| Titre : | NEOPLASIES MYELOPROLIFERATIVES BCR-ABL | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | LACHHAB AMAL, Auteur | | Année de publication : | 2012 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | NEOPLASIES MYELOPROLIFERATIVES CLASSIFICATION BCR ABL JAK2. | | Résumé : | Les néoplasies myéloprolifératives bcr-abl négatif (NMP bcr-abl négatif) sont des hémopathies clonales de la cellule souche hématopoïétique, caractérisées par la prolifération autonome d’une ou plusieurs lignées myéloïdes sans blocage de maturation ni signe de myélodysplasie. Les NMP bcr-abl négatif comptent principalement 3 entités clinicobiologiques : la polyglobulie de Vaquez (PV), la thrombocytémie essentielle (TE) et la myélofibrose primitive (MFP) qui se caractérisent respectivement par une augmentation significative de la masse sanguine, des plaquettes ou de la fibrose médullaire.
En 2005, la découverte de la mutation JAK2 V617F a largement boulversé le diagnostic et la stratification des NMP bcr-abl négatif.
L’objectif de notre travail est de rapporter les aspects récents physiopathologiques, moléculaires, cytogénétiques, diagnostics et thérapeutiques de ces hémopathies en soulignant l’apport de la classification OMS 2008.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0762012 | | Président : | BELMEKKI.A | | Directeur : | MASRAR.A | | Juge : | DAMI.A |
NEOPLASIES MYELOPROLIFERATIVES BCR-ABL [thèse] / LACHHAB AMAL, Auteur . - 2012. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | NEOPLASIES MYELOPROLIFERATIVES CLASSIFICATION BCR ABL JAK2. | | Résumé : | Les néoplasies myéloprolifératives bcr-abl négatif (NMP bcr-abl négatif) sont des hémopathies clonales de la cellule souche hématopoïétique, caractérisées par la prolifération autonome d’une ou plusieurs lignées myéloïdes sans blocage de maturation ni signe de myélodysplasie. Les NMP bcr-abl négatif comptent principalement 3 entités clinicobiologiques : la polyglobulie de Vaquez (PV), la thrombocytémie essentielle (TE) et la myélofibrose primitive (MFP) qui se caractérisent respectivement par une augmentation significative de la masse sanguine, des plaquettes ou de la fibrose médullaire.
En 2005, la découverte de la mutation JAK2 V617F a largement boulversé le diagnostic et la stratification des NMP bcr-abl négatif.
L’objectif de notre travail est de rapporter les aspects récents physiopathologiques, moléculaires, cytogénétiques, diagnostics et thérapeutiques de ces hémopathies en soulignant l’apport de la classification OMS 2008.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0762012 | | Président : | BELMEKKI.A | | Directeur : | MASRAR.A | | Juge : | DAMI.A |
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