| Titre : | Métabolisme du fer: physiologie et pathologie | | Type de document : | texte imprimé | | Auteurs : | MOUAZEN ANASS; D: BENKIRANE SOUAD; J: JEAIDI ANASS*;ZAHID HAFID; P: MASRAR AZLARAB | | Année de publication : | 2025 | | ISBN/ISSN/EAN : | M1732025 | | Mots-clés : | Homéostasie du fer Physiologie du fer Pathologie du fer Exploration du fer Iron homeostasis Iron physiology Iron pathology Iron exploration توازن الحديد فيزيولوجيا الحديد باثولوجيا الحديد استكشاف الحديد | | Résumé : | Iron metabolism is a complex and finely regulated process, essential for oxygen transport, DNA synthesis, and energy production in cells. A balance between iron absorption, storage, transport, and recycling is crucial to avoid disorders related to iron deficiencies or excesses, such as iron-deficiency anemia and hemochromatosis. Iron regulation is ensured by key proteins, such as hepcidin and iron regulatory proteins (IRPs), which control intestinal absorption and distribution of iron in tissues. This thesis aims to highlight the physiological mechanisms of iron metabolism and the various pathologies that arise from it. The exploration of iron metabolism has led to a better understanding of the underlying molecular mechanisms of these regulations, including the impact of recent discoveries on iron regulators and signaling pathways. Recent research has also highlighted the role of iron in complex pathologies such as cardiovascular diseases, cancers, and neurological disorders. In response to disturbances in iron metabolism, treatments vary according to the pathology: iron-deficiency anemia is generally treated by iron supplementation, while hemochromatosis requires regular phlebotomies to remove excess iron. Advances in the understanding of this metabolism pave the way for more targeted therapies, such as those modulating hepcidin and other regulators, thus improving the clinical management of iron-related disorders.
Le métabolisme du fer est un processus complexe et finement régulé, essentiel pour le transport de l'oxygène, la synthèse de l'ADN et la production d'énergie dans les cellules. Un équilibre entre l'absorption, le stockage, le transport et le recyclage du fer est crucial pour éviter les troubles liés aux déficits ou excès de fer, tels que l'anémie ferriprive et l'hémochromatose. La régulation du fer est assurée par des protéines clés, comme l'hepcidine et les protéines régulatrices du fer (IRP), qui contrôlent l'absorption intestinale et la distribution du fer dans les tissus. Cette thèse a pour objectif de mettre en lumière les mécanismes physiologiques du métabolisme du fer ainsi que les différentes pathologies qui en résultent. L'exploration approfondie de ce métabolisme permet de mieux comprendre les régulations moléculaires impliquées, notamment l'impact des nouveaux régulateurs du fer et des voies de signalisation associées. L'exploration du métabolisme du fer a permis de mieux comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents à ces régulations, y compris l'impact des nouvelles découvertes sur les régulateurs du fer et les voies de signalisation. Des recherches récentes ont également mis en lumière le rôle du fer dans des pathologies complexes telles que les maladies cardiovasculaires, les cancers et les troubles neurologiques. En réponse aux perturbations du métabolisme du fer, les traitements varient en fonction de la pathologie : l'anémie ferriprive est généralement traitée par supplémentation en fer, tandis que l'hémochromatose nécessite des phlébotomies régulières pour éliminer l'excès de fer. Les avancées dans la compréhension de ce métabolisme ouvrent la voie à des thérapies plus ciblées, comme celles modulant l'hepcidine et d'autres régulateurs, améliorant ainsi la prise en charge clinique des troubles liés au fer.
يعد التمثيل الغذائي للحديد عملية معقدة ومنظمة بشكل دقيق، وهو أساسي لنقل الأوكسجين، وتخليق الحمض النووي، وإنتاج الطاقة في الخلايا. إن التوازن بين امتصاص الحديد، وتخزينه، ونقله، وإعادة تدويره أمر بالغ الأهمية لتجنب الاضطرابات المرتبطة بنقص الحديد أو زيادته، مثل فقر الدم الناجم عن نقص الحديد وداء ترسب الأصبغة الدموية. يتم تنظيم الحديد بواسطة بروتينات رئيسية، مثل الهيبسيدين وبروتينات تنظيم الحديد، التي تتحكم في امتصاص الحديد المعوي وتوزيعه في الأنسجة. تهدف هذه الأطروحة إلى تسليط الضوء على الآليات الفيزيولوجية لعملية التمثيل الغذائي للحديد والأمراض المختلفة الناتجة عنها. لقد مكنت دراسة التمثيل الغذائي للحديد من فهم أفضل للآليات الجزيئية الكامنة وراء هذه التنظيمات، بما في ذلك تأثير الاكتشافات الحديثة على منظمات الحديد ومسارات الإشارات. كما سلطت الأبحاث الأخيرة الضوء على دور الحديد في الأمراض المعقدة مثل الأمراض القلبية الوعائية، والسرطانات، والاضطرابات العصبية. استجابةً للاضطرابات في التمثيل الغذائي للحديد، تختلف العلاجات وفقًا للحالة المرضية: عادةً ما يتم علاج فقر الدم الناجم عن نقص الحديد بتكملة الحديد، بينما يتطلب داء ترسب الأصبغة الدموية سحب الدم بانتظام لإزالة الحديد الزائد. تفتح التقدمات في فهم هذا التمثيل الغذائي الطريق لعلاجات أكثر استهدافًا، مثل تلك التي تعدل الهيبسيدين والمنظمات الأخرى، مما يحسن الإدارة السريرية للاضطرابات المتعلقة بالحديد. |
Métabolisme du fer: physiologie et pathologie [texte imprimé] / MOUAZEN ANASS; D: BENKIRANE SOUAD; J: JEAIDI ANASS*;ZAHID HAFID; P: MASRAR AZLARAB . - 2025. ISSN : M1732025 | Mots-clés : | Homéostasie du fer Physiologie du fer Pathologie du fer Exploration du fer Iron homeostasis Iron physiology Iron pathology Iron exploration توازن الحديد فيزيولوجيا الحديد باثولوجيا الحديد استكشاف الحديد | | Résumé : | Iron metabolism is a complex and finely regulated process, essential for oxygen transport, DNA synthesis, and energy production in cells. A balance between iron absorption, storage, transport, and recycling is crucial to avoid disorders related to iron deficiencies or excesses, such as iron-deficiency anemia and hemochromatosis. Iron regulation is ensured by key proteins, such as hepcidin and iron regulatory proteins (IRPs), which control intestinal absorption and distribution of iron in tissues. This thesis aims to highlight the physiological mechanisms of iron metabolism and the various pathologies that arise from it. The exploration of iron metabolism has led to a better understanding of the underlying molecular mechanisms of these regulations, including the impact of recent discoveries on iron regulators and signaling pathways. Recent research has also highlighted the role of iron in complex pathologies such as cardiovascular diseases, cancers, and neurological disorders. In response to disturbances in iron metabolism, treatments vary according to the pathology: iron-deficiency anemia is generally treated by iron supplementation, while hemochromatosis requires regular phlebotomies to remove excess iron. Advances in the understanding of this metabolism pave the way for more targeted therapies, such as those modulating hepcidin and other regulators, thus improving the clinical management of iron-related disorders.
Le métabolisme du fer est un processus complexe et finement régulé, essentiel pour le transport de l'oxygène, la synthèse de l'ADN et la production d'énergie dans les cellules. Un équilibre entre l'absorption, le stockage, le transport et le recyclage du fer est crucial pour éviter les troubles liés aux déficits ou excès de fer, tels que l'anémie ferriprive et l'hémochromatose. La régulation du fer est assurée par des protéines clés, comme l'hepcidine et les protéines régulatrices du fer (IRP), qui contrôlent l'absorption intestinale et la distribution du fer dans les tissus. Cette thèse a pour objectif de mettre en lumière les mécanismes physiologiques du métabolisme du fer ainsi que les différentes pathologies qui en résultent. L'exploration approfondie de ce métabolisme permet de mieux comprendre les régulations moléculaires impliquées, notamment l'impact des nouveaux régulateurs du fer et des voies de signalisation associées. L'exploration du métabolisme du fer a permis de mieux comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents à ces régulations, y compris l'impact des nouvelles découvertes sur les régulateurs du fer et les voies de signalisation. Des recherches récentes ont également mis en lumière le rôle du fer dans des pathologies complexes telles que les maladies cardiovasculaires, les cancers et les troubles neurologiques. En réponse aux perturbations du métabolisme du fer, les traitements varient en fonction de la pathologie : l'anémie ferriprive est généralement traitée par supplémentation en fer, tandis que l'hémochromatose nécessite des phlébotomies régulières pour éliminer l'excès de fer. Les avancées dans la compréhension de ce métabolisme ouvrent la voie à des thérapies plus ciblées, comme celles modulant l'hepcidine et d'autres régulateurs, améliorant ainsi la prise en charge clinique des troubles liés au fer.
يعد التمثيل الغذائي للحديد عملية معقدة ومنظمة بشكل دقيق، وهو أساسي لنقل الأوكسجين، وتخليق الحمض النووي، وإنتاج الطاقة في الخلايا. إن التوازن بين امتصاص الحديد، وتخزينه، ونقله، وإعادة تدويره أمر بالغ الأهمية لتجنب الاضطرابات المرتبطة بنقص الحديد أو زيادته، مثل فقر الدم الناجم عن نقص الحديد وداء ترسب الأصبغة الدموية. يتم تنظيم الحديد بواسطة بروتينات رئيسية، مثل الهيبسيدين وبروتينات تنظيم الحديد، التي تتحكم في امتصاص الحديد المعوي وتوزيعه في الأنسجة. تهدف هذه الأطروحة إلى تسليط الضوء على الآليات الفيزيولوجية لعملية التمثيل الغذائي للحديد والأمراض المختلفة الناتجة عنها. لقد مكنت دراسة التمثيل الغذائي للحديد من فهم أفضل للآليات الجزيئية الكامنة وراء هذه التنظيمات، بما في ذلك تأثير الاكتشافات الحديثة على منظمات الحديد ومسارات الإشارات. كما سلطت الأبحاث الأخيرة الضوء على دور الحديد في الأمراض المعقدة مثل الأمراض القلبية الوعائية، والسرطانات، والاضطرابات العصبية. استجابةً للاضطرابات في التمثيل الغذائي للحديد، تختلف العلاجات وفقًا للحالة المرضية: عادةً ما يتم علاج فقر الدم الناجم عن نقص الحديد بتكملة الحديد، بينما يتطلب داء ترسب الأصبغة الدموية سحب الدم بانتظام لإزالة الحديد الزائد. تفتح التقدمات في فهم هذا التمثيل الغذائي الطريق لعلاجات أكثر استهدافًا، مثل تلك التي تعدل الهيبسيدين والمنظمات الأخرى، مما يحسن الإدارة السريرية للاضطرابات المتعلقة بالحديد. |
|
Accueil
Affiner la recherche Faire une suggestionMétabolisme du fer: physiologie et pathologie / MOUAZEN ANASS
