| Titre : | INHIBITEURS DU FONCTIONNEMENT PLAQUETTAIRE : DONNÉES DE LA LITTÉRATURE | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | : Mr. Adil ENNOURI, Auteur | | Année de publication : | 2010 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | PLAQUETTE SANGUINE ASPIRINE INHIBITEURS PLAQUETTAIRE CLASSIQUES INHIBITEURS PLAQUETTAIRE CIBLES | | Index. décimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | Résumé : | Les antiagrégants plaquettaires tiennent une place prédominante dans la prévention et le traitement des maladies artérielles athérothrombotiques.
La complexité des mécanismes d’activation et d’agrégation plaquettaire qui conduisent aux manifestations de l’athérothrombose a ouvert la voie au développement de molécules aux mécanismes d’actions complémentaires et souvent synergiques. Elles se regroupent en 5 grandes familles :
- Les inhibiteurs des intégrines plaquettaires GPIIb/IIIa (abciximab, tirofiban, eptifibatide), voie terminale de l’activation plaquettaire, actuellement réservés à la prévention des complications de l’angioplastie coronaire en milieu spécialisé.
- Les inhibiteurs de la voie des prostaglandines dont les anti- COX1 : anticyclo-oxygénases 1 (aspirine) sont le principal représentant, avec le renouveau des inhibiteurs des récepteurs au thromboxane A2.
- Les thiénopyridines ou inhibiteurs irréversibles du récepteur P2Y12 à l’ADP ou adénosine diphosphate (ticlopidine, clopidogrel, prasugrel), et les inhibiteurs réversibles (cangrelor) ;
- Les inhibiteurs des phosphodiestérases (PDE) avec le dipyridamole, ancien antiagrégant qui pourrait retrouver une place via ses propriétés anti-oxydantes, et cilostazol, plus récent, et efficacement associé à la bithérapie antiagrégante classique dans la prévention de la resténose intrastent ;
- Les anti-PAR (Protease Activated Receptor), antagonistes du récepteur plaquettaire de la thrombine, probablement promis à un avenir prometteur.
Ces médicaments par l’inhibition des fonctions plaquettaires et en particulier l’activation et l’agrégation plaquettaire préviennent la thrombose artérielle chez les patients ayant une pathologie vasculaire démontrée ou de multiples facteurs de risque d’athérothrombose.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0132010 | | Président : | YAHYA CHERRAH | | Directeur : | AZZE LARAB MASRAR | | Juge : | ABDELKADER BELMEKI |
INHIBITEURS DU FONCTIONNEMENT PLAQUETTAIRE : DONNÉES DE LA LITTÉRATURE [thèse] / : Mr. Adil ENNOURI, Auteur . - 2010. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | PLAQUETTE SANGUINE ASPIRINE INHIBITEURS PLAQUETTAIRE CLASSIQUES INHIBITEURS PLAQUETTAIRE CIBLES | | Index. décimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | Résumé : | Les antiagrégants plaquettaires tiennent une place prédominante dans la prévention et le traitement des maladies artérielles athérothrombotiques.
La complexité des mécanismes d’activation et d’agrégation plaquettaire qui conduisent aux manifestations de l’athérothrombose a ouvert la voie au développement de molécules aux mécanismes d’actions complémentaires et souvent synergiques. Elles se regroupent en 5 grandes familles :
- Les inhibiteurs des intégrines plaquettaires GPIIb/IIIa (abciximab, tirofiban, eptifibatide), voie terminale de l’activation plaquettaire, actuellement réservés à la prévention des complications de l’angioplastie coronaire en milieu spécialisé.
- Les inhibiteurs de la voie des prostaglandines dont les anti- COX1 : anticyclo-oxygénases 1 (aspirine) sont le principal représentant, avec le renouveau des inhibiteurs des récepteurs au thromboxane A2.
- Les thiénopyridines ou inhibiteurs irréversibles du récepteur P2Y12 à l’ADP ou adénosine diphosphate (ticlopidine, clopidogrel, prasugrel), et les inhibiteurs réversibles (cangrelor) ;
- Les inhibiteurs des phosphodiestérases (PDE) avec le dipyridamole, ancien antiagrégant qui pourrait retrouver une place via ses propriétés anti-oxydantes, et cilostazol, plus récent, et efficacement associé à la bithérapie antiagrégante classique dans la prévention de la resténose intrastent ;
- Les anti-PAR (Protease Activated Receptor), antagonistes du récepteur plaquettaire de la thrombine, probablement promis à un avenir prometteur.
Ces médicaments par l’inhibition des fonctions plaquettaires et en particulier l’activation et l’agrégation plaquettaire préviennent la thrombose artérielle chez les patients ayant une pathologie vasculaire démontrée ou de multiples facteurs de risque d’athérothrombose.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0132010 | | Président : | YAHYA CHERRAH | | Directeur : | AZZE LARAB MASRAR | | Juge : | ABDELKADER BELMEKI |
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