| Titre : | ASSOCIATION TRISOMIE 21 ET DYSTHYROÏDIE | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Fatiha LAAJILI, Auteur | | Année de publication : | 2021 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Trisomie 21 Hypothyroïdie infraclinique Hypothyroïdie congénitale Troubles thyroïdiens auto-immuns Hyperthyroïdie | | Résumé : | La trisomie 21 ou Down syndrome est la plus fréquente des anomalies chromosomiques
avec une incidence entre 1/600 et 1/700 naissances vivantes. Elle est associée à un risque
accru d'anomalies endocriniennes, en particulier de troubles de la glande thyroïde.
L’objectif de notre travail est d’étudier les différentes pathologies thyroïdiennes chez les
patients trisomiques 21 et leur prise en charge thérapeutique.
C’est une étude rétrospective et descriptive de 8 observations de pathologies
thyroïdiennes chez des enfants atteints de trisomie 21 suivis en consultation d’endocrinologie
Pédiatrique à l’Hôpital d’Enfant de Rabat.
L’âge moyen de découverte de la dysthyroïdie chez nos patients est de 3 ans avec un
sexe ratio de1,66 (5 garçons/3 filles). Parmi ces 8 enfants, le diagnostic était comme suit :
6 cas d’hypothyroïdie et 2 cas d’hyperthyroïdie.
L’hypothyroïdie peut être congénitale, acquise ou subclinique ; mais il s’agit surtout
d’une hypothyroïdie infraclinique (3 enfants) d’où l’intérêt d’une surveillance systématique
du bilan thyroïdien.
Le traitement de l’hypothyroïdie est fondé sur la lévothyroxine reçue chez tous les
patients.
En outre, l’hyperthyroïdie est souvent d’origine auto-immune, les antithyroïdiens de
synthèse ont été utilisés en première intention chez tous les patients. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1922021 | | Président : | Ahmed GAOUZI | | Directeur : | Abdelali BENTAHILA | | Juge : | Asmae MDAGHRI ALAOUI | | Juge : | Thami BENOUACHANE | | Juge : | Hassan AIT OUAMAR |
ASSOCIATION TRISOMIE 21 ET DYSTHYROÏDIE [thèse] / Fatiha LAAJILI, Auteur . - 2021. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Trisomie 21 Hypothyroïdie infraclinique Hypothyroïdie congénitale Troubles thyroïdiens auto-immuns Hyperthyroïdie | | Résumé : | La trisomie 21 ou Down syndrome est la plus fréquente des anomalies chromosomiques
avec une incidence entre 1/600 et 1/700 naissances vivantes. Elle est associée à un risque
accru d'anomalies endocriniennes, en particulier de troubles de la glande thyroïde.
L’objectif de notre travail est d’étudier les différentes pathologies thyroïdiennes chez les
patients trisomiques 21 et leur prise en charge thérapeutique.
C’est une étude rétrospective et descriptive de 8 observations de pathologies
thyroïdiennes chez des enfants atteints de trisomie 21 suivis en consultation d’endocrinologie
Pédiatrique à l’Hôpital d’Enfant de Rabat.
L’âge moyen de découverte de la dysthyroïdie chez nos patients est de 3 ans avec un
sexe ratio de1,66 (5 garçons/3 filles). Parmi ces 8 enfants, le diagnostic était comme suit :
6 cas d’hypothyroïdie et 2 cas d’hyperthyroïdie.
L’hypothyroïdie peut être congénitale, acquise ou subclinique ; mais il s’agit surtout
d’une hypothyroïdie infraclinique (3 enfants) d’où l’intérêt d’une surveillance systématique
du bilan thyroïdien.
Le traitement de l’hypothyroïdie est fondé sur la lévothyroxine reçue chez tous les
patients.
En outre, l’hyperthyroïdie est souvent d’origine auto-immune, les antithyroïdiens de
synthèse ont été utilisés en première intention chez tous les patients. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1922021 | | Président : | Ahmed GAOUZI | | Directeur : | Abdelali BENTAHILA | | Juge : | Asmae MDAGHRI ALAOUI | | Juge : | Thami BENOUACHANE | | Juge : | Hassan AIT OUAMAR |
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