Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
1 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'LIEN FAMILIAL'
Affiner la recherche Faire une suggestion
L’HEMOPHILIE B AU MAROC. ETAT ACTUEL ET PERSPECTIVES CENTRE DE TRAITEMENT D’HEMATOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT (2001-2011) / KHAOULA BOUGAIZI
Titre : L’HEMOPHILIE B AU MAROC. ETAT ACTUEL ET PERSPECTIVES CENTRE DE TRAITEMENT D’HEMATOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT (2001-2011) Type de document : thèse Auteurs : KHAOULA BOUGAIZI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMOPHILIE B LIEN FAMILIAL PRISE EN CHARGE. Résumé : L’hémophilie B est une maladie peu étudiée au Maroc. Nous rapportons l’expérience du centre de traitement d’hématologie de RABAT(CTHR).
Étude rétrospective exploitant les dossiers des patients hémophiles B entre 01 décembre 2001 et le 31 décembre 2011.
L’étude a inclut 23 patients. La forme sévère de l’hémophilie B représentait 43,5%, la forme modérée était de 43,5% et la forme mineure de 13%. L’âge des premiers signes de l’hémophilie était de 7,1[0,25-48] ±10,7mois. La moyenne d’âge des patients lors du diagnostic était de 15,77 [1-108] ±24,4 mois. Lors du diagnostic, les hémorragies extériorisées, les ecchymoses et les hématomes étaient les symptômes les plus fréquents (retrouvés respectivement dans34,8%, 30,4% et 21,7% des cas). Le lien familial entre les patients drainés au centre, portant l’hémophilie B d’origine de Skhirat a été établit par la réalisation d’un arbre généalogique. L’association du plasma frais congelé et le facteur IX ainsi que les soins était utilisée dans 21,7%.
Les complications survenues au cours de l’évolution étaient: arthropathie hémophilique (n=4), hépatite B (n=1), accidents immunoallergiques (n=3).
Ce travail rapporte les caractéristiques épidémiologiques et les difficultés du suivi des patients hémophiles dans un pays émergent. Il met le point sur le lien familial existant entre les patients portant l’hémophilie B reçus au service.
Des solutions urgentes et adéquates pour promouvoir la prise en charge de l’hémophilie au Maroc doivent être entreprises pour alléger les dégâts causés par cette hémopathie et améliorer la qualité de vie de cette tranche de patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0662012 Président : MOHAMED EL KHORASSANI Directeur : AHMED GAOUZI Juge : AZARAB MASRAR L’HEMOPHILIE B AU MAROC. ETAT ACTUEL ET PERSPECTIVES CENTRE DE TRAITEMENT D’HEMATOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT (2001-2011) [thèse] / KHAOULA BOUGAIZI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HEMOPHILIE B LIEN FAMILIAL PRISE EN CHARGE. Résumé : L’hémophilie B est une maladie peu étudiée au Maroc. Nous rapportons l’expérience du centre de traitement d’hématologie de RABAT(CTHR).
Étude rétrospective exploitant les dossiers des patients hémophiles B entre 01 décembre 2001 et le 31 décembre 2011.
L’étude a inclut 23 patients. La forme sévère de l’hémophilie B représentait 43,5%, la forme modérée était de 43,5% et la forme mineure de 13%. L’âge des premiers signes de l’hémophilie était de 7,1[0,25-48] ±10,7mois. La moyenne d’âge des patients lors du diagnostic était de 15,77 [1-108] ±24,4 mois. Lors du diagnostic, les hémorragies extériorisées, les ecchymoses et les hématomes étaient les symptômes les plus fréquents (retrouvés respectivement dans34,8%, 30,4% et 21,7% des cas). Le lien familial entre les patients drainés au centre, portant l’hémophilie B d’origine de Skhirat a été établit par la réalisation d’un arbre généalogique. L’association du plasma frais congelé et le facteur IX ainsi que les soins était utilisée dans 21,7%.
Les complications survenues au cours de l’évolution étaient: arthropathie hémophilique (n=4), hépatite B (n=1), accidents immunoallergiques (n=3).
Ce travail rapporte les caractéristiques épidémiologiques et les difficultés du suivi des patients hémophiles dans un pays émergent. Il met le point sur le lien familial existant entre les patients portant l’hémophilie B reçus au service.
Des solutions urgentes et adéquates pour promouvoir la prise en charge de l’hémophilie au Maroc doivent être entreprises pour alléger les dégâts causés par cette hémopathie et améliorer la qualité de vie de cette tranche de patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0662012 Président : MOHAMED EL KHORASSANI Directeur : AHMED GAOUZI Juge : AZARAB MASRAR Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0662012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible