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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Diagnostic difficulties' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES KYSTES HYDATIQUES COMPLIQUES CHEZ L’ENFANT / Hind QAJIA
Titre : LES KYSTES HYDATIQUES COMPLIQUES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Hind QAJIA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kyste hydatique Complications Difficultés diagnostiques Prise en charge thérapeutique Hydatid cyst child Complications Diagnostic difficulties Therapeutic
care كیس عداري طفل المضاعفات ؛ صعوبات التشخیص الرعایة العلاجیة.Résumé : Objectifs : Le but de notre étude est d’étudier les difficultés diagnostiques des formes
compliquées et de relever leur particularités clinique, morphologique et thérapeutique.
Méthodes : Notre étude concerne 23 cas de kystes hydatiques compliqués ;20
pulmonaires et 3 hépatiques chez des enfants hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique
A de l’hôpital d’enfant de rabat, entre janvier 2016 et décembre 2020
Résultats : Les complications qui ont été trouvé étaient : La rupture intra bronchique (8
cas), la rupture intra pleurale (4 cas), la surinfection (5 cas), la compression (2 cas) , la
fistulisation dans la plèvre(1cas),la fistulisation dans les voies biliaires (1cas),la fistulisation
dans la vésicule biliaire(1cas) et la suppuration(1cas). Le diagnostic du kyste hydatique
compliqué a reposé sur les données cliniques, la radiographie du thorax, l’échographie, le
scanner thoracique et abdominal. La sérologie hydatique a été réalisée chez tous nos patients
et était positive chez 17 patients. La chirurgie conservatrice a été pratiquée chez 21 patients ;
Une lobectomie a été pratiqué chez 2 enfants. Les suites post opératoires étaient simples chez
20 patients et compliquées chez 3 patients (pneumothorax, sepsis et suppuration de la paroi
abdominale) avec une bonne évolution.
Conclusion : l’hydatidose est une pathologie bénigne, mais par ses complications, elle
reste redoutable. La chirurgie demeure le traitement de référence.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372022 Président : Houssain TLIGUI Directeur : Mounir KISRA Juge : Hicham ZERHOUNI LES KYSTES HYDATIQUES COMPLIQUES CHEZ L’ENFANT [thèse] / Hind QAJIA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kyste hydatique Complications Difficultés diagnostiques Prise en charge thérapeutique Hydatid cyst child Complications Diagnostic difficulties Therapeutic
care كیس عداري طفل المضاعفات ؛ صعوبات التشخیص الرعایة العلاجیة.Résumé : Objectifs : Le but de notre étude est d’étudier les difficultés diagnostiques des formes
compliquées et de relever leur particularités clinique, morphologique et thérapeutique.
Méthodes : Notre étude concerne 23 cas de kystes hydatiques compliqués ;20
pulmonaires et 3 hépatiques chez des enfants hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique
A de l’hôpital d’enfant de rabat, entre janvier 2016 et décembre 2020
Résultats : Les complications qui ont été trouvé étaient : La rupture intra bronchique (8
cas), la rupture intra pleurale (4 cas), la surinfection (5 cas), la compression (2 cas) , la
fistulisation dans la plèvre(1cas),la fistulisation dans les voies biliaires (1cas),la fistulisation
dans la vésicule biliaire(1cas) et la suppuration(1cas). Le diagnostic du kyste hydatique
compliqué a reposé sur les données cliniques, la radiographie du thorax, l’échographie, le
scanner thoracique et abdominal. La sérologie hydatique a été réalisée chez tous nos patients
et était positive chez 17 patients. La chirurgie conservatrice a été pratiquée chez 21 patients ;
Une lobectomie a été pratiqué chez 2 enfants. Les suites post opératoires étaient simples chez
20 patients et compliquées chez 3 patients (pneumothorax, sepsis et suppuration de la paroi
abdominale) avec une bonne évolution.
Conclusion : l’hydatidose est une pathologie bénigne, mais par ses complications, elle
reste redoutable. La chirurgie demeure le traitement de référence.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372022 Président : Houssain TLIGUI Directeur : Mounir KISRA Juge : Hicham ZERHOUNI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1372022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M1372022URL
Titre : NEUROBLASTOME A DOUBLE LOCALISATION: DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES (A PROPOS DE 2 CAS) Type de document : thèse Auteurs : MALKI MAROUANE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : neuroblastome à double localisation difficultés diagnostiques bifocal neuroblastoma diagnostic difficulties ورم أرومي عصبي مزدوج التوطي ن صعوبات تشخيصية Résumé : Le neuroblastome est un cancer qui apparaît à partir des cellules dérivées de la crête neurale.
Nous rapportons 2 cas de Neuroblastome à double localisation, colligées dans le Service de la Chirurgie Pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants du CHU IBN SINA de Rabat, en collaboration avec le Service d’Hémato-oncologie du même Hôpital (SHOP). Nos patients ont bénéficié d’un bilan paraclinique et d’une exérèse des deux tumeurs.
Dans ce travail, nous apportons la contribution de l’étude clinique, paraclinique, anatomopathologique dans le diagnostic de ces tumeurs, en se basant sur une revue générale de la littérature à ce sujet.
Les données cliniques et les renseignements paracliniques permettent d’orienter vers le diagnostic du Neuroblastome à double localisation, mais le diagnostic de certitude ne peut être porté qu’après un examen anatomopathologique et immunohistochimique, ce qui exige au minimum un prélèvement biopsique ou une exérèse de la tumeur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0672023 Président : KISRA MOUNIR Directeur : KISRA MOUNIR Juge : TLIGUI HOUSSAIN Juge : ERRAJI MOUNIR Juge : ZERHOUNI HICHAM NEUROBLASTOME A DOUBLE LOCALISATION: DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES (A PROPOS DE 2 CAS) [thèse] / MALKI MAROUANE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : neuroblastome à double localisation difficultés diagnostiques bifocal neuroblastoma diagnostic difficulties ورم أرومي عصبي مزدوج التوطي ن صعوبات تشخيصية Résumé : Le neuroblastome est un cancer qui apparaît à partir des cellules dérivées de la crête neurale.
Nous rapportons 2 cas de Neuroblastome à double localisation, colligées dans le Service de la Chirurgie Pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants du CHU IBN SINA de Rabat, en collaboration avec le Service d’Hémato-oncologie du même Hôpital (SHOP). Nos patients ont bénéficié d’un bilan paraclinique et d’une exérèse des deux tumeurs.
Dans ce travail, nous apportons la contribution de l’étude clinique, paraclinique, anatomopathologique dans le diagnostic de ces tumeurs, en se basant sur une revue générale de la littérature à ce sujet.
Les données cliniques et les renseignements paracliniques permettent d’orienter vers le diagnostic du Neuroblastome à double localisation, mais le diagnostic de certitude ne peut être porté qu’après un examen anatomopathologique et immunohistochimique, ce qui exige au minimum un prélèvement biopsique ou une exérèse de la tumeur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0672023 Président : KISRA MOUNIR Directeur : KISRA MOUNIR Juge : TLIGUI HOUSSAIN Juge : ERRAJI MOUNIR Juge : ZERHOUNI HICHAM Réservation
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Titre : SARCOME D’EWING A LOCALISATION SACRO-COCCYGIENNE Type de document : thèse Auteurs : Hakima REGRAGUI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Difficultés diagnostiques Enfant Diagnostic difficulties Child صعوبات التشخیص طفل Résumé : Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse primitive à petites cellules rondes
hautement maligne qui touche préférentiellement les enfants et les adolescents. L'atteinte
sacrée est exceptionnelle.
L'objectif de notre travail, est d’attirer l’attention sur cette maladie de pronostic péjoratif et
d’étudier les particularités épidémiologiques, cliniques, radiologiques, anatomopathologiques et
évolutives du sarcome d’Ewing, ainsi que les éléments de la prise en charge thérapeutique.
Compte tenu de sa rareté en pédiatrie et son diagnostic difficile, nous rapportons la
description d’un cas de sarcome d’Ewing sacro-coccygien chez une jeune fille de quatorze
ans, prise en charge au sein du service de chirurgie pédiatrique (chirurgie A) de l’hôpital
d’enfant de Rabat en 2019.
A travers ce travail, nous avons constaté que la démarche diagnostique était basée sur
les données cliniques et radiologiques. Les principaux signes révélateurs de la maladie étaient
la douleur, la tuméfaction et les déficits neurologiques. L’imagerie par résonnance
magnétique est l’examen clé pour visualiser la lésion et préciser l’extension locale et
locorégionale ainsi que le traitement.
Le diagnostic de certitude du sarcome d’Ewing repose sur l’étude histologique.
Le traitement consiste en une poly-chimiothérapie associée à une radiothérapie et/ou
une exérèse chirurgicale de la tumeur.
L'évolution à long terme est marquée par la survenue de récidives locales et de
métastases, voire le décès, ce qui rend le pronostic défavorable.
Le sarcome d’Ewing à localisation sacro-coccygienne nécessite une approche
thérapeutique multidisciplinaire comprenant des chirurgiens, des oncologues, des radiologues,
des radiothérapeutes, pour permettre une meilleure prise en charge, afin d’améliorer la survie
et le pronostic de cette pathologie grave.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0132022 Président : Mounir KISRA Directeur : Mounir KISRA Juge : Houssain TLIGUI Juge : Hicham ZERHOUNI SARCOME D’EWING A LOCALISATION SACRO-COCCYGIENNE [thèse] / Hakima REGRAGUI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Difficultés diagnostiques Enfant Diagnostic difficulties Child صعوبات التشخیص طفل Résumé : Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse primitive à petites cellules rondes
hautement maligne qui touche préférentiellement les enfants et les adolescents. L'atteinte
sacrée est exceptionnelle.
L'objectif de notre travail, est d’attirer l’attention sur cette maladie de pronostic péjoratif et
d’étudier les particularités épidémiologiques, cliniques, radiologiques, anatomopathologiques et
évolutives du sarcome d’Ewing, ainsi que les éléments de la prise en charge thérapeutique.
Compte tenu de sa rareté en pédiatrie et son diagnostic difficile, nous rapportons la
description d’un cas de sarcome d’Ewing sacro-coccygien chez une jeune fille de quatorze
ans, prise en charge au sein du service de chirurgie pédiatrique (chirurgie A) de l’hôpital
d’enfant de Rabat en 2019.
A travers ce travail, nous avons constaté que la démarche diagnostique était basée sur
les données cliniques et radiologiques. Les principaux signes révélateurs de la maladie étaient
la douleur, la tuméfaction et les déficits neurologiques. L’imagerie par résonnance
magnétique est l’examen clé pour visualiser la lésion et préciser l’extension locale et
locorégionale ainsi que le traitement.
Le diagnostic de certitude du sarcome d’Ewing repose sur l’étude histologique.
Le traitement consiste en une poly-chimiothérapie associée à une radiothérapie et/ou
une exérèse chirurgicale de la tumeur.
L'évolution à long terme est marquée par la survenue de récidives locales et de
métastases, voire le décès, ce qui rend le pronostic défavorable.
Le sarcome d’Ewing à localisation sacro-coccygienne nécessite une approche
thérapeutique multidisciplinaire comprenant des chirurgiens, des oncologues, des radiologues,
des radiothérapeutes, pour permettre une meilleure prise en charge, afin d’améliorer la survie
et le pronostic de cette pathologie grave.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0132022 Président : Mounir KISRA Directeur : Mounir KISRA Juge : Houssain TLIGUI Juge : Hicham ZERHOUNI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0132022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M0132022URL
Titre : LES TUMEURS TESTICULAIRES DE L'ENFANT: DIFFICULTÉS DIAGNOSTIQUES ET TRAITEMENT CHIRURGICAL (A PROPOS DE 2CAS) Type de document : texte imprimé Auteurs : BADJINGA GNON ROSEMONDE ARMELLE MAHUGNON; D: KISRA MOUNIR; J: ;EL HADDAD SIHAM;; ;; P: TLIGUI HOUSSAIN Année de publication : 2025 ISBN/ISSN/EAN : M0332025 Mots-clés : Tumeurs testiculaires Testicular Tumors أورام الخصية Difficultés diagnostiques Diagnostic difficulties صعوبات التشخيص Traitement chirurgical Surgical Treatment العلاج الجراحي Résumé : L’objectif de cette étude est de présenter deux patients atteints de tumeur testiculaire répertoriés au sein du service de chirurgie A du CHU IBN SINA sur une période de 05 ans allant de Janvier 2019 à Février 2023. Il s’agissait dans notre étude de nous éclairer sur les difficultés rencontrées lors du diagnostic, de décrire les signes cliniques, les résultats des examens paracliniques et de nous éclairer sur le rôle et la place du traitement chirurgical dans la prise en charge. Sur nos deux cas de cette étude, l’âge des patients au moment du diagnostic variait entre 04ans et 06ans. Les deux tumeurs étaient des rhabdomyosarcomes paratesticulaires de type embryonnaire. Tous les malades ont bénéficié d’une chirurgie première sans complications post opératoires suivie d’une chimiothérapie adjuvante. Un des deux patients a bénéficié en plus d’une radiothérapie adjuvante. Les tumeurs testiculaires pédiatriques représentent un groupe de tumeurs rares chez l’enfant dont le diagnostic est souvent difficile et retardé en raison de plusieurs facteurs et qui requiert le plus souvent une approche thérapeutique multidisciplinaire dans des centres spécialisés et un suivi attentif et régulier.
The objective of this study is to present two patients with testicular tumors listed in the surgery department A of the IBN SINA University Hospital over a period of 05 years going from January 2019 to February 2023. In our study, it was a question of us shed light on the difficulties encountered during diagnosis, describe the clinical signs, the results of paraclinical examinations and shed light on the role and place of surgical treatment in care. In our two cases in this study, the age of the patients at the time of diagnosis varied between 04 years and 06 years. Both tumors were paratesticular rhabdomyosarcomas of the embryonal type. All patients underwent primary surgery without postoperative complications followed by adjuvant chemotherapy. One of the two patients also benefited from adjuvant radiotherapy. Pediatric testicular tumors represent a group of rare tumors in children whose diagnosis is often difficult and delayed due to several factors and which most often requires a multidisciplinary therapeutic approach in specialized centers and careful and regular monitoring.
ا ﻦﻣ هﺬھ ﺔﺳارﺪﻟا ﻮھ ﻢﯾﺪﻘﺗ ﻦﯿﻀﯾﺮﻣ ﻦﯿﺑﺎﺼﻣ ماروﺄﺑ ﺔﯿﺼﺨﻟا ﺔﺟرﺪﻤﻟا ﻲﻓ ﻢﺴﻗ ﺔﺣاﺮﺠﻟا أ ﻲﻓ ﻰﻔﺸﺘﺴﻣ ﻦﺑا ﺎﻨﯿﺳ ﻲﻌﻣﺎﺠﻟا ﻰﻠﻋ ىﺪﻣ 05 تاﻮﻨﺳ ﺪﺘﻤﺗ ﻦﻣ ﺮﯾﺎﻨﯾ 2019 ﻰﻟإ ﺮﯾاﺮﺒﻓ 2023 . ﻲﻓ ،ﺎﻨﺘﺳارد نﺎﻛ ﺎﻨﻟاﺆﺳ ﻮھ ءﺎﻘﻟإ ءﻮﻀﻟا ﻰﻠﻋ ءﺎﻘﻟإ ءﻮﻀﻟا ﻰﻠﻋ تﺎﺑﻮﻌﺼﻟا ﻲﺘﻟا ﺖﻤﺗ ﺎﮭﺘﮭﺟاﻮﻣ ءﺎﻨﺛأ ،ﺺﯿﺨﺸﺘﻟا ﻒﺻوو تﺎﻣﻼﻌﻟا ،ﺔﯾﺮﯾﺮﺴﻟا ﺞﺋﺎﺘﻧو تﺎﺻﻮﺤﻔﻟا ﮫﺒﺷ ،ﺔﯾﺮﯾﺮﺴﻟا ءﺎﻘﻟإو ءﻮﻀﻟا ﻰﻠﻋ رود نﺎﻜﻣو جﻼﻌﻟا ﻲﺣاﺮﺠﻟا ﻲﻓ ﺔﯾﺎﻋﺮﻟا . ﻲﻓ ﺎﻨﯿﺘﻟﺎﺣ ﻲﻓ هﺬھ ،ﺔﺳارﺪﻟا حواﺮﺗ ﺮﻤﻋ ﻰﺿﺮﻤﻟا ﺖﻗو ﺺﯿﺨﺸﺘﻟا ﻦﯿﺑ 04 تاﻮﻨﺳ و 06 تاﻮﻨﺳ . نﺎﻛ ﻼﻛ ﻦﯿﻣرﻮﻟا ةرﺎﺒﻋ ﻦﻋ ﺔﻣﻮﻛرﺎﺳ ﺔﯿﻠﻀﻋ ﺔﻄﻄﺨﻣ ﻦﻣ عﻮﻨﻟا ﻲﻨﯿﻨﺠﻟا . ﻊﻀﺧ ﻊﯿﻤﺟ ﻰﺿﺮﻤﻟا ﺔﯿﻠﻤﻌﻟ ﺔﯿﺣاﺮﺟ ﺔﯿﻟوأ نود تﺎﻔﻋﺎﻀﻣ ﺎﻣ ﺪﻌﺑ ﺔﺣاﺮﺠﻟا ﺎﮭﯿﻠﺗ جﻼﻌﻟا ﻲﺋﺎﯿﻤﯿﻜﻟا ﺪﻋﺎﺴﻤﻟا . ﺎﻤﻛ دﺎﻔﺘﺳا ﺪﺣأ ﻦﯿﻀﯾﺮﻤﻟا ﻦﻣ جﻼﻌﻟا ﻲﻋﺎﻌﺷﻹا ﺪﻋﺎﺴﻤﻟا . ﻞﺜﻤﺗ ماروأ ﺔﯿﺼﺨﻟا ﺪﻨﻋ لﺎﻔطﻷا ﺔﻋﻮﻤﺠﻣ ﻦﻣ ماروﻷا ةردﺎﻨﻟا ﺪﻨﻋ لﺎﻔطﻷا ﻲﺘﻟاو ﺎﺒﻟﺎﻏ ﺎﻣ نﻮﻜﯾ ﺎﮭﺼﯿﺨﺸﺗ ﺎﺒﻌﺻ ﺮﺧﺄﺘﯾو ﺐﺒﺴﺑ ةﺪﻋ ﻞﻣاﻮﻋ ﻲﺘﻟاو ﺐﻠﻄﺘﺗ ﻲﻓ ﺐﻠﻏأ نﺎﯿﺣﻷا ﺎﺠﮭﻧ ﺎﯿﺟﻼﻋ دﺪﻌﺘﻣ تﺎﺼﺼﺨﺘﻟا ﻲﻓ ﺰﻛاﺮﻤﻟا ﺔﺼﺼﺨﺘﻤﻟا ﺔﺒﻗاﺮﻣو ﺔﻘﯿﻗد ﺔﻤﻈﺘﻨﻣو .LES TUMEURS TESTICULAIRES DE L'ENFANT: DIFFICULTÉS DIAGNOSTIQUES ET TRAITEMENT CHIRURGICAL (A PROPOS DE 2CAS) [texte imprimé] / BADJINGA GNON ROSEMONDE ARMELLE MAHUGNON; D: KISRA MOUNIR; J: ;EL HADDAD SIHAM;; ;; P: TLIGUI HOUSSAIN . - 2025.
ISSN : M0332025
Mots-clés : Tumeurs testiculaires Testicular Tumors أورام الخصية Difficultés diagnostiques Diagnostic difficulties صعوبات التشخيص Traitement chirurgical Surgical Treatment العلاج الجراحي Résumé : L’objectif de cette étude est de présenter deux patients atteints de tumeur testiculaire répertoriés au sein du service de chirurgie A du CHU IBN SINA sur une période de 05 ans allant de Janvier 2019 à Février 2023. Il s’agissait dans notre étude de nous éclairer sur les difficultés rencontrées lors du diagnostic, de décrire les signes cliniques, les résultats des examens paracliniques et de nous éclairer sur le rôle et la place du traitement chirurgical dans la prise en charge. Sur nos deux cas de cette étude, l’âge des patients au moment du diagnostic variait entre 04ans et 06ans. Les deux tumeurs étaient des rhabdomyosarcomes paratesticulaires de type embryonnaire. Tous les malades ont bénéficié d’une chirurgie première sans complications post opératoires suivie d’une chimiothérapie adjuvante. Un des deux patients a bénéficié en plus d’une radiothérapie adjuvante. Les tumeurs testiculaires pédiatriques représentent un groupe de tumeurs rares chez l’enfant dont le diagnostic est souvent difficile et retardé en raison de plusieurs facteurs et qui requiert le plus souvent une approche thérapeutique multidisciplinaire dans des centres spécialisés et un suivi attentif et régulier.
The objective of this study is to present two patients with testicular tumors listed in the surgery department A of the IBN SINA University Hospital over a period of 05 years going from January 2019 to February 2023. In our study, it was a question of us shed light on the difficulties encountered during diagnosis, describe the clinical signs, the results of paraclinical examinations and shed light on the role and place of surgical treatment in care. In our two cases in this study, the age of the patients at the time of diagnosis varied between 04 years and 06 years. Both tumors were paratesticular rhabdomyosarcomas of the embryonal type. All patients underwent primary surgery without postoperative complications followed by adjuvant chemotherapy. One of the two patients also benefited from adjuvant radiotherapy. Pediatric testicular tumors represent a group of rare tumors in children whose diagnosis is often difficult and delayed due to several factors and which most often requires a multidisciplinary therapeutic approach in specialized centers and careful and regular monitoring.
ا ﻦﻣ هﺬھ ﺔﺳارﺪﻟا ﻮھ ﻢﯾﺪﻘﺗ ﻦﯿﻀﯾﺮﻣ ﻦﯿﺑﺎﺼﻣ ماروﺄﺑ ﺔﯿﺼﺨﻟا ﺔﺟرﺪﻤﻟا ﻲﻓ ﻢﺴﻗ ﺔﺣاﺮﺠﻟا أ ﻲﻓ ﻰﻔﺸﺘﺴﻣ ﻦﺑا ﺎﻨﯿﺳ ﻲﻌﻣﺎﺠﻟا ﻰﻠﻋ ىﺪﻣ 05 تاﻮﻨﺳ ﺪﺘﻤﺗ ﻦﻣ ﺮﯾﺎﻨﯾ 2019 ﻰﻟإ ﺮﯾاﺮﺒﻓ 2023 . ﻲﻓ ،ﺎﻨﺘﺳارد نﺎﻛ ﺎﻨﻟاﺆﺳ ﻮھ ءﺎﻘﻟإ ءﻮﻀﻟا ﻰﻠﻋ ءﺎﻘﻟإ ءﻮﻀﻟا ﻰﻠﻋ تﺎﺑﻮﻌﺼﻟا ﻲﺘﻟا ﺖﻤﺗ ﺎﮭﺘﮭﺟاﻮﻣ ءﺎﻨﺛأ ،ﺺﯿﺨﺸﺘﻟا ﻒﺻوو تﺎﻣﻼﻌﻟا ،ﺔﯾﺮﯾﺮﺴﻟا ﺞﺋﺎﺘﻧو تﺎﺻﻮﺤﻔﻟا ﮫﺒﺷ ،ﺔﯾﺮﯾﺮﺴﻟا ءﺎﻘﻟإو ءﻮﻀﻟا ﻰﻠﻋ رود نﺎﻜﻣو جﻼﻌﻟا ﻲﺣاﺮﺠﻟا ﻲﻓ ﺔﯾﺎﻋﺮﻟا . ﻲﻓ ﺎﻨﯿﺘﻟﺎﺣ ﻲﻓ هﺬھ ،ﺔﺳارﺪﻟا حواﺮﺗ ﺮﻤﻋ ﻰﺿﺮﻤﻟا ﺖﻗو ﺺﯿﺨﺸﺘﻟا ﻦﯿﺑ 04 تاﻮﻨﺳ و 06 تاﻮﻨﺳ . نﺎﻛ ﻼﻛ ﻦﯿﻣرﻮﻟا ةرﺎﺒﻋ ﻦﻋ ﺔﻣﻮﻛرﺎﺳ ﺔﯿﻠﻀﻋ ﺔﻄﻄﺨﻣ ﻦﻣ عﻮﻨﻟا ﻲﻨﯿﻨﺠﻟا . ﻊﻀﺧ ﻊﯿﻤﺟ ﻰﺿﺮﻤﻟا ﺔﯿﻠﻤﻌﻟ ﺔﯿﺣاﺮﺟ ﺔﯿﻟوأ نود تﺎﻔﻋﺎﻀﻣ ﺎﻣ ﺪﻌﺑ ﺔﺣاﺮﺠﻟا ﺎﮭﯿﻠﺗ جﻼﻌﻟا ﻲﺋﺎﯿﻤﯿﻜﻟا ﺪﻋﺎﺴﻤﻟا . ﺎﻤﻛ دﺎﻔﺘﺳا ﺪﺣأ ﻦﯿﻀﯾﺮﻤﻟا ﻦﻣ جﻼﻌﻟا ﻲﻋﺎﻌﺷﻹا ﺪﻋﺎﺴﻤﻟا . ﻞﺜﻤﺗ ماروأ ﺔﯿﺼﺨﻟا ﺪﻨﻋ لﺎﻔطﻷا ﺔﻋﻮﻤﺠﻣ ﻦﻣ ماروﻷا ةردﺎﻨﻟا ﺪﻨﻋ لﺎﻔطﻷا ﻲﺘﻟاو ﺎﺒﻟﺎﻏ ﺎﻣ نﻮﻜﯾ ﺎﮭﺼﯿﺨﺸﺗ ﺎﺒﻌﺻ ﺮﺧﺄﺘﯾو ﺐﺒﺴﺑ ةﺪﻋ ﻞﻣاﻮﻋ ﻲﺘﻟاو ﺐﻠﻄﺘﺗ ﻲﻓ ﺐﻠﻏأ نﺎﯿﺣﻷا ﺎﺠﮭﻧ ﺎﯿﺟﻼﻋ دﺪﻌﺘﻣ تﺎﺼﺼﺨﺘﻟا ﻲﻓ ﺰﻛاﺮﻤﻟا ﺔﺼﺼﺨﺘﻤﻟا ﺔﺒﻗاﺮﻣو ﺔﻘﯿﻗد ﺔﻤﻈﺘﻨﻣو .Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0332025 $r non conforme -- Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2025 Disponible
