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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'EMPHYSEME CONGENITAL' 
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Titre : EMPHYSEME LOBAIRE GEANT CONGENITAL (A PROPOS DE 9 CAS) Type de document : thèse Auteurs : SOUSSI MOUNA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : EMPHYSEME CONGENITAL DETRESSE RESPIRATOIR LOBECTOMIE DIAGNOSTIC ANTENATAL MALFORMATION PULMONAIRE Résumé : Introduction :
L’emphysème lobaire géant est une étiologie rare, qui peut être responsable d’une détresse respiratoire nécessitant une prise en charge urgente.
Il s’agit d’une distension emphysémateuse isolée, systématisée, touchant le plus souvent le lobe supérieur gauche.
Son diagnostic est essentiellement radio-clinique, et la lobectomie en est le traitement le plus répandu.
Grâce aux progrès scientifiques, la découverte prénatale de cette malformation est devenue possible.
Matériels et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie viscérale pédiatrique CHA de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, sur une période s’étalant entre mai 2004 et mars 2013. Elle comprend 9 patients hospitalisés pour emphysème lobaire géant.
Résultats :
Sur le plan épidémiologique, l’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic était de 5 mois avec des extrêmes de 2 et 13 mois. On notait une nette prédominance masculine avec un sexe ratio de 3,5.
La symptomatologie variait d’une légère dyspnée à une détresse respiratoire aigue.
La radiographie thoracique ainsi que le scanner thoracique, qui montraient principalement une hyperclarté parenchymateuse, ont permis de confirmer le diagnostic chez tous nos patients.
La prédominance du lobe supérieure gauche était respectée dans notre étude.
Tous les patients ont bénéficié d’une lobectomie, marquée par une évolution immédiate et au long cours favorables. Un seul patient a gardé un traitement pour bronchiolite alvéolaire à long terme.
Les résultats histologiques concordaient avec le diagnostic d’emphysème lobaire géant chez tous les patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1942013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : ABDELHAK.M EMPHYSEME LOBAIRE GEANT CONGENITAL (A PROPOS DE 9 CAS) [thèse] / SOUSSI MOUNA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : EMPHYSEME CONGENITAL DETRESSE RESPIRATOIR LOBECTOMIE DIAGNOSTIC ANTENATAL MALFORMATION PULMONAIRE Résumé : Introduction :
L’emphysème lobaire géant est une étiologie rare, qui peut être responsable d’une détresse respiratoire nécessitant une prise en charge urgente.
Il s’agit d’une distension emphysémateuse isolée, systématisée, touchant le plus souvent le lobe supérieur gauche.
Son diagnostic est essentiellement radio-clinique, et la lobectomie en est le traitement le plus répandu.
Grâce aux progrès scientifiques, la découverte prénatale de cette malformation est devenue possible.
Matériels et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie viscérale pédiatrique CHA de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, sur une période s’étalant entre mai 2004 et mars 2013. Elle comprend 9 patients hospitalisés pour emphysème lobaire géant.
Résultats :
Sur le plan épidémiologique, l’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic était de 5 mois avec des extrêmes de 2 et 13 mois. On notait une nette prédominance masculine avec un sexe ratio de 3,5.
La symptomatologie variait d’une légère dyspnée à une détresse respiratoire aigue.
La radiographie thoracique ainsi que le scanner thoracique, qui montraient principalement une hyperclarté parenchymateuse, ont permis de confirmer le diagnostic chez tous nos patients.
La prédominance du lobe supérieure gauche était respectée dans notre étude.
Tous les patients ont bénéficié d’une lobectomie, marquée par une évolution immédiate et au long cours favorables. Un seul patient a gardé un traitement pour bronchiolite alvéolaire à long terme.
Les résultats histologiques concordaient avec le diagnostic d’emphysème lobaire géant chez tous les patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1942013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1942013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1942013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : l’emphysème lobaire géant (à propos de 10 cas) Type de document : thèse Auteurs : Lamiae EL HADDAD, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformation pulmonaire emphysème congénital Détresse respiratoire Lobectomie. Résumé : Introduction :
L’ELG est une malformation broncho-pulmonaire congénitale rare se caractérisant par une distension emphysémateuse isolée et systématisée d’un territoire pulmonaire qui peut être lobaire ou segmentaire et dont la présentation clinique varie d’une dyspnée modérée, infections récurrentes à une détresse respiratoires aigue nécessitant une prise en charge en urgence. Son diagnostic est essentiellement radio-clinique et la lobectomie reste le traitement de choix. Actuellement, le diagnostic anténatal est possible mais reste très difficile.
Matériels et méthodes :
Notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie viscérale pédiatrique (chA) de l’hôpital d’enfant de Rabat étalée sur une période comprise entre mai 2004 et juin 2016.Il recouvre 10 patients hospitalisés pour ELG.
Résultats :
Sur le plan épidémiologique, l’âge de nos patients est compris entre 2 et 15 mois avec un âge moyen de 6 mois. On a noté une prédominance masculine avec un sexe ratio de 2,3.
Les patients étaient tous symptomatiques et la symptomatologie variait d’une dyspnée modérée à une détresse respiratoire aigue.
La radiographie thoracique et la TDM thoracique ont été réalisés chez les patients permettant de poser le diagnostic positif en mettant en évidence une hyperclarté parenchymateuse. La prédominance du lobe supérieur gauche était respectée dans notre étude. Tous les patients ont été traités par lobectomie. L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic chez tous les cas.
L’évolution a été favorable dans 8 cas, une patiente est décédée et un patient a gardé un traitement pour BAV à long terme.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2142017 Président : M'BARAK.A Directeur : OULAHYANE.R Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H l’emphysème lobaire géant (à propos de 10 cas) [thèse] / Lamiae EL HADDAD, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Malformation pulmonaire emphysème congénital Détresse respiratoire Lobectomie. Résumé : Introduction :
L’ELG est une malformation broncho-pulmonaire congénitale rare se caractérisant par une distension emphysémateuse isolée et systématisée d’un territoire pulmonaire qui peut être lobaire ou segmentaire et dont la présentation clinique varie d’une dyspnée modérée, infections récurrentes à une détresse respiratoires aigue nécessitant une prise en charge en urgence. Son diagnostic est essentiellement radio-clinique et la lobectomie reste le traitement de choix. Actuellement, le diagnostic anténatal est possible mais reste très difficile.
Matériels et méthodes :
Notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie viscérale pédiatrique (chA) de l’hôpital d’enfant de Rabat étalée sur une période comprise entre mai 2004 et juin 2016.Il recouvre 10 patients hospitalisés pour ELG.
Résultats :
Sur le plan épidémiologique, l’âge de nos patients est compris entre 2 et 15 mois avec un âge moyen de 6 mois. On a noté une prédominance masculine avec un sexe ratio de 2,3.
Les patients étaient tous symptomatiques et la symptomatologie variait d’une dyspnée modérée à une détresse respiratoire aigue.
La radiographie thoracique et la TDM thoracique ont été réalisés chez les patients permettant de poser le diagnostic positif en mettant en évidence une hyperclarté parenchymateuse. La prédominance du lobe supérieur gauche était respectée dans notre étude. Tous les patients ont été traités par lobectomie. L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic chez tous les cas.
L’évolution a été favorable dans 8 cas, une patiente est décédée et un patient a gardé un traitement pour BAV à long terme.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2142017 Président : M'BARAK.A Directeur : OULAHYANE.R Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2142017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2142017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
