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Affiner la recherche Faire une suggestionl’hémostase : de l’exploration manuelle vers l’automatisation / ELYAZIDI Rabia
Titre : l’hémostase : de l’exploration manuelle vers l’automatisation Type de document : thèse Auteurs : ELYAZIDI Rabia, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémostase méthode manuelle automatisation pré-analytique contrôle de qualité Résumé : L'hémostase est l'ensemble de mécanismes qui concourent à maintenir le sang à l'état fluide à l'intérieur des vaisseaux, et l’arrêt des hémorragies. À ses débuts, l’analyse d’hémostase nécessitait de nombreuses opérations manuelles qui consommaient énormément de temps. La technologie progresse constamment pour se conformer aux nouveautés dans ce domaine et pour réduire les délais de traitement, tout en assurant une plus haute fiabilité et précision des résultats.
Ce travail a pour but de faire un rappel sur l’hémostase et son exploration manuelle, de décrire le fonctionnement des automates en hémostase, d’appréhender les avancées de l’automatisation dans ce domaine, d’aborder le contrôle interne et l’évaluation externe de la qualité, et de traiter finalement les avantages et les inconvénients de l’automatisation.
Les conditions pré-analytiques constituent les sources les plus importantes des résultats erronés ou non interprétables. L’automatisation de cette phase devient de plus en plus indispensable pour répondre à des besoins impératifs de qualité, de sécurité et de bonnes pratiques professionnelles. Les instruments d’hémostase actuels utilisent principalement trois techniques de mesure : Les techniques chronométriques mesurant un temps de formation de caillot ; les techniques chromogéniques utilisant une enzyme et un substrat avec libération d’un chromogène et les techniques immunologiques utilisant une réaction antigène-anticorps.
La mise en œuvre du contrôle de qualité est indispensable pour les laboratoires d’analyse afin d’évaluer, corriger et valider le processus aboutissant au rapport des résultats d’analyse des patients. Les différents contrôles de qualité permettent au laboratoire de prouver que les valeurs d’analyse ont été obtenues avec une grande fiabilité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362015 Président : BELMEKKI.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : MASRAR.A Juge : DAMI.A l’hémostase : de l’exploration manuelle vers l’automatisation [thèse] / ELYAZIDI Rabia, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémostase méthode manuelle automatisation pré-analytique contrôle de qualité Résumé : L'hémostase est l'ensemble de mécanismes qui concourent à maintenir le sang à l'état fluide à l'intérieur des vaisseaux, et l’arrêt des hémorragies. À ses débuts, l’analyse d’hémostase nécessitait de nombreuses opérations manuelles qui consommaient énormément de temps. La technologie progresse constamment pour se conformer aux nouveautés dans ce domaine et pour réduire les délais de traitement, tout en assurant une plus haute fiabilité et précision des résultats.
Ce travail a pour but de faire un rappel sur l’hémostase et son exploration manuelle, de décrire le fonctionnement des automates en hémostase, d’appréhender les avancées de l’automatisation dans ce domaine, d’aborder le contrôle interne et l’évaluation externe de la qualité, et de traiter finalement les avantages et les inconvénients de l’automatisation.
Les conditions pré-analytiques constituent les sources les plus importantes des résultats erronés ou non interprétables. L’automatisation de cette phase devient de plus en plus indispensable pour répondre à des besoins impératifs de qualité, de sécurité et de bonnes pratiques professionnelles. Les instruments d’hémostase actuels utilisent principalement trois techniques de mesure : Les techniques chronométriques mesurant un temps de formation de caillot ; les techniques chromogéniques utilisant une enzyme et un substrat avec libération d’un chromogène et les techniques immunologiques utilisant une réaction antigène-anticorps.
La mise en œuvre du contrôle de qualité est indispensable pour les laboratoires d’analyse afin d’évaluer, corriger et valider le processus aboutissant au rapport des résultats d’analyse des patients. Les différents contrôles de qualité permettent au laboratoire de prouver que les valeurs d’analyse ont été obtenues avec une grande fiabilité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362015 Président : BELMEKKI.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : MASRAR.A Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0362015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible P0362015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible
Titre : PRÉPARATION ET CONTRÔLE DE Qualité DES MÉDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES:Tc99m-HMDP Type de document : thèse Auteurs : BARRY MARIEM, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hydroxyméthylène diphosphonates 99mTc Préparation Contrôle de qualité Radiopharmaceutique Médecine nucléaire Hydroxymethylene diphosphonates 99mTc Preparation Quality control Radiopharmaceutical Nuclear Medicine هيدروكسي مثيلين ديفوسفونات،طبنووي مراقبةالجود إعداد أدويةإشعاعية Résumé : Les radiopharmaceutiques sont des médicaments contenant un ou plusieurs isotope(s)
radioactif(s) dénommé(s) radionucléide(s) utilisé(s), en médecine nucléaire à des fins
diagnostiques ou thérapeutiques.
Au cours des deux dernières décennies, l’utilisation des produits radiopharmaceutiques (RP)
en médecine nucléaire s’est multipliée et diversifiée, à mesure que la technologie a évolué
avec des nouvelles caméras SPECT/CT et PET/CT.
La préparation et le contrôle qualité de l'hydroxyméthylène diphosphonate marqué au
Technétium-99m en médecine nucléaire sont des processus complexes visant à garantir la
sécurité, l'efficacité et l'exactitude des résultats obtenus lors des scintigraphies osseuses. Ces
étapes comprennent la préparation de la solution de marquage, le contrôle de la PRC, PRN, la
surveillance de la stabilité, l'évaluation de la biodistribution, le contrôle de la dose et enfin,
l'administration au patient et la réalisation de l'examen d'imagerie.
Il est évident que manipuler sous la supervision d’un radiopharmacien contribuerait au respect
des normes en vigueur et par conséquent à l’optimisation de la radioprotection et de la qualité
des images. Au sein du service de médecine nucléaire IBN SINA, il n'y a pas encore de
radiopharmacien, et ceci est le cas dans la plupart des services pour des activités de routine.
Néanmoins, la présence d'un radiopharmacien au sein de tout service de MN aiderait
considérablement à l'optimisation des actes réalisés, garantissant un bon diagnostic et une
efficacité thérapeutique. Ceci est d'autant plus important actuellement, car il existe de nouveaux
radiopharmaceutiques théranostiques qui nécessitent la présence d'un radiopharmacien.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0012024 Président : Nouzha BEN RAIS Directeur : Nouzha BEN RAIS Juge : Imad GHFIR Juge : Moulay El Abbes FAOUZI Juge : Brahim ZOUBIR PRÉPARATION ET CONTRÔLE DE Qualité DES MÉDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES:Tc99m-HMDP [thèse] / BARRY MARIEM, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hydroxyméthylène diphosphonates 99mTc Préparation Contrôle de qualité Radiopharmaceutique Médecine nucléaire Hydroxymethylene diphosphonates 99mTc Preparation Quality control Radiopharmaceutical Nuclear Medicine هيدروكسي مثيلين ديفوسفونات،طبنووي مراقبةالجود إعداد أدويةإشعاعية Résumé : Les radiopharmaceutiques sont des médicaments contenant un ou plusieurs isotope(s)
radioactif(s) dénommé(s) radionucléide(s) utilisé(s), en médecine nucléaire à des fins
diagnostiques ou thérapeutiques.
Au cours des deux dernières décennies, l’utilisation des produits radiopharmaceutiques (RP)
en médecine nucléaire s’est multipliée et diversifiée, à mesure que la technologie a évolué
avec des nouvelles caméras SPECT/CT et PET/CT.
La préparation et le contrôle qualité de l'hydroxyméthylène diphosphonate marqué au
Technétium-99m en médecine nucléaire sont des processus complexes visant à garantir la
sécurité, l'efficacité et l'exactitude des résultats obtenus lors des scintigraphies osseuses. Ces
étapes comprennent la préparation de la solution de marquage, le contrôle de la PRC, PRN, la
surveillance de la stabilité, l'évaluation de la biodistribution, le contrôle de la dose et enfin,
l'administration au patient et la réalisation de l'examen d'imagerie.
Il est évident que manipuler sous la supervision d’un radiopharmacien contribuerait au respect
des normes en vigueur et par conséquent à l’optimisation de la radioprotection et de la qualité
des images. Au sein du service de médecine nucléaire IBN SINA, il n'y a pas encore de
radiopharmacien, et ceci est le cas dans la plupart des services pour des activités de routine.
Néanmoins, la présence d'un radiopharmacien au sein de tout service de MN aiderait
considérablement à l'optimisation des actes réalisés, garantissant un bon diagnostic et une
efficacité thérapeutique. Ceci est d'autant plus important actuellement, car il existe de nouveaux
radiopharmaceutiques théranostiques qui nécessitent la présence d'un radiopharmacien.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0012024 Président : Nouzha BEN RAIS Directeur : Nouzha BEN RAIS Juge : Imad GHFIR Juge : Moulay El Abbes FAOUZI Juge : Brahim ZOUBIR Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0012024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
Titre : les vaccins: développement, fabrication et commercialisation Type de document : thèse Auteurs : Fatima Bouifergane, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vaccins développement fabrication contrôle de qualité marché des vaccins Résumé : La vaccination est l’une des grandes victoires de la médecine moderne et constitue un outil de prévention et de lutte contre les maladies infectieuses dans le monde.
Les vaccins ont de particulier qu’ils sont administrés à un grand nombre de personnes en bonne santé, dans le cadre des programmes de santé publique; c’est pourquoi l’innocuité et la qualité de ceux-ci sont essentielles.
Après une présentation des généralités et de l’histoire des vaccins, nous nous attachons, dans ce présent travail, à faire le tour de leur développement, leur fabrication et leur commercialisation.
La recherche et le développement d’un nouveau vaccin, tout comme le développement d’un médicament, passent par une série de phases de plus en plus coûteuses, de la recherche exploratoire en laboratoire au développement de processus de fabrication, en passant par des essais cliniques de grande échelle. Les études chez l’homme sont précédées d’une phase de développement préclinique comprenant des études pharmacologiques et toxicologiques.
La fabrication proprement dite du vaccin se fait en deux étapes: la fabrication biologique et la fabrication pharmaceutique. Au terme de ces deux étapes, des vaccins stabilisés, stériles et conditionnés sont obtenus. Des contrôles sont mis au point dès la matière première jusqu’au produit fini pour garantir à la fois la sécurité et l’efficacité des vaccins.
Une fois un vaccin mis au point, développé, produit et enregistré, l’industriel doit le mettre sur le marché. Le marché des vaccins n’est pas un marché unique mais une mosaïque de marchés différents, chacun avec ses propriétés sociales, épidémiologiques et économiques conduisant à des couvertures vaccinales différentes. Ainsi délivrer un vaccin, signifie être capable de distribuer le produit adéquat, sous une présentation appropriée, en quantité adaptée et avec un prix abordable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402015 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : SBAI-IDRISSI.K les vaccins: développement, fabrication et commercialisation [thèse] / Fatima Bouifergane, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vaccins développement fabrication contrôle de qualité marché des vaccins Résumé : La vaccination est l’une des grandes victoires de la médecine moderne et constitue un outil de prévention et de lutte contre les maladies infectieuses dans le monde.
Les vaccins ont de particulier qu’ils sont administrés à un grand nombre de personnes en bonne santé, dans le cadre des programmes de santé publique; c’est pourquoi l’innocuité et la qualité de ceux-ci sont essentielles.
Après une présentation des généralités et de l’histoire des vaccins, nous nous attachons, dans ce présent travail, à faire le tour de leur développement, leur fabrication et leur commercialisation.
La recherche et le développement d’un nouveau vaccin, tout comme le développement d’un médicament, passent par une série de phases de plus en plus coûteuses, de la recherche exploratoire en laboratoire au développement de processus de fabrication, en passant par des essais cliniques de grande échelle. Les études chez l’homme sont précédées d’une phase de développement préclinique comprenant des études pharmacologiques et toxicologiques.
La fabrication proprement dite du vaccin se fait en deux étapes: la fabrication biologique et la fabrication pharmaceutique. Au terme de ces deux étapes, des vaccins stabilisés, stériles et conditionnés sont obtenus. Des contrôles sont mis au point dès la matière première jusqu’au produit fini pour garantir à la fois la sécurité et l’efficacité des vaccins.
Une fois un vaccin mis au point, développé, produit et enregistré, l’industriel doit le mettre sur le marché. Le marché des vaccins n’est pas un marché unique mais une mosaïque de marchés différents, chacun avec ses propriétés sociales, épidémiologiques et économiques conduisant à des couvertures vaccinales différentes. Ainsi délivrer un vaccin, signifie être capable de distribuer le produit adéquat, sous une présentation appropriée, en quantité adaptée et avec un prix abordable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402015 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : SBAI-IDRISSI.K Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0402015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible P0402015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible
