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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'ETHIOPATOGÉNIE' 
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Titre : DERMATITE PERI-ORALE GRANULOMATEUSE CHEZ L’ENFANT. Type de document : thèse Auteurs : SABUR SARAH, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ETHIOPATOGENIE DESCRIPTION CLINIQUE TRAITEMENT Résumé : La dermatite péri-orale granulomateuse est une entité rare et particulière des dermatites péri-orales de l’enfant dont l’étiologie exacte reste mal définie.
Le diagnostic est orienté par l’aspect clinique qui se présente sous forme de multiples papules rouges jaunâtres de la région péri-orale, avec un aspect lupoïde à la vitropression sans aucune atteinte systémique associée mais la confirmation de diagnostic est basée sur l’aspect histologique qui se présente sous forme d’un granulome périfolliculaire lympho-plasmocytaire de derme et la jonction dermohypodermique sans nécrose caséeuse.
C’est une affection qui peut prêter confusion avec les autres dermatites péri-orales non granulomateuses. L’aspect clinique et l’anamnèse permettent d’éliminer les causes évidentes de dermatites péri-orales.Concernant la rosacée le lupus disséminé et la sarcoïdose sont des affections qui partagent beaucoup de points communs avec la dermatite péri-orale granulomateuse sur le plan cutané et histologique.
Sur le plan évolutif la dermatite péri-orale granulomateuse peut évoluer spontanément vers la guérison vers l’âge pubertaire, dans le cas contraire un traitement à base d’antibiothérapie, ou bien à base de Tacrolimus sera prescrit selon le terrain.
Nous rapportons trois cas suivi en consultation de dermatologie pédiatrique à l’hôpital d’enfant Rabat entre 2008-2011,il s’agit d’une fille de 11 ans et d’un garçon de 12 ayant comme antécédents une notion d’atopie et d’une fille de 12 ans avec déficit immunitaire primitive.les trois malades présentaient des lésions péri-orales diagnostiqués comme granulomateuse à l’histologie, et ont été mis sous traitement a base d’antibiothérapie systémique et local ,avec une bonne évolution clinique au bout de 6 semaines de traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1112012 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATIFA JABOUIRIK Juge : FATIMA MANSOURI DERMATITE PERI-ORALE GRANULOMATEUSE CHEZ L’ENFANT. [thèse] / SABUR SARAH, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ETHIOPATOGENIE DESCRIPTION CLINIQUE TRAITEMENT Résumé : La dermatite péri-orale granulomateuse est une entité rare et particulière des dermatites péri-orales de l’enfant dont l’étiologie exacte reste mal définie.
Le diagnostic est orienté par l’aspect clinique qui se présente sous forme de multiples papules rouges jaunâtres de la région péri-orale, avec un aspect lupoïde à la vitropression sans aucune atteinte systémique associée mais la confirmation de diagnostic est basée sur l’aspect histologique qui se présente sous forme d’un granulome périfolliculaire lympho-plasmocytaire de derme et la jonction dermohypodermique sans nécrose caséeuse.
C’est une affection qui peut prêter confusion avec les autres dermatites péri-orales non granulomateuses. L’aspect clinique et l’anamnèse permettent d’éliminer les causes évidentes de dermatites péri-orales.Concernant la rosacée le lupus disséminé et la sarcoïdose sont des affections qui partagent beaucoup de points communs avec la dermatite péri-orale granulomateuse sur le plan cutané et histologique.
Sur le plan évolutif la dermatite péri-orale granulomateuse peut évoluer spontanément vers la guérison vers l’âge pubertaire, dans le cas contraire un traitement à base d’antibiothérapie, ou bien à base de Tacrolimus sera prescrit selon le terrain.
Nous rapportons trois cas suivi en consultation de dermatologie pédiatrique à l’hôpital d’enfant Rabat entre 2008-2011,il s’agit d’une fille de 11 ans et d’un garçon de 12 ayant comme antécédents une notion d’atopie et d’une fille de 12 ans avec déficit immunitaire primitive.les trois malades présentaient des lésions péri-orales diagnostiqués comme granulomateuse à l’histologie, et ont été mis sous traitement a base d’antibiothérapie systémique et local ,avec une bonne évolution clinique au bout de 6 semaines de traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1112012 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATIFA JABOUIRIK Juge : FATIMA MANSOURI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1112012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : LES HAMARTOMES CUTANES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : DIAE DOURAFEI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : ETHIOPATOGENIE DESCRIPTION CLINIQUE ET HISTOLOGIQUE EVOLUTION ET PRONOSTIC TRAITEMENT. Résumé : Les hamartomes cutanés sont des malformations tissulaires Constitués d’un ou de plusieurs tissus matures normalement présents dans la peau, qui sont en quantité excessive ou anormalement disposés ou absents.
souvent présents à la naissance mais peuvent apparaitre plus tard dans l’enfance. Leur diagnostic est habituellement clinique. Leurs dimensions est variable: petites localisés étendus, ce sont des lésions parfois papuleuses, parfois verruqueuse, leurs couleur est variable: gris brun ou noire.avec une forme linéaire ou tourbillonnante suivant les lignes de blashko
ils peuvent concerner toutes les structures de la peau : l’épiderme, le derme et l’hypoderme .souvent isolés parfois associés a différentes anomalies neurologique ; squelettiques ; ophtalmologique ou viscérale.
Les hamartomes épidermiques sont la forme la plus fréquente.
La notion de dégénérescence des hamartomes est ancienne. Des études récentes ont démontré que la survenue d'une tumeur maligne sur un hamartome sébacé est rare
La prise en charge des hamartomes cutanés correspond le plus souvent à une surveillance clinique, cependant, dans les formes limitées, on peut proposer une exérèse chirurgicale. Le laser CO2 est une nouvelle alternative thérapeutique efficace avec de bons resultants esthétiques.
Nous rapportons 10 cas suivi en consultation de dermatologie pédiatrique à l’hôpital d’enfant Rabat entre 2011-2012, 5 fille et 5 garçon avec des extrêmes d’âge entre 3mois et 13ans présentant des hamartomes cutanés. Notre objectif est de mettre le point sur les aspects cliniques et histologiques de cette pathologie ainsi que le profil évolutif et les modalités thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1982013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F LES HAMARTOMES CUTANES CHEZ L’ENFANT [thèse] / DIAE DOURAFEI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ETHIOPATOGENIE DESCRIPTION CLINIQUE ET HISTOLOGIQUE EVOLUTION ET PRONOSTIC TRAITEMENT. Résumé : Les hamartomes cutanés sont des malformations tissulaires Constitués d’un ou de plusieurs tissus matures normalement présents dans la peau, qui sont en quantité excessive ou anormalement disposés ou absents.
souvent présents à la naissance mais peuvent apparaitre plus tard dans l’enfance. Leur diagnostic est habituellement clinique. Leurs dimensions est variable: petites localisés étendus, ce sont des lésions parfois papuleuses, parfois verruqueuse, leurs couleur est variable: gris brun ou noire.avec une forme linéaire ou tourbillonnante suivant les lignes de blashko
ils peuvent concerner toutes les structures de la peau : l’épiderme, le derme et l’hypoderme .souvent isolés parfois associés a différentes anomalies neurologique ; squelettiques ; ophtalmologique ou viscérale.
Les hamartomes épidermiques sont la forme la plus fréquente.
La notion de dégénérescence des hamartomes est ancienne. Des études récentes ont démontré que la survenue d'une tumeur maligne sur un hamartome sébacé est rare
La prise en charge des hamartomes cutanés correspond le plus souvent à une surveillance clinique, cependant, dans les formes limitées, on peut proposer une exérèse chirurgicale. Le laser CO2 est une nouvelle alternative thérapeutique efficace avec de bons resultants esthétiques.
Nous rapportons 10 cas suivi en consultation de dermatologie pédiatrique à l’hôpital d’enfant Rabat entre 2011-2012, 5 fille et 5 garçon avec des extrêmes d’âge entre 3mois et 13ans présentant des hamartomes cutanés. Notre objectif est de mettre le point sur les aspects cliniques et histologiques de cette pathologie ainsi que le profil évolutif et les modalités thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1982013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1982013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1982013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : XANTHOGRANULOME JUVÉNILE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : AHMED EL EL HANKARI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ETHIOPATOGÉNIE DESCRIPTION CLINIQUE ET HISTOLOGIQUE LES FORMES CLINIQUES ÉTUDES CLINIQUOPATHOLOGIQUES TRAITEMENT. Résumé : Xanthogranulome juvénile (XGJ) est une forme courante des Histiocytose non Langerhansiens. Il est généralement une forme bénigne, touchant Les nourrissons, des enfants, et parfois les adultes.Les lésions surviennent le plus souvent dans la peau, au début de la vie.
Le Xanthogranulome juvénile se présente comme une papule ferme, ronde, ou un nodule, variant en taille de 5mm à 2cm, divisé en forme "micronodulaire" et une forme "macronodulaire.les JXG initiales sont érythémateuses puis orange
L'évaluation histologique du tissu du XGJ révèle un infiltrat dermique d'histiocytes spumeux, des cellules aux corps étrangers, et les cellules géantes caractéristiques de Touton, qui sont presque pathognomoniques de la maladie, et les histiocytes dans XGJ sont S100 et CD1a négative sur la coloration spéciale.
Pour les localisations extracutanée. L'œil est l'organe le plus touché, puis le poumon et le foie par ordre de fréquence.
Notre malade âgé de 10 mois sans antécédent pathologique en particulier lipidique, présente depuis l’âge de 2 semaines une lésion papulaire jaunâtre d’allure progressive l’examen clinique note une lésion solitaire maculaire, jaune orange de 2 cm, asymptomatique, dont l’étude histologique confirme le diagnostic de xanthogranulome juvénile, traité au début par la cryothérapie, et confié au chirurgien pour une éventuelle exérèse chirurgicale
JXG ont généralement un bon pronostic.
Le risque de complications est élevé pour l’atteinte oculaire. Pour cette raison, une fois la maladie est confirmée au niveau oculaire, le traitement doit être initiée.
Les lésions limitées à la peau ne nécessitent pas de traitement, bien que l'excision chirurgicale est parfois effectuée pour des raisons diagnostiques ou cosmétique.
Un traitement systémique est indiqué en cas de mise en jeu du pronostic vital.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2762012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : MBAREK.A XANTHOGRANULOME JUVÉNILE CHEZ L’ENFANT [thèse] / AHMED EL EL HANKARI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ETHIOPATOGÉNIE DESCRIPTION CLINIQUE ET HISTOLOGIQUE LES FORMES CLINIQUES ÉTUDES CLINIQUOPATHOLOGIQUES TRAITEMENT. Résumé : Xanthogranulome juvénile (XGJ) est une forme courante des Histiocytose non Langerhansiens. Il est généralement une forme bénigne, touchant Les nourrissons, des enfants, et parfois les adultes.Les lésions surviennent le plus souvent dans la peau, au début de la vie.
Le Xanthogranulome juvénile se présente comme une papule ferme, ronde, ou un nodule, variant en taille de 5mm à 2cm, divisé en forme "micronodulaire" et une forme "macronodulaire.les JXG initiales sont érythémateuses puis orange
L'évaluation histologique du tissu du XGJ révèle un infiltrat dermique d'histiocytes spumeux, des cellules aux corps étrangers, et les cellules géantes caractéristiques de Touton, qui sont presque pathognomoniques de la maladie, et les histiocytes dans XGJ sont S100 et CD1a négative sur la coloration spéciale.
Pour les localisations extracutanée. L'œil est l'organe le plus touché, puis le poumon et le foie par ordre de fréquence.
Notre malade âgé de 10 mois sans antécédent pathologique en particulier lipidique, présente depuis l’âge de 2 semaines une lésion papulaire jaunâtre d’allure progressive l’examen clinique note une lésion solitaire maculaire, jaune orange de 2 cm, asymptomatique, dont l’étude histologique confirme le diagnostic de xanthogranulome juvénile, traité au début par la cryothérapie, et confié au chirurgien pour une éventuelle exérèse chirurgicale
JXG ont généralement un bon pronostic.
Le risque de complications est élevé pour l’atteinte oculaire. Pour cette raison, une fois la maladie est confirmée au niveau oculaire, le traitement doit être initiée.
Les lésions limitées à la peau ne nécessitent pas de traitement, bien que l'excision chirurgicale est parfois effectuée pour des raisons diagnostiques ou cosmétique.
Un traitement systémique est indiqué en cas de mise en jeu du pronostic vital.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2762012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : MBAREK.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2762012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
