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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Génériques' 
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Titre : LA MISE EN PLACE DU DROIT DE SUBSTITUTION AU MAROC POUR AMELIORER L'ACCESSIBILITE AU MEDICAMENT. Type de document : thèse Auteurs : CHEDDADI MEHDI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Droit de substitution Génériques Couverture médicale Bio-similaires Equivalents thérapeutiques Résumé : "La politique de substitution par les génériques, a été adoptée par plusieurs pays au niveau mondial, comme outil parmi d’autres, pour encourager l’utilisation des génériques et des bio-similaires, afin de promouvoir un traitement médical rentable et de réduire les dépenses pharmaceutiques, tant pour les contribuables que pour l’État.
C’est un acte pharmaceutique qui consiste à dispenser un générique ou un bio-similaire à la place d'un médicament princeps ou générique prescrit par un médecin. Il s'agit de substituer la même entité chimique ou biologique aux même dosage et forme.
L’objectif de notre travail est d’étudier la possibilité et les conditions de la mise en place du droit de substitution au Maroc.
Nous définirons dans un premier temps le médicament générique et le bio-similaire et lèverons l'ambiguïté entre générique et bio-similaire, sur tous les plans, juridique, thérapeutique, et économique.
Nous aborderons ensuite, l’état du marché pharmaceutique mondial et marocain, et la problématique des prix des médicaments au Maroc, à la lumière de l’objectif de généralisation de la couverture médicale, chantier stratégique pour notre pays.
Puis, nous exposerons différentes expériences d’implémentation du droit de substitution au niveau mondial, avant de traiter de sa mise en place dans notre pays, en proposant une démarche multidirectionnelle à l’égard des différents acteurs concernés.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0552021 Président : IBRAHIMI AZEDDINE Directeur : TAOUFIK JAMAL Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : MOHAMMED MEIOUET LA MISE EN PLACE DU DROIT DE SUBSTITUTION AU MAROC POUR AMELIORER L'ACCESSIBILITE AU MEDICAMENT. [thèse] / CHEDDADI MEHDI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Droit de substitution Génériques Couverture médicale Bio-similaires Equivalents thérapeutiques Résumé : "La politique de substitution par les génériques, a été adoptée par plusieurs pays au niveau mondial, comme outil parmi d’autres, pour encourager l’utilisation des génériques et des bio-similaires, afin de promouvoir un traitement médical rentable et de réduire les dépenses pharmaceutiques, tant pour les contribuables que pour l’État.
C’est un acte pharmaceutique qui consiste à dispenser un générique ou un bio-similaire à la place d'un médicament princeps ou générique prescrit par un médecin. Il s'agit de substituer la même entité chimique ou biologique aux même dosage et forme.
L’objectif de notre travail est d’étudier la possibilité et les conditions de la mise en place du droit de substitution au Maroc.
Nous définirons dans un premier temps le médicament générique et le bio-similaire et lèverons l'ambiguïté entre générique et bio-similaire, sur tous les plans, juridique, thérapeutique, et économique.
Nous aborderons ensuite, l’état du marché pharmaceutique mondial et marocain, et la problématique des prix des médicaments au Maroc, à la lumière de l’objectif de généralisation de la couverture médicale, chantier stratégique pour notre pays.
Puis, nous exposerons différentes expériences d’implémentation du droit de substitution au niveau mondial, avant de traiter de sa mise en place dans notre pays, en proposant une démarche multidirectionnelle à l’égard des différents acteurs concernés.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0552021 Président : IBRAHIMI AZEDDINE Directeur : TAOUFIK JAMAL Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : MOHAMMED MEIOUET Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0552021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible P0552021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
P0552021URL
Titre : TOXICITES DES GENERIQUES EN ONCOLOGIE: EXEMPLE DU DOCETAXEL A TRAVERS 81 OBSERVATIONS Type de document : thèse Auteurs : ZEKHNINI AYOUB, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Toxicités Génériques Docétaxel Oncologie Docétaxel Résumé : Notre travail est une étude rétrospective concernant le Docétaxel, un médicament de chimiothérapie fréquemment prescris en oncologie. De ce fait, il existe une variété de ses génériques manufacturées dont la toxicité élevée a été rapportée dans plusieurs études.
L’objectif de notre étude est de comparer la toxicité des génériques du docétaxel par rapport à celle de médicaments d’origine.
Nous avons inclus dans notre travail 81 patients traités avec le docétaxel au service d’oncologie de l’hôpital militaire de Rabat sur une période de 2 ans (du 1er janvier 2013 au 31 décembre 2014).
Le diagnostic d’admission était variable (sein, prostate, estomac, poumon …), le cancer du sein étant le plus fréquent (79 %).
Plusieurs protocoles ont été utilisés, le chef de file étant : 5 Fluorouracile-épirubicine-cyclophosphamide suivi du docétaxel (54.3%).
Nous avons comparé la prévalence des réaction d’hypersensibilité, neutropénie fébrile, neuropathie périphérique, toxicités gastro-intestinales, cutanées et hématologiques, entre quatre présentations différentes du docétaxel, y compris le médicament original.
Seuls les effets secondaires grade II ou plus liés à la chimiothérapie ont été inclus. L’arrêt de traitement a été également comparé.
43 des patient ont reçus des génériques tandis que 38 ont reçus le médicament d’origine. La toxicité hématologique était plus fréquente dans le groupe des médicaments génériques que dans celui des médicaments originaux (32,6 contre 13,2%). De plus, un taux plus élevé d'abandon du traitement a été observé dans le groupe des médicaments génériques (39,5 contre 7,9%). L'utilisation de génériques augmentent significativement les toxicités cutanées (17,6 contre 0 %).
En conclusion, notre étude démontre une augmentation de la toxicité et de l’arrêt du traitement des médicaments génériques du docétaxel par rapport au médicament d’origine.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2732020 Président : TANZ RACHID Directeur : ICHOU MOHAMED Juge : EL GHISSASSI IBRAHIM Juge : ALAOUI S TOXICITES DES GENERIQUES EN ONCOLOGIE: EXEMPLE DU DOCETAXEL A TRAVERS 81 OBSERVATIONS [thèse] / ZEKHNINI AYOUB, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Toxicités Génériques Docétaxel Oncologie Docétaxel Résumé : Notre travail est une étude rétrospective concernant le Docétaxel, un médicament de chimiothérapie fréquemment prescris en oncologie. De ce fait, il existe une variété de ses génériques manufacturées dont la toxicité élevée a été rapportée dans plusieurs études.
L’objectif de notre étude est de comparer la toxicité des génériques du docétaxel par rapport à celle de médicaments d’origine.
Nous avons inclus dans notre travail 81 patients traités avec le docétaxel au service d’oncologie de l’hôpital militaire de Rabat sur une période de 2 ans (du 1er janvier 2013 au 31 décembre 2014).
Le diagnostic d’admission était variable (sein, prostate, estomac, poumon …), le cancer du sein étant le plus fréquent (79 %).
Plusieurs protocoles ont été utilisés, le chef de file étant : 5 Fluorouracile-épirubicine-cyclophosphamide suivi du docétaxel (54.3%).
Nous avons comparé la prévalence des réaction d’hypersensibilité, neutropénie fébrile, neuropathie périphérique, toxicités gastro-intestinales, cutanées et hématologiques, entre quatre présentations différentes du docétaxel, y compris le médicament original.
Seuls les effets secondaires grade II ou plus liés à la chimiothérapie ont été inclus. L’arrêt de traitement a été également comparé.
43 des patient ont reçus des génériques tandis que 38 ont reçus le médicament d’origine. La toxicité hématologique était plus fréquente dans le groupe des médicaments génériques que dans celui des médicaments originaux (32,6 contre 13,2%). De plus, un taux plus élevé d'abandon du traitement a été observé dans le groupe des médicaments génériques (39,5 contre 7,9%). L'utilisation de génériques augmentent significativement les toxicités cutanées (17,6 contre 0 %).
En conclusion, notre étude démontre une augmentation de la toxicité et de l’arrêt du traitement des médicaments génériques du docétaxel par rapport au médicament d’origine.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2732020 Président : TANZ RACHID Directeur : ICHOU MOHAMED Juge : EL GHISSASSI IBRAHIM Juge : ALAOUI S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2732020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2732020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M2732020URL
