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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'KINESITHERAPIE' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES DE LA BRONCHIOLITE AIGUE CHEZ LE NOURRISSON A PROPOS DE 280 CAS / CHAATANI LEILA
Titre : LES ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES DE LA BRONCHIOLITE AIGUE CHEZ LE NOURRISSON A PROPOS DE 280 CAS Type de document : thèse Auteurs : CHAATANI LEILA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : BRONCHIOLITE BRONCHO-ALVEOLITE NOURRISSON VRS KINESITHERAPIE EPIDEMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0392007 Président : GAOUZI AHMED Directeur : BENJELLOUN DAKHAMA BADRSOUOUD Juge : BENOUACHANE THAMI Juge : / Juge : / LES ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES DE LA BRONCHIOLITE AIGUE CHEZ LE NOURRISSON A PROPOS DE 280 CAS [thèse] / CHAATANI LEILA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BRONCHIOLITE BRONCHO-ALVEOLITE NOURRISSON VRS KINESITHERAPIE EPIDEMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0392007 Président : GAOUZI AHMED Directeur : BENJELLOUN DAKHAMA BADRSOUOUD Juge : BENOUACHANE THAMI Juge : / Juge : / Réservation
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Titre : BRONCHIOLITE AIGUE DU NOURRISSON : DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE ET PRISE EN CHARGE Type de document : thèse Auteurs : Imad BOUGRINE, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bronchiolite Détresse respiratoire Kinésithérapie Nourrisson,
Virus respiratoire syncytial.Résumé : La bronchiolite aiguë est une infection virale des voies aériennes inférieures dont le principal agent est le Virus respiratoire syncytial. Elle évolue selon un mode épidémique en hiver dans les pays tempérés.
Elle est précédée par une rhinite et se manifeste cliniquement par une détresse respiratoire expiratoire, plus ou moins fébrile avec sibilance.
Les nourrissons les plus à risque de développer une bronchiolite grave sont les plus jeunes enfants et ceux porteurs d’une pathologie sous-jacente.
Les signes de gravité sont l’importance de la détresse, voire de l’insuffisance respiratoire et leur retentissement sur l’état général.
Le diagnostic virologique repose sur l’isolement en culture, ou la mise en évidence à partir d’un prélèvement respiratoire du génome viral (biologie moléculaire) ou d’antigènes viraux (immunofluorescence, technique immunenzymatique) ; mais ces tests ne sont ne sont réservés qu’aux situations de doute diagnostique.
Les seuls examens complémentaires qui peuvent être utiles sont la mesure des gaz du sang (à la recherche d’une hypercapnie) et la radiographie de thorax en cas de signes infectieux généraux.
Les indications d’hospitalisation sont liées au terrain, à l’importance de la détresse respiratoire et à son retentissement.
En ambulatoire, le traitement se résume à la réalisation de désobstructions nasales au sérum physiologique, au fractionnement des repas, voire l’épaississement du lait et à la réalisation de séances de kinésithérapie respiratoire.
Si l’enfant a des critères d’hospitalisation, le même traitement sera réalisé, auquel seront associés une oxygénothérapie en cas d’insuffisance respiratoire, un proclive dorsal 30°, le maintien d’un état d’hydratation satisfaisant ainsi qu’une surveillance rapprochée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3422019 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S BRONCHIOLITE AIGUE DU NOURRISSON : DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE ET PRISE EN CHARGE [thèse] / Imad BOUGRINE, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Bronchiolite Détresse respiratoire Kinésithérapie Nourrisson,
Virus respiratoire syncytial.Résumé : La bronchiolite aiguë est une infection virale des voies aériennes inférieures dont le principal agent est le Virus respiratoire syncytial. Elle évolue selon un mode épidémique en hiver dans les pays tempérés.
Elle est précédée par une rhinite et se manifeste cliniquement par une détresse respiratoire expiratoire, plus ou moins fébrile avec sibilance.
Les nourrissons les plus à risque de développer une bronchiolite grave sont les plus jeunes enfants et ceux porteurs d’une pathologie sous-jacente.
Les signes de gravité sont l’importance de la détresse, voire de l’insuffisance respiratoire et leur retentissement sur l’état général.
Le diagnostic virologique repose sur l’isolement en culture, ou la mise en évidence à partir d’un prélèvement respiratoire du génome viral (biologie moléculaire) ou d’antigènes viraux (immunofluorescence, technique immunenzymatique) ; mais ces tests ne sont ne sont réservés qu’aux situations de doute diagnostique.
Les seuls examens complémentaires qui peuvent être utiles sont la mesure des gaz du sang (à la recherche d’une hypercapnie) et la radiographie de thorax en cas de signes infectieux généraux.
Les indications d’hospitalisation sont liées au terrain, à l’importance de la détresse respiratoire et à son retentissement.
En ambulatoire, le traitement se résume à la réalisation de désobstructions nasales au sérum physiologique, au fractionnement des repas, voire l’épaississement du lait et à la réalisation de séances de kinésithérapie respiratoire.
Si l’enfant a des critères d’hospitalisation, le même traitement sera réalisé, auquel seront associés une oxygénothérapie en cas d’insuffisance respiratoire, un proclive dorsal 30°, le maintien d’un état d’hydratation satisfaisant ainsi qu’une surveillance rapprochée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3422019 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3422019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M3422019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M3422019URL
Titre : les complications des maladies neuromusculaires de l’enfant, à propos de 18 cas Type de document : thèse Auteurs : SASSI Samia, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladies neuromusculaires enfant déformations orthopédiques appareillage kinésithérapie Résumé : Les maladies neuromusculaires désignent un groupe hétérogène de pathologies qui se caractérisent par l’altération de l’un des composants de l’unité motrice. Si elles différent du point de vue de leur origine, l’expression clinique et l’évolution, ces maladies présentent pour point commun une perte progressive de la force musculaire qui retentit principalement sur les fonctions orthopédique, respiratoire et cardiaque.
Notre travail représente une étude rétrospective descriptive sur une période de 5 ans (2011-2016) à propos de 18 cas présentant des maladies neuromusculaires vues à la consultation de neuropediatrie à l’hôpital d’enfant de Rabat.
L’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic était de 6ans avec des extrêmes allant de 9mois à 13ans. Le sexe ratio était de 1.5 en faveur du sexe masculin. L’âge moyen des premiers symptômes était de 3ans avec des extrêmes allant de la naissance à 12ans. Les premiers symptômes les plus fréquents étaient comme suit : troubles de la marche (44,44%), difficulté de monter les escaliers, courir, se relever (27,78%) et l’hypotonie (22,22%). Les explorations paracliniques étaient dominées par l’élévation de la créatine phosphokinase chez 10 patients (55,56%). L’électromyogramme a révélé des anomalies chez 10 patients (55,56%). L’étude moléculaire a été positive dans 13cas (72,22%). L’évolution était marquée par les déformations orthopédiques chez nos patients, la perte de marche dans 5cas (27.78%), les troubles cognitifs dans 6 cas (33,33%), l’encombrement bronchique chronique dans 3 cas (16,67%). Ces complications ont nécessité une prise en charge pluridisciplinaire avec prescription d’une kinésithérapie et un appareillage plus une surveillance régulière et rapproché pour améliorer le devenir et le confort de vie de ces enfants.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2932017 Président : EL MADHI.T Directeur : BENJALOUN DAKHAMA.B.S Juge : KARBOUBI.L Juge : ABILKASSEM.R les complications des maladies neuromusculaires de l’enfant, à propos de 18 cas [thèse] / SASSI Samia, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : maladies neuromusculaires enfant déformations orthopédiques appareillage kinésithérapie Résumé : Les maladies neuromusculaires désignent un groupe hétérogène de pathologies qui se caractérisent par l’altération de l’un des composants de l’unité motrice. Si elles différent du point de vue de leur origine, l’expression clinique et l’évolution, ces maladies présentent pour point commun une perte progressive de la force musculaire qui retentit principalement sur les fonctions orthopédique, respiratoire et cardiaque.
Notre travail représente une étude rétrospective descriptive sur une période de 5 ans (2011-2016) à propos de 18 cas présentant des maladies neuromusculaires vues à la consultation de neuropediatrie à l’hôpital d’enfant de Rabat.
L’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic était de 6ans avec des extrêmes allant de 9mois à 13ans. Le sexe ratio était de 1.5 en faveur du sexe masculin. L’âge moyen des premiers symptômes était de 3ans avec des extrêmes allant de la naissance à 12ans. Les premiers symptômes les plus fréquents étaient comme suit : troubles de la marche (44,44%), difficulté de monter les escaliers, courir, se relever (27,78%) et l’hypotonie (22,22%). Les explorations paracliniques étaient dominées par l’élévation de la créatine phosphokinase chez 10 patients (55,56%). L’électromyogramme a révélé des anomalies chez 10 patients (55,56%). L’étude moléculaire a été positive dans 13cas (72,22%). L’évolution était marquée par les déformations orthopédiques chez nos patients, la perte de marche dans 5cas (27.78%), les troubles cognitifs dans 6 cas (33,33%), l’encombrement bronchique chronique dans 3 cas (16,67%). Ces complications ont nécessité une prise en charge pluridisciplinaire avec prescription d’une kinésithérapie et un appareillage plus une surveillance régulière et rapproché pour améliorer le devenir et le confort de vie de ces enfants.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2932017 Président : EL MADHI.T Directeur : BENJALOUN DAKHAMA.B.S Juge : KARBOUBI.L Juge : ABILKASSEM.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2932017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2932017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
