recherche. Dans ce contexte une harmonisation des lois internationales demeure nécessaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0162016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : MESSAOUDI.N Juge : LAATIRIS.A Les cellules souches : entre applications et débat éthique [thèse] / ERRAZAKALLAH Elmamoun, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cellules souches thérapie cellulaire applications pharmaceutiques débat éthique Résumé : Les cellules souches et leurs différentes applications thérapeutiques constituent à l’heure actuelle, l’un des sujets les plus complexes des sciences de la vie. Elles sont capables de s’autorenouveler, de proliférer, et de se différencier en d’autres types de cellules. Ces capacités leur permettent de guérir les maladies dites « incurables » comme différents types de cancer, les maladies neurodegeneratives, etc.
L’utilisation des cellules souches pour des fins thérapeutiques ou d’autres nécessite de définir avec précision les conditions expérimentales, de vérifier leur intégration au sein des tissus endommagés et de s’assurer de l’absence de potentiel tumorigène.
La manipulation de ces cellules chez l’homme soulève des questions étiques et juridiques car elle touche à la dignité de la personne humaine, et l’expose à la commercialisation et l’instrumentalisation vue la concurrence dans la recherche. Dans ce contexte une harmonisation des lois internationales demeure nécessaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0162016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : MESSAOUDI.N Juge : LAATIRIS.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0162016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0162016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : LA PLACE DES CELLULES SOUCHES DANS LES TRAMATISMES NERVEUX Type de document : thèse Auteurs : Salma NAJI, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : traumatismes nerveux cellules souches Résumé : Une grande partie des lésions nerveuses entraîne une récupération fonctionnelle imparfaite ou inexistante, en particulier après une rupture complète. Cela est dû à la dégénérescence wallérienne, au manque de soutien des cellules de Schwann ou à leur incapacité à maintenir un phénotype régénératif. La prévalence des lésions du plexus brachial reste relativement fréquente (1-3 / 1000 naissances vivantes) malgré les progrès de l'obstétrique. La qualité de vie même après le traitement n’est pas satisfaisante.
L'une des nouvelles façons de traiter les lésions nerveuses est la transplantation de cellules souches. La transplantation cellulaire favorise la régénération après une lésion nerveuse périphérique, car les cellules souches neurales jouent un rôle important dans la réparation des lésions nerveuses périphériques.
La greffe de cellules souches, a radicalement changé au fil des années depuis son émergence, en multipliant les sources cellulaires utilisées (moelle osseuse, source adipeuse, cordon ombilical, placenta), et leursapplications . L'auto-renouvellement et la capacité multi-lignage des cellules souches leur permettent de se transdifférencier ou de devenir des cellules non hématopoïétiques de diverses lignées tissulaires, y compris des cellules neurales.
Le bénéfice pour la santé ainsi que les opportunités de recherche interdisciplinaire sont l'attraction de cette thérapie.
D'où le but de cette revue de la littérature qui détaille les progrès récents de la recherche sur les cellules souches dans la réparation des lésions des nerfs périphériques, en particulier les lésions du plexus brachial.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0402020 Président : CHAGAR.B Directeur : AMRANI.A Juge : TLIGUI.H Juge : KRIOUILE.Y Juge : EL HAFIDI.N LA PLACE DES CELLULES SOUCHES DANS LES TRAMATISMES NERVEUX [thèse] / Salma NAJI, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : traumatismes nerveux cellules souches Résumé : Une grande partie des lésions nerveuses entraîne une récupération fonctionnelle imparfaite ou inexistante, en particulier après une rupture complète. Cela est dû à la dégénérescence wallérienne, au manque de soutien des cellules de Schwann ou à leur incapacité à maintenir un phénotype régénératif. La prévalence des lésions du plexus brachial reste relativement fréquente (1-3 / 1000 naissances vivantes) malgré les progrès de l'obstétrique. La qualité de vie même après le traitement n’est pas satisfaisante.
L'une des nouvelles façons de traiter les lésions nerveuses est la transplantation de cellules souches. La transplantation cellulaire favorise la régénération après une lésion nerveuse périphérique, car les cellules souches neurales jouent un rôle important dans la réparation des lésions nerveuses périphériques.
La greffe de cellules souches, a radicalement changé au fil des années depuis son émergence, en multipliant les sources cellulaires utilisées (moelle osseuse, source adipeuse, cordon ombilical, placenta), et leursapplications . L'auto-renouvellement et la capacité multi-lignage des cellules souches leur permettent de se transdifférencier ou de devenir des cellules non hématopoïétiques de diverses lignées tissulaires, y compris des cellules neurales.
Le bénéfice pour la santé ainsi que les opportunités de recherche interdisciplinaire sont l'attraction de cette thérapie.
D'où le but de cette revue de la littérature qui détaille les progrès récents de la recherche sur les cellules souches dans la réparation des lésions des nerfs périphériques, en particulier les lésions du plexus brachial.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0402020 Président : CHAGAR.B Directeur : AMRANI.A Juge : TLIGUI.H Juge : KRIOUILE.Y Juge : EL HAFIDI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0402020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M0402020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M0402020URL
Titre : LE SANG DE CORDON : OBTENTION ET APPLICATIONS Type de document : thèse Auteurs : HAJJI, Lina, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sang du cordon Cellules souches Isolement Conservation Applications Résumé : Longtemps considéré comme un déchet biologique, le sang de cordon ombilical s’avère être une source non négligeable de cellules souches hématopoïétiques . Notre travail qui est une revue de littérature, a pour but de mettre la lumière sur la place primordiale occupée par les cellules souches issues du sang de cordon ombilical dans la médecine régénérative. Le traitement et la conservation des unités de sang de cordon, selon des normes de qualité bien définies, pour une utilisation le plus souvent allogénique, constitue l’enjeu majeur dans la thérapie cellulaire. Le réseau mondial de banques de sang de cordon a permis la mise en réserve des unités de sang de cordon, mais aussi la réalisation de plus de greffes chez des patients atteints de maladies hématologiques et non hématologiques. Si la mise en évidence de cellules souches hématopoïétiques, dans le sang de cordon, a permis de comprendre et de rendre réalisable les allogreffes de ces cellules, la découverte de cellules mésenchymateuses, des cellules embryonic-like et des progéniteurs endothéliaux a ouvert quant à elles, de nouvelles perspectives thérapeutiques en thérapie régénératrice. Le succès des différents essais cliniques chez les modèles murins justifie le financement des essais cliniques actuellement en cours. Le don de sang de cordon suscite énormément de mises en place : encadrement juridique et protocolaire, formation des acteurs tels que les équipes médicales, information auprès des patientes, ainsi qu’installations de banques et de réseaux internationaux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3992019 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A LE SANG DE CORDON : OBTENTION ET APPLICATIONS [thèse] / HAJJI, Lina, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sang du cordon Cellules souches Isolement Conservation Applications Résumé : Longtemps considéré comme un déchet biologique, le sang de cordon ombilical s’avère être une source non négligeable de cellules souches hématopoïétiques . Notre travail qui est une revue de littérature, a pour but de mettre la lumière sur la place primordiale occupée par les cellules souches issues du sang de cordon ombilical dans la médecine régénérative. Le traitement et la conservation des unités de sang de cordon, selon des normes de qualité bien définies, pour une utilisation le plus souvent allogénique, constitue l’enjeu majeur dans la thérapie cellulaire. Le réseau mondial de banques de sang de cordon a permis la mise en réserve des unités de sang de cordon, mais aussi la réalisation de plus de greffes chez des patients atteints de maladies hématologiques et non hématologiques. Si la mise en évidence de cellules souches hématopoïétiques, dans le sang de cordon, a permis de comprendre et de rendre réalisable les allogreffes de ces cellules, la découverte de cellules mésenchymateuses, des cellules embryonic-like et des progéniteurs endothéliaux a ouvert quant à elles, de nouvelles perspectives thérapeutiques en thérapie régénératrice. Le succès des différents essais cliniques chez les modèles murins justifie le financement des essais cliniques actuellement en cours. Le don de sang de cordon suscite énormément de mises en place : encadrement juridique et protocolaire, formation des acteurs tels que les équipes médicales, information auprès des patientes, ainsi qu’installations de banques et de réseaux internationaux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3992019 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3992019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M3992019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M3992019URL
Titre : SANG DU CORDON, UN TRESOR A NE PAS JETER Type de document : thèse Auteurs : BEL HOUARI MERIEM, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : SANG DU CORDON CELLULES SOUCHES CONSERVATION APPLICATIONS Résumé : Depuis la découverte de leurs propriétés d'auto-renouvellement et de régénération tissulaire, le nombre d’études qui tentent d'exploiter les cellules souches pour des applications en thérapies cellulaires ne cessent de se multiplier.
Notre travail qui est une revue de littérature se concentre sur les cellules souches extraites du sang du cordon, qui est passé en quelques années d’un simple « résidu opératoire » a une précieuse ressource thérapeutique, grâce à sa richesse en cellules souches, sa disponibilité et la facilité de son acquisition.
L’utilité de conserver des unités de sang de cordon, pour une utilisation allogénique, échangeables au niveau national et international, est admise dans la plupart des pays industrialisés. Le réseau mondial de banques de sang de cordon et les centres de transplantation a permis plus de 20.000 greffes dans le monde chez les enfants et les adultes atteints de maladies hématologiques sévères.
La mise en évidence, dans le sang du cordon, de cellules souches non hématopoïétiques multipotentes voire pluripotentes a poussé plusieurs chercheurs à explorer l’intérêt thérapeutiques de ces cellules essentiellement en thérapie régénératrice. Les résultats obtenus chez l'animal sont très probants. Ce qui ouvre la voie à de nouvelles applications thérapeutiques et justifie encore une fois de plus sa mise en banque.
Mais il est vital d’établir des normes législatives précises et des modalités consensuelles de collecte, de conservation et d’utilisation entre les divers centres.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0652013 Président : MOUSSAOUI RAHALI.D Directeur : MESSAOUDI.N Juge : TALLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S SANG DU CORDON, UN TRESOR A NE PAS JETER [thèse] / BEL HOUARI MERIEM, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SANG DU CORDON CELLULES SOUCHES CONSERVATION APPLICATIONS Résumé : Depuis la découverte de leurs propriétés d'auto-renouvellement et de régénération tissulaire, le nombre d’études qui tentent d'exploiter les cellules souches pour des applications en thérapies cellulaires ne cessent de se multiplier.
Notre travail qui est une revue de littérature se concentre sur les cellules souches extraites du sang du cordon, qui est passé en quelques années d’un simple « résidu opératoire » a une précieuse ressource thérapeutique, grâce à sa richesse en cellules souches, sa disponibilité et la facilité de son acquisition.
L’utilité de conserver des unités de sang de cordon, pour une utilisation allogénique, échangeables au niveau national et international, est admise dans la plupart des pays industrialisés. Le réseau mondial de banques de sang de cordon et les centres de transplantation a permis plus de 20.000 greffes dans le monde chez les enfants et les adultes atteints de maladies hématologiques sévères.
La mise en évidence, dans le sang du cordon, de cellules souches non hématopoïétiques multipotentes voire pluripotentes a poussé plusieurs chercheurs à explorer l’intérêt thérapeutiques de ces cellules essentiellement en thérapie régénératrice. Les résultats obtenus chez l'animal sont très probants. Ce qui ouvre la voie à de nouvelles applications thérapeutiques et justifie encore une fois de plus sa mise en banque.
Mais il est vital d’établir des normes législatives précises et des modalités consensuelles de collecte, de conservation et d’utilisation entre les divers centres.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0652013 Président : MOUSSAOUI RAHALI.D Directeur : MESSAOUDI.N Juge : TALLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0652013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0652013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
Titre : thérapie cellulaire : applications et perspectives Type de document : thèse Auteurs : Fatima Ezzahra MOUJDIDI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : thérapie cellulaire cellules souches greffe tissulaire greffe cellulaire Résumé : La découverte des cellules souches ou cellules de « l’espoir » a fait un véritable big bang biologique. En ouvrant la voie à la possibilité de réparer n’importe quel organe endommagé. Ces cellules ont inventé par conséquent une nouvelle médecine qui est la médecine régénératrice.
Trois principaux types de cellules souches sont disponibles : Les cellules souches embryonnaires provenant de la masse interne du blastocyste, ces cellules ont un grand potentiel de prolifération et de différenciation. Ensuite, les cellules souches fœtales isolées à partir de tissus fœtaux ou du cordon ombilical. Enfin, celles présentes dans le tissu sain adulte, ces cellules possèdent une grande plasticité c'est-à-dire qu’elles peuvent se différencier en d’autres cellules que celles des tissus dans lesquels elles sont présentes.
Leur utilisation en matière de thérapie cellulaire est très large
Cependant, l’extrême complexité structurelle et fonctionnelle des cellules, tissus et organes de notre corps nuance les perspectives. A l’heure actuelle, l’application de ces techniques ne s’est intéressée qu’à l’hématologie et le traitement des brûlures où cette thérapie a fait ses preuves, et on n’ignore pas leurs promesses fabuleuses et très prochaines dans le traitement de la maladie de parkinson, du diabète de type1 et dans le traitement de l’insuffisance cardiaque ainsi que dans d’autres applications...
Il faut aussi noter que l’utilisation de ces cellules souches et surtout les cellules souches embryonnaires et germinales soulève un débat d’ordre éthique, juridique ainsi que religieux qui limite un peu les avancées des recherches d’où l’importance majeure de prendre des décisions conscientes et lucides pour pouvoir évoluer avec ces nouvelles approches thérapeutiques, et encadrer les essais cliniques sur les humains en tenant compte du droit des malades et du droit des chercheurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2242013 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : IBRAHIMI.A thérapie cellulaire : applications et perspectives [thèse] / Fatima Ezzahra MOUJDIDI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : thérapie cellulaire cellules souches greffe tissulaire greffe cellulaire Résumé : La découverte des cellules souches ou cellules de « l’espoir » a fait un véritable big bang biologique. En ouvrant la voie à la possibilité de réparer n’importe quel organe endommagé. Ces cellules ont inventé par conséquent une nouvelle médecine qui est la médecine régénératrice.
Trois principaux types de cellules souches sont disponibles : Les cellules souches embryonnaires provenant de la masse interne du blastocyste, ces cellules ont un grand potentiel de prolifération et de différenciation. Ensuite, les cellules souches fœtales isolées à partir de tissus fœtaux ou du cordon ombilical. Enfin, celles présentes dans le tissu sain adulte, ces cellules possèdent une grande plasticité c'est-à-dire qu’elles peuvent se différencier en d’autres cellules que celles des tissus dans lesquels elles sont présentes.
Leur utilisation en matière de thérapie cellulaire est très large
Cependant, l’extrême complexité structurelle et fonctionnelle des cellules, tissus et organes de notre corps nuance les perspectives. A l’heure actuelle, l’application de ces techniques ne s’est intéressée qu’à l’hématologie et le traitement des brûlures où cette thérapie a fait ses preuves, et on n’ignore pas leurs promesses fabuleuses et très prochaines dans le traitement de la maladie de parkinson, du diabète de type1 et dans le traitement de l’insuffisance cardiaque ainsi que dans d’autres applications...
Il faut aussi noter que l’utilisation de ces cellules souches et surtout les cellules souches embryonnaires et germinales soulève un débat d’ordre éthique, juridique ainsi que religieux qui limite un peu les avancées des recherches d’où l’importance majeure de prendre des décisions conscientes et lucides pour pouvoir évoluer avec ces nouvelles approches thérapeutiques, et encadrer les essais cliniques sur les humains en tenant compte du droit des malades et du droit des chercheurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2242013 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : IBRAHIMI.A Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2242013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2242013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
