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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Déficit en hormone de croissance' 
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Titre : DEFICIT EN HORMONE DE CROISSANCE ET MALFORMATION CONGENITALE DE L’AXE HYPOTHALAMO-HYPOPHYSAIRE (A PROPOS DE 19 CAS) Type de document : thèse Auteurs : ANNOUR Seidé, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Déficit en hormone de croissance IRM hypothalamo-hypophysaire Enfant Retard
staturo-pondéraRésumé : Introduction : Le déficit en hormone de croissance (DHC) associé à une malformation
congénitale de l'axe hypothalamo-hypophysaire est rare. Il peut être isolé ou combiné.
Objectif : Rapporter les différentes anomalies hypophysaires congénitales retrouvées en
imagerie dans un groupe d'enfants atteints de DHC.
Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 19 enfants
atteints de DHC associés à une anomalie malformative à l’IRM hypothalamo-hypophysaire
(IHH) colligés au service de pédiatrie à HMIMV.
Résultats : L'âge moyen au moment du diagnostic était de 6,5 ans avec un sex ratio de
1,37. Le Z-score moyen de la taille au moment du diagnostic était de - 2,8 DS.
Le DHC était total chez 95 % des patients et partiel chez 5% des patients. Il a été isolé
dans 63 % des cas et combiné dans 37 % des cas. L'IRM HH a montré : une selle turcique
vide + arachnoidocèle dans 58% des cas, une hypoplasie antéhypophysaire isolée dans 10,5%
des cas, une posthypophyse ectopique + hypoplasie antéhypophysaire dans 10,5% des cas, un
syndrome d’interruption de la tige pituitaire dans 10,5% des cas, une posthypophyse
ectopique isolé dans 5,2% des cas et une tige pituitaire fine dans 5,2% des cas. La substitution
de l'axe thyréotrope concerne 37% des cas. Le traitement par l'hormone de croissance
concerne tous les patients et le gain statural moyen était de 12 centimètres pendant la première
année de traitement.
Conclusion : Le risque de progression d'un DHC isolé vers un DHC combiné est le plus
élevé chez les enfants présentant des anomalies dans la région hypothalamo-hypophysaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162022 Président : AGADR Aomar Directeur : ABILKASSEM Rachid Juge : HASSANI Amale Juge : EL KABABRI Maria Juge : SAOUAB Rachida DEFICIT EN HORMONE DE CROISSANCE ET MALFORMATION CONGENITALE DE L’AXE HYPOTHALAMO-HYPOPHYSAIRE (A PROPOS DE 19 CAS) [thèse] / ANNOUR Seidé, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Déficit en hormone de croissance IRM hypothalamo-hypophysaire Enfant Retard
staturo-pondéraRésumé : Introduction : Le déficit en hormone de croissance (DHC) associé à une malformation
congénitale de l'axe hypothalamo-hypophysaire est rare. Il peut être isolé ou combiné.
Objectif : Rapporter les différentes anomalies hypophysaires congénitales retrouvées en
imagerie dans un groupe d'enfants atteints de DHC.
Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 19 enfants
atteints de DHC associés à une anomalie malformative à l’IRM hypothalamo-hypophysaire
(IHH) colligés au service de pédiatrie à HMIMV.
Résultats : L'âge moyen au moment du diagnostic était de 6,5 ans avec un sex ratio de
1,37. Le Z-score moyen de la taille au moment du diagnostic était de - 2,8 DS.
Le DHC était total chez 95 % des patients et partiel chez 5% des patients. Il a été isolé
dans 63 % des cas et combiné dans 37 % des cas. L'IRM HH a montré : une selle turcique
vide + arachnoidocèle dans 58% des cas, une hypoplasie antéhypophysaire isolée dans 10,5%
des cas, une posthypophyse ectopique + hypoplasie antéhypophysaire dans 10,5% des cas, un
syndrome d’interruption de la tige pituitaire dans 10,5% des cas, une posthypophyse
ectopique isolé dans 5,2% des cas et une tige pituitaire fine dans 5,2% des cas. La substitution
de l'axe thyréotrope concerne 37% des cas. Le traitement par l'hormone de croissance
concerne tous les patients et le gain statural moyen était de 12 centimètres pendant la première
année de traitement.
Conclusion : Le risque de progression d'un DHC isolé vers un DHC combiné est le plus
élevé chez les enfants présentant des anomalies dans la région hypothalamo-hypophysaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162022 Président : AGADR Aomar Directeur : ABILKASSEM Rachid Juge : HASSANI Amale Juge : EL KABABRI Maria Juge : SAOUAB Rachida Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1162022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M1162022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M1162022URL
Titre : Traitement par l’hormone de croissance Type de document : thèse Auteurs : GAOUZI Oumaima, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hormone de croissance déficit en hormone de croissance Turner RCIU PraderWilli Résumé : L’introduction: Le retard de croissance est un motif fréquent de consultation en pédiatrie. il peut être secondaire à une maladie chronique, un défaut de nutrition, ou une maladie endocrinienne en particulier un DGH nécessitant un diagnostic précoce et un traitement spécifique.
L’objectif :Nous avons mené ce travail au cours duquel nous passons en revue les modalités et les indications actuelles du traitement par la GH, avec une étude pratique.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective incluant 42 patients dont le traitement par l’hormone de croissance et indiqué parmi 88 cas de retards sur une période d’une année.
Résultat :La consanguinité est rapportée dans 36% des cas. L’âge moyen est de 8 ans et 6 mois. Le GHD est l’étiologie la plus commune, vient ensuite le syndrome de Turner et Syndrome de SilverRussel . Le traitement a été indiqué chez 42 patients dont 22 ont pu suivre le traitement. 11 ont été mis sous Norditropine et 11 sous Genotropine pour une durée moyenne de 3 ans et 7 mois. Le traitement a intéressé 19 GHD, 2 RCIU et une Turnérienne. la réponse est en générale bonne avec un gain moyen de 10 cm/an et des extrêmes de 5cm/an à 12 cm/an. La moyenne gagnée au cours de la deuxième année du traitement est de 6 cm/an.
Discussion : le déficit profond en hormone de croissance réponds très bien qu’ avec de faible dose, avec accélération de la vitesse de croissance et une taille finale normale. Dans les autres situations, le traitement doit encore être discuté
Conclusion : le pronostic de taille finale dépend du diagnostic étiologique et des modalités thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0122017 Président : BENTAHILA.A Directeur : GAOUZI.A Juge : AIT OUAMAR.H Juge : TELLAL.S Juge : CHKIRATE.B Traitement par l’hormone de croissance [thèse] / GAOUZI Oumaima, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hormone de croissance déficit en hormone de croissance Turner RCIU PraderWilli Résumé : L’introduction: Le retard de croissance est un motif fréquent de consultation en pédiatrie. il peut être secondaire à une maladie chronique, un défaut de nutrition, ou une maladie endocrinienne en particulier un DGH nécessitant un diagnostic précoce et un traitement spécifique.
L’objectif :Nous avons mené ce travail au cours duquel nous passons en revue les modalités et les indications actuelles du traitement par la GH, avec une étude pratique.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective incluant 42 patients dont le traitement par l’hormone de croissance et indiqué parmi 88 cas de retards sur une période d’une année.
Résultat :La consanguinité est rapportée dans 36% des cas. L’âge moyen est de 8 ans et 6 mois. Le GHD est l’étiologie la plus commune, vient ensuite le syndrome de Turner et Syndrome de SilverRussel . Le traitement a été indiqué chez 42 patients dont 22 ont pu suivre le traitement. 11 ont été mis sous Norditropine et 11 sous Genotropine pour une durée moyenne de 3 ans et 7 mois. Le traitement a intéressé 19 GHD, 2 RCIU et une Turnérienne. la réponse est en générale bonne avec un gain moyen de 10 cm/an et des extrêmes de 5cm/an à 12 cm/an. La moyenne gagnée au cours de la deuxième année du traitement est de 6 cm/an.
Discussion : le déficit profond en hormone de croissance réponds très bien qu’ avec de faible dose, avec accélération de la vitesse de croissance et une taille finale normale. Dans les autres situations, le traitement doit encore être discuté
Conclusion : le pronostic de taille finale dépend du diagnostic étiologique et des modalités thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0122017 Président : BENTAHILA.A Directeur : GAOUZI.A Juge : AIT OUAMAR.H Juge : TELLAL.S Juge : CHKIRATE.B Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0122017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0122017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
