Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'DIVERTICULE DE MECKEL' 
Affiner la recherche Faire une suggestionAPPORT DE LA COELIOSCOPIE DANS LES HEMORRAGIES DIGESTIVES D’ORIGINE GRELIQUE CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 6 CAS) / HAFSSA ESSAFI
Titre : APPORT DE LA COELIOSCOPIE DANS LES HEMORRAGIES DIGESTIVES D’ORIGINE GRELIQUE CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 6 CAS) Type de document : thèse Auteurs : HAFSSA ESSAFI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMORRAGIE DIGESTIVE BASSE CHEZ L’ENFANT COELIOSCOPIE DIVERTICULE DE MECKEL DUPLICATION DIGESTIVE ANGIOMATOSE DIGESTIVE Résumé : Les saignements digestifs chez l’enfant relèvent d’étiologies très variées, le plus souvent bénignes.
Nous rapportons notre expérience au sein du service des urgences chirurgicales pédiatriques de Rabat (UCP) concernant les hémorragies digestives d’origine grêlique chez l’enfant sur une durée de 14 ans entre1997 et 2012.
Au cours de cette période 756 cas d’hémorragies digestives ont été recensés.
Il s’agit de 6 garçons âgés entre 18mois et 11 ans dont l’origine du saignement est étiquetée comme suit :
-3 cas de diverticule de Meckel.
-2 cas de duplication digestive dont l’un est associée à une duplication de l œsophage dans le cadre de duplication multiple.
-1 cas d’angiomatose digestive dans le cadre d’un syndrome de Bean.
Le motif de consultation aux urgences est l’hémorragie digestive basse. Deux enfants ont présenté un état de choc nécessitant une réanimation initiale avec une transfusion sanguine.
Les explorations complémentaires sont demandées en fonction du contexte clinique,
Tous nos malades ont bénéficié d’une exploration chirurgicale par voie coelioscopique pour une évaluation initiale aussi bien diagnostic que thérapeutique. Le traitement a consisté selon le type de la lésion retrouvée.
L’étude microscopique est réalisée chez tous nos malades apportant la confirmation diagnostic.
Les suites opératoires immédiates et à long terme pour tous nos malades sont satisfaisantes. L’enfant portant l’angiomatose systémique présente toujours des saignements digestifs ayant nécessité une deuxième cure chirurgicale par voie coelioscopique.
La cœlioscopie apporte un réel avantage tant diagnostic que thérapeutique par rapport à la chirurgie classique en matière d’hémorragie digestive d’origine grêlique chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1542013 Président : ETTAYEBI.F Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L APPORT DE LA COELIOSCOPIE DANS LES HEMORRAGIES DIGESTIVES D’ORIGINE GRELIQUE CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 6 CAS) [thèse] / HAFSSA ESSAFI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HEMORRAGIE DIGESTIVE BASSE CHEZ L’ENFANT COELIOSCOPIE DIVERTICULE DE MECKEL DUPLICATION DIGESTIVE ANGIOMATOSE DIGESTIVE Résumé : Les saignements digestifs chez l’enfant relèvent d’étiologies très variées, le plus souvent bénignes.
Nous rapportons notre expérience au sein du service des urgences chirurgicales pédiatriques de Rabat (UCP) concernant les hémorragies digestives d’origine grêlique chez l’enfant sur une durée de 14 ans entre1997 et 2012.
Au cours de cette période 756 cas d’hémorragies digestives ont été recensés.
Il s’agit de 6 garçons âgés entre 18mois et 11 ans dont l’origine du saignement est étiquetée comme suit :
-3 cas de diverticule de Meckel.
-2 cas de duplication digestive dont l’un est associée à une duplication de l œsophage dans le cadre de duplication multiple.
-1 cas d’angiomatose digestive dans le cadre d’un syndrome de Bean.
Le motif de consultation aux urgences est l’hémorragie digestive basse. Deux enfants ont présenté un état de choc nécessitant une réanimation initiale avec une transfusion sanguine.
Les explorations complémentaires sont demandées en fonction du contexte clinique,
Tous nos malades ont bénéficié d’une exploration chirurgicale par voie coelioscopique pour une évaluation initiale aussi bien diagnostic que thérapeutique. Le traitement a consisté selon le type de la lésion retrouvée.
L’étude microscopique est réalisée chez tous nos malades apportant la confirmation diagnostic.
Les suites opératoires immédiates et à long terme pour tous nos malades sont satisfaisantes. L’enfant portant l’angiomatose systémique présente toujours des saignements digestifs ayant nécessité une deuxième cure chirurgicale par voie coelioscopique.
La cœlioscopie apporte un réel avantage tant diagnostic que thérapeutique par rapport à la chirurgie classique en matière d’hémorragie digestive d’origine grêlique chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1542013 Président : ETTAYEBI.F Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1542013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1542013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : Diagnostic et prise en charge chirurgicale de diverticule de Meckel chez l’enfant, expérience de l’hôpital d’enfant de Rabat. Type de document : thèse Auteurs : HAFIDA OUBLAHCEN., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : diverticule de Meckel chirurgie complication canal omphalomésentérique enfant. Résumé : Le diverticule de Meckel (DM) est la persistance partielle du canal omphalomésentérique, anomalie congénitale la plus fréquente du tube digestif.
On le rencontre dans deux circonstances : fortuitement lors d’une intervention abdominale, ou en raison d’une complication : occlusion, péritonite, douleurs abdominales récidivantes.
Seule l’exploration chirurgicale par cœlioscopie ou par laparotomie permet d’en faire le diagnostic de façon certaine. La méthode de choix est la résection du grêle de part et d’autre du diverticule, suivie d’une anastomose termino-terminale.
Notre étude rétrospective concerne 30 cas de diverticule de Meckel répartis entre 24 garçons et 6 filles colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques à l’hôpital d’enfant de Rabat durant une période de 6 ans allant de janvier 2009 à avril 2015. L’âge moyen des malades est de 08 mois, on note une prédominance masculine.
Les circonstances de diagnostic étaient un syndrome occlusif dans 14 cas, une invagination intestinale aiguë dans 5 cas, une hémorragie digestive dans 5 cas et une découverte fortuite dans 7 cas.
Dans tous les cas c’est l’exploration qui a permis de confirmer le diagnostic d’un diverticule de Meckel. la voie d’abord était : médiane ou transversale dans 13 cas, Mac Burney dans 5 cas et 3 cas par voie laparoscopique.
Le traitement a consisté en une résection iléale segmentaire avec anastomose termino-terminale dans 21 cas et une résection cunéiforme dans 6 cas ; le diverticule de Meckel a été respecté dans 3 cas.. Les suites opératoires étaient simples dans tous les cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1352015 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Juge : OUBEJJA.H Juge : ERRAJI.M Diagnostic et prise en charge chirurgicale de diverticule de Meckel chez l’enfant, expérience de l’hôpital d’enfant de Rabat. [thèse] / HAFIDA OUBLAHCEN., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : diverticule de Meckel chirurgie complication canal omphalomésentérique enfant. Résumé : Le diverticule de Meckel (DM) est la persistance partielle du canal omphalomésentérique, anomalie congénitale la plus fréquente du tube digestif.
On le rencontre dans deux circonstances : fortuitement lors d’une intervention abdominale, ou en raison d’une complication : occlusion, péritonite, douleurs abdominales récidivantes.
Seule l’exploration chirurgicale par cœlioscopie ou par laparotomie permet d’en faire le diagnostic de façon certaine. La méthode de choix est la résection du grêle de part et d’autre du diverticule, suivie d’une anastomose termino-terminale.
Notre étude rétrospective concerne 30 cas de diverticule de Meckel répartis entre 24 garçons et 6 filles colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques à l’hôpital d’enfant de Rabat durant une période de 6 ans allant de janvier 2009 à avril 2015. L’âge moyen des malades est de 08 mois, on note une prédominance masculine.
Les circonstances de diagnostic étaient un syndrome occlusif dans 14 cas, une invagination intestinale aiguë dans 5 cas, une hémorragie digestive dans 5 cas et une découverte fortuite dans 7 cas.
Dans tous les cas c’est l’exploration qui a permis de confirmer le diagnostic d’un diverticule de Meckel. la voie d’abord était : médiane ou transversale dans 13 cas, Mac Burney dans 5 cas et 3 cas par voie laparoscopique.
Le traitement a consisté en une résection iléale segmentaire avec anastomose termino-terminale dans 21 cas et une résection cunéiforme dans 6 cas ; le diverticule de Meckel a été respecté dans 3 cas.. Les suites opératoires étaient simples dans tous les cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1352015 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Juge : OUBEJJA.H Juge : ERRAJI.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1352015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1352015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible 
Titre : LE DIVERTICULE DE MECKEL DE DECOUVERTE FORTUITE FAUT IL LE RESEQUER OU NON ? APROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Aicha YESSEF, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diverticule de Meckel Découverte fortuite Chirurgie Résumé : Le diverticule de Meckel est la malformation congénitale du tractus digestif la plus fréquente (environ 2 % de la population générale). Le risque de survenue de complication au
cours de la vie est évalué à 2 %, sous la forme d’une hémorragie digestive, d’une occlusion ou
d’une diverticulite. Le diagnostic est rarement évoqué en préopératoire et les examens
d’imagerie, notamment en l’absence de complication, sont peu contributifs. C’est souvent la
cœlioscopie exploratrice qui permet d’incriminer le diverticule. La probabilité de survenue de
complication diminue avec l’âge, et la découverte du diverticule de Meckel est donc souvent
fortuite chez l’adulte et pose alors le problème de la prise en charge. Le but de ce travail est
de décrire les différentes circonstances diagnostiques du diverticule de Meckel, et de répondre
à la question problématique faut-il faire l’exérèse systématique d’un diverticule de Meckel
découvert fortuitement ? La résection est indiquée en cas de complication mais reste discutée en cas de découverte fortuite. L’étude des grandes séries de la littérature est en faveur de
l’abstention en l’absence des facteurs de risque de complications : le sexe masculin, l’âge inférieur à 40 ans, un diverticule supérieur à 2 cm et la présence d’anomalie muqueuse macroscopique lors de la résection. Les techniques chirurgicales sont nombreuses mais la résection
segmentaire avec rétablissement de la continuité digestive par anastomose termino-terminale
est la technique de référence car efficace et présente moins de complications postopératoires.
Nous rapportons deux cas cliniques de diverticule de Meckel découvert fortuitement en per
opératoire au service de chirurgie viscérale II à l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V,
le traitement consiste en une résection losangique pour le premier patient, et une abstention
thérapeutique pour le deuxièmeNuméro (Thèse ou Mémoire) : M4942022 Président : Abdelmounaim AIT ALI Directeur : Abderrahman EL HJOUJI Juge : Rachid ABILKASSEM Juge : Hassane ENNOUALI Juge : Rahal MSSROUR-Nourreddine NJOUMI LE DIVERTICULE DE MECKEL DE DECOUVERTE FORTUITE FAUT IL LE RESEQUER OU NON ? APROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Aicha YESSEF, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diverticule de Meckel Découverte fortuite Chirurgie Résumé : Le diverticule de Meckel est la malformation congénitale du tractus digestif la plus fréquente (environ 2 % de la population générale). Le risque de survenue de complication au
cours de la vie est évalué à 2 %, sous la forme d’une hémorragie digestive, d’une occlusion ou
d’une diverticulite. Le diagnostic est rarement évoqué en préopératoire et les examens
d’imagerie, notamment en l’absence de complication, sont peu contributifs. C’est souvent la
cœlioscopie exploratrice qui permet d’incriminer le diverticule. La probabilité de survenue de
complication diminue avec l’âge, et la découverte du diverticule de Meckel est donc souvent
fortuite chez l’adulte et pose alors le problème de la prise en charge. Le but de ce travail est
de décrire les différentes circonstances diagnostiques du diverticule de Meckel, et de répondre
à la question problématique faut-il faire l’exérèse systématique d’un diverticule de Meckel
découvert fortuitement ? La résection est indiquée en cas de complication mais reste discutée en cas de découverte fortuite. L’étude des grandes séries de la littérature est en faveur de
l’abstention en l’absence des facteurs de risque de complications : le sexe masculin, l’âge inférieur à 40 ans, un diverticule supérieur à 2 cm et la présence d’anomalie muqueuse macroscopique lors de la résection. Les techniques chirurgicales sont nombreuses mais la résection
segmentaire avec rétablissement de la continuité digestive par anastomose termino-terminale
est la technique de référence car efficace et présente moins de complications postopératoires.
Nous rapportons deux cas cliniques de diverticule de Meckel découvert fortuitement en per
opératoire au service de chirurgie viscérale II à l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V,
le traitement consiste en une résection losangique pour le premier patient, et une abstention
thérapeutique pour le deuxièmeNuméro (Thèse ou Mémoire) : M4942022 Président : Abdelmounaim AIT ALI Directeur : Abderrahman EL HJOUJI Juge : Rachid ABILKASSEM Juge : Hassane ENNOUALI Juge : Rahal MSSROUR-Nourreddine NJOUMI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4942022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M4942022URL
Titre : DIVERTICULE DE MECKEL GEANT A PROPOS D’UN CAS Type de document : thèse Auteurs : MOHAMED ABDALLAHI OULD HAMED, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : DIVERTICULE DE MECKEL GEANT DIVERTICULE DE MECKEL ADULTE. Résumé : Le diverticule de Meckel résulte d’une involution incomplète de la portion proximale du conduit omphalomésentérique pendant la 5ème à la 7ème semaine du développement fœtal. Son incidence est estimée à 0.14 à 4.5 %.
Le diverticule de Meckel Géant, quant à lui est un DM mais de grande taille, il est très rare et représente moins de 0.5 % de toutes les anomalies omphalo-mésentériques.
Il se présente sous deux formes : DMG de type I caractérisé par sa longueur remarquable (50 à 100 cm) et le DMG II qui se caractérise par sa forme ovoïde et son diamètre qui dépasse 6 cm.
La majorité des patients (>80 %) sont asymptomatiques. Les circonstances de découverte surviennent surtout à la suite de complications surtout l’hémorragie et l’occlusion.
Les explorations paracliniques à savoir l’abdomen sans préparation, le transit du grêle, l’échographie et la tomodensitométrie sont d’un apport fondamental au diagnostic préopératoire, mais parfois ne sont pas suffisantes à elles seules.
La laparotomie exploratrice et la résection chirurgicale sont respectivement les bases diagnostique et thérapeutique. Les techniques chirurgicales sont nombreuses mais la résection du DMG avec anastomose termino-terminale est la plus tolérée et efficace.
Notre observation d’un DMG de 11.2 cm se révélant par une masse hypogastrique fébrile chez une femme de 64 ans, colligée au service de chirurgie viscérale de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed IV de Rabat a été pour nous l’occasion de faire une revue de la littérature au sujet de cette malformation intéressante. Les particularités de notre observation sont son mode de d’expression inhabituelle, sa causalité d’une infection urinaire par une communication avec la vessie, et enfin sa survenue chez un adulte
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0272012 Président : HASSAN ELALAMI Directeur : AZIZ ZENTAR Juge : MOULAY EL HASSAN TAHIRI Juge : AHMED BOUANAIM DIVERTICULE DE MECKEL GEANT A PROPOS D’UN CAS [thèse] / MOHAMED ABDALLAHI OULD HAMED, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DIVERTICULE DE MECKEL GEANT DIVERTICULE DE MECKEL ADULTE. Résumé : Le diverticule de Meckel résulte d’une involution incomplète de la portion proximale du conduit omphalomésentérique pendant la 5ème à la 7ème semaine du développement fœtal. Son incidence est estimée à 0.14 à 4.5 %.
Le diverticule de Meckel Géant, quant à lui est un DM mais de grande taille, il est très rare et représente moins de 0.5 % de toutes les anomalies omphalo-mésentériques.
Il se présente sous deux formes : DMG de type I caractérisé par sa longueur remarquable (50 à 100 cm) et le DMG II qui se caractérise par sa forme ovoïde et son diamètre qui dépasse 6 cm.
La majorité des patients (>80 %) sont asymptomatiques. Les circonstances de découverte surviennent surtout à la suite de complications surtout l’hémorragie et l’occlusion.
Les explorations paracliniques à savoir l’abdomen sans préparation, le transit du grêle, l’échographie et la tomodensitométrie sont d’un apport fondamental au diagnostic préopératoire, mais parfois ne sont pas suffisantes à elles seules.
La laparotomie exploratrice et la résection chirurgicale sont respectivement les bases diagnostique et thérapeutique. Les techniques chirurgicales sont nombreuses mais la résection du DMG avec anastomose termino-terminale est la plus tolérée et efficace.
Notre observation d’un DMG de 11.2 cm se révélant par une masse hypogastrique fébrile chez une femme de 64 ans, colligée au service de chirurgie viscérale de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed IV de Rabat a été pour nous l’occasion de faire une revue de la littérature au sujet de cette malformation intéressante. Les particularités de notre observation sont son mode de d’expression inhabituelle, sa causalité d’une infection urinaire par une communication avec la vessie, et enfin sa survenue chez un adulte
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0272012 Président : HASSAN ELALAMI Directeur : AZIZ ZENTAR Juge : MOULAY EL HASSAN TAHIRI Juge : AHMED BOUANAIM Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0272012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : DIVERTICULE DE MECKEL ET PANCREAS ECTOPIQUE A PROPOS D’UN CAS Type de document : thèse Auteurs : Ibrahim ZOUHRY, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : diverticule de Meckel pancréas ectopique muqueuse
hétérotopique chirurgie.Résumé : Le diverticule de Meckel est défini comme étant une continuité incomplète du
canal omphalo-mésentérique qui, au cours du développement embryonnaire,
relie l’intestin primitif avec la vésicule ombilicale. Il constitue la malformation
congénitale la plus courante des du tube digestif.
Le pancréas aberrant se définit par la présence de tissu pancréatique en situation
anormale, à distance de la glande pancréatique principale sans connexion
anatomique ni vasculaire avec cette dernière.
La localisation d’une muqueuse pancréatique au niveau du diverticule de
Meckel se voit dans 1,7 % à 16 % des cas.
Le diagnostic préopératoire de cette localisation aberrante du pancréas au niveau
du diverticule de Meckel est pratiquement impossible, le plus souvent parce que
la symptomatologie est peut caractéristique ; absence d’un moyen radiologique
qui permet le diagnostic.
Le traitement est chirurgical basé soit sur la coeliochirurgie soit sur la chirurgie
conventionnelle. Les techniques chirurgicales sont nombreuses mais la résection
segmentaire avec anastomose termino-terminale est la technique de référence.
Dans notre observation, nous rapportons le cas d’un patient de qui présente un
pancréas aberrant du diverticule de Meckel révélé par un syndrome
appendiculaire. Une TDM abdominale est réalisée.
L’indication d’une laparotomie au point de McBurney a été posée et
l’exploration a révélé un appendice d’aspect normal. Le déroulement
systématique du grêle a révélé un diverticule de Meckel inflammé. Le traitement
a consisté en une résection intestinale segmentaire avec anastomose terminoterminale. L’intervention a été complétée par une appendicectomie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3742021 Président : BENKIRANE.A Directeur : AIT ALI.A Juge : EL HAJOUJI.A Juge : MSSROURI.R Juge : SAOUAB.R DIVERTICULE DE MECKEL ET PANCREAS ECTOPIQUE A PROPOS D’UN CAS [thèse] / Ibrahim ZOUHRY, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : diverticule de Meckel pancréas ectopique muqueuse
hétérotopique chirurgie.Résumé : Le diverticule de Meckel est défini comme étant une continuité incomplète du
canal omphalo-mésentérique qui, au cours du développement embryonnaire,
relie l’intestin primitif avec la vésicule ombilicale. Il constitue la malformation
congénitale la plus courante des du tube digestif.
Le pancréas aberrant se définit par la présence de tissu pancréatique en situation
anormale, à distance de la glande pancréatique principale sans connexion
anatomique ni vasculaire avec cette dernière.
La localisation d’une muqueuse pancréatique au niveau du diverticule de
Meckel se voit dans 1,7 % à 16 % des cas.
Le diagnostic préopératoire de cette localisation aberrante du pancréas au niveau
du diverticule de Meckel est pratiquement impossible, le plus souvent parce que
la symptomatologie est peut caractéristique ; absence d’un moyen radiologique
qui permet le diagnostic.
Le traitement est chirurgical basé soit sur la coeliochirurgie soit sur la chirurgie
conventionnelle. Les techniques chirurgicales sont nombreuses mais la résection
segmentaire avec anastomose termino-terminale est la technique de référence.
Dans notre observation, nous rapportons le cas d’un patient de qui présente un
pancréas aberrant du diverticule de Meckel révélé par un syndrome
appendiculaire. Une TDM abdominale est réalisée.
L’indication d’une laparotomie au point de McBurney a été posée et
l’exploration a révélé un appendice d’aspect normal. Le déroulement
systématique du grêle a révélé un diverticule de Meckel inflammé. Le traitement
a consisté en une résection intestinale segmentaire avec anastomose terminoterminale. L’intervention a été complétée par une appendicectomie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3742021 Président : BENKIRANE.A Directeur : AIT ALI.A Juge : EL HAJOUJI.A Juge : MSSROURI.R Juge : SAOUAB.R Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3742021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3742021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3742021URL
Titre : Pathologie du canal omphalo-mésentérique a propos de cinq cas et revue de la literature. Type de document : thèse Auteurs : KRIMECH Mehdi Omar, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diverticule de Meckel fistule omphalo-mésentérique chirurgie, complications canal omphalo-mésentérique Résumé : Le canal omphalo-mésentérique est une structure embryologique qui assure la communication entre l’intestin primitif et la vésicule vitelline jusqu’à la 7ème semaine. Il disparait par la suite. Il arrive chez environ 2% de la population générale que ce canal persiste. Il réalise la pathologie du canal omphalo-mésentérique qui peut se manifester sous différentes formes : le diverticule de Meckel, la fistule omphalo-mésentérique, le sinus, le kyste vitellin et la bande fibreuse persistante.
Le diverticule de Meckel est l’entité la plus fréquente, Il est le plus souvent révélé par une complication. Le diagnostic pré-opératoire est rarement évoqué. Seule l’exploration chirurgicale par cœlioscopie ou par laparotomie permet d’en faire le diagnostic de façon certaine. Le traitement est exclusivement chirurgical. La fistule omphalo-mésentérique, quant a elle, son diagnostic est posé par les données cliniques et la fistulographie, sans avoir recours à d’autres examens complémentaires. Bien qu’une faible proportion de cette malformation se complique, le traitement chirurgical précoce est nécessaire.
Notre étude a porté sur cinq enfants admis au service de chirurgie pédiatrique A de l’Hôpital d'Enfants de Rabat sur une période de huit ans, l’âge moyen des malades est de 5 ans et 10 mois , on note une prédominance du sexe masculin (4/1). Un seul patient est diagnostiqué au stade de complication aigue grave. Les investigations d’imagerie réalisées étaient dans le cadre du bilan diagnostic. Le seul cas compliqué était une invagination intestinale sur diverticule de Meckel .Tous les malades étaient opérés par laparotomie. Les suites opératoires étaient simples dans tout les cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3942017 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ETTAIR.S Pathologie du canal omphalo-mésentérique a propos de cinq cas et revue de la literature. [thèse] / KRIMECH Mehdi Omar, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diverticule de Meckel fistule omphalo-mésentérique chirurgie, complications canal omphalo-mésentérique Résumé : Le canal omphalo-mésentérique est une structure embryologique qui assure la communication entre l’intestin primitif et la vésicule vitelline jusqu’à la 7ème semaine. Il disparait par la suite. Il arrive chez environ 2% de la population générale que ce canal persiste. Il réalise la pathologie du canal omphalo-mésentérique qui peut se manifester sous différentes formes : le diverticule de Meckel, la fistule omphalo-mésentérique, le sinus, le kyste vitellin et la bande fibreuse persistante.
Le diverticule de Meckel est l’entité la plus fréquente, Il est le plus souvent révélé par une complication. Le diagnostic pré-opératoire est rarement évoqué. Seule l’exploration chirurgicale par cœlioscopie ou par laparotomie permet d’en faire le diagnostic de façon certaine. Le traitement est exclusivement chirurgical. La fistule omphalo-mésentérique, quant a elle, son diagnostic est posé par les données cliniques et la fistulographie, sans avoir recours à d’autres examens complémentaires. Bien qu’une faible proportion de cette malformation se complique, le traitement chirurgical précoce est nécessaire.
Notre étude a porté sur cinq enfants admis au service de chirurgie pédiatrique A de l’Hôpital d'Enfants de Rabat sur une période de huit ans, l’âge moyen des malades est de 5 ans et 10 mois , on note une prédominance du sexe masculin (4/1). Un seul patient est diagnostiqué au stade de complication aigue grave. Les investigations d’imagerie réalisées étaient dans le cadre du bilan diagnostic. Le seul cas compliqué était une invagination intestinale sur diverticule de Meckel .Tous les malades étaient opérés par laparotomie. Les suites opératoires étaient simples dans tout les cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3942017 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ETTAIR.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3942017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3942017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
