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Bloc auriculo ventriculaire chez l’enfant et l’adulte jeune : A propos de 38 cAs / Asmaa KRIOUILE
Titre : Bloc auriculo ventriculaire chez l’enfant et l’adulte jeune : A propos de 38 cAs Type de document : thèse Auteurs : Asmaa KRIOUILE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bloc auriculo ventriculaire Congénitale Dépistage précoce Implantation Résumé : Le bloc auriculo ventriculaire complet chez l’enfant est une entité rare, engageant le
pronostic vital dès la période anténatale. Il se caractérise par une l’interruption complète de la
transmission des impulsions atriales aux ventricules.
L’étiologie principale est une maladie immunologique maternelle. Cependant, le BAV
chez l’enfant peut être dû à une malformation cardiaque congénitale, une cardiopathie acquise
ou en post opératoire d’une chirurgie cardiaque. Le diagnostic est généralement établi à
l’échocardiographie devant une bradycardie fœtale et confirmé à la naissance par
l’électrocardiogramme de surface.
Dans le cadre de notre étude, nous avons analyser le BAV chez l’enfant et l’adulte jeune
en s’appuyant sur l’expérience de notre service. L’objectif était d’étudier les étiologies de
cette anomalie de conduction, les différentes techniques d’implantation, les complications et
les résultats du suivi. Notre étude était de nature descriptive et a été menée au service de
cardiologie B de l'hôpital Ibn Sina à Rabat. Elle a inclus 38 patients, enfants et adultes jeunes,
chez qui un BAV complet avait été diagnostiqué sur une période de 23ans, entre janvier 2000
et janvier 2023. L'âge moyen des patients était de 8,16ans. Les symptômes les plus fréquents
étaient des syncopes et une dyspnée.
Parmi les patients de notre étude, trois ont développé une cardiomyopathie dilatée avec
dysfonction bi-ventriculaire. Un nouveau-né a été compliqué d’une infection de loge
épicardique, un enfant a présenté un syndrome du pacemaker, et un autre patient a développé
un hématome localisé dans la loge de l'implantation du pacemaker, qui s'est résorbé
spontanément.
Le pronostic du BAVc chez l’enfant, indépendamment de l’étiologie, peut être grave.
Par conséquent, un dépistage précoce pendant la période anténatale est obligatoire et une
démarche multidisciplinaire entre gynécologues, pédiatres et cardiologues est indispensable
afin de garantir une prise en charge optimale des patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2122023 Président : Mohammed CHERTI Directeur : Ibtissam FELLAT Juge : Latifa OUKERRAJ Juge : Hicham BOUZELMAT Juge : Younes MOUTAKI ALLAH Bloc auriculo ventriculaire chez l’enfant et l’adulte jeune : A propos de 38 cAs [thèse] / Asmaa KRIOUILE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Bloc auriculo ventriculaire Congénitale Dépistage précoce Implantation Résumé : Le bloc auriculo ventriculaire complet chez l’enfant est une entité rare, engageant le
pronostic vital dès la période anténatale. Il se caractérise par une l’interruption complète de la
transmission des impulsions atriales aux ventricules.
L’étiologie principale est une maladie immunologique maternelle. Cependant, le BAV
chez l’enfant peut être dû à une malformation cardiaque congénitale, une cardiopathie acquise
ou en post opératoire d’une chirurgie cardiaque. Le diagnostic est généralement établi à
l’échocardiographie devant une bradycardie fœtale et confirmé à la naissance par
l’électrocardiogramme de surface.
Dans le cadre de notre étude, nous avons analyser le BAV chez l’enfant et l’adulte jeune
en s’appuyant sur l’expérience de notre service. L’objectif était d’étudier les étiologies de
cette anomalie de conduction, les différentes techniques d’implantation, les complications et
les résultats du suivi. Notre étude était de nature descriptive et a été menée au service de
cardiologie B de l'hôpital Ibn Sina à Rabat. Elle a inclus 38 patients, enfants et adultes jeunes,
chez qui un BAV complet avait été diagnostiqué sur une période de 23ans, entre janvier 2000
et janvier 2023. L'âge moyen des patients était de 8,16ans. Les symptômes les plus fréquents
étaient des syncopes et une dyspnée.
Parmi les patients de notre étude, trois ont développé une cardiomyopathie dilatée avec
dysfonction bi-ventriculaire. Un nouveau-né a été compliqué d’une infection de loge
épicardique, un enfant a présenté un syndrome du pacemaker, et un autre patient a développé
un hématome localisé dans la loge de l'implantation du pacemaker, qui s'est résorbé
spontanément.
Le pronostic du BAVc chez l’enfant, indépendamment de l’étiologie, peut être grave.
Par conséquent, un dépistage précoce pendant la période anténatale est obligatoire et une
démarche multidisciplinaire entre gynécologues, pédiatres et cardiologues est indispensable
afin de garantir une prise en charge optimale des patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2122023 Président : Mohammed CHERTI Directeur : Ibtissam FELLAT Juge : Latifa OUKERRAJ Juge : Hicham BOUZELMAT Juge : Younes MOUTAKI ALLAH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2122023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible