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COMPARATIVE GENOMIC ANALYSIS OF FOUR MOROCCAN CLINICAL STRAINS OF KLEBSIELLA PNEUMONIAE DISPLAYING DIFFERENT ANTIBIOTIC RESISTANCE PROFILES / Zineb KABBAJ
Titre : COMPARATIVE GENOMIC ANALYSIS OF FOUR MOROCCAN CLINICAL STRAINS OF KLEBSIELLA PNEUMONIAE DISPLAYING DIFFERENT ANTIBIOTIC RESISTANCE PROFILES Type de document : thèse Auteurs : Zineb KABBAJ, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Klebsiella pneumoniae outbreak comparative genomic antimicrobial resistance MLST Plasmids Pan-genome Klebsiella pneumoniae épidémie génomique comparative résistance aux
antimicrobiens MLST Plasmides Pan-génomeRésumé : Klebsiella Pneumoniae is now recognized as a major threat to human health globally because
of the emergence of multidrug-resistant strains associated with hospital outbreaks and
hypervirulent strains associated with severe community-acquired infections. However, very
little research work has been carried out concerning the sequencing of the complete genome of
K. pneumoniae.
The objective of this study is to carry out a genomic analysis of four strains of K. Pneumoniae
with different AMR profiles from different Moroccan patients in order to identify the resistance
genes and perform a genomic comparison.
Four strains of K. Pneumoniae were subjects of a de Novo assembly followed by an annotation
in order to identify the genetic elements (resistance genes, plasmids...) of the strains. This
genomic analysis pipeline made it possible to identify 31 resistance genes from different
antimicrobial classes (β-lactam, aminoglycosides, Fosfomycin, fluoroquinolone…), 8
plasmids of different types (IncF, IncX, IncR, IncC, Col), 4 sequence types using MLST
(ST664, ST13, ST2695, ST35) and a pan-genome of 4299 core genes and 1946 unique genes.
Our study provided a global view of the information carried in the genome of K. Pneumoniae.
There are multiple resistance genes across diverse Kp genomes and plasmids in circulation that
are capable of carrying this resistance. Unless appropriate interventions are rapidly placed,
these may lead to a massive problem of untreatable infection in vulnerable populations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0492020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Tarek ALOUANE ; Latefa BISKRI Juge : Mouna OUADGHIRI Juge : Souad KARTTI COMPARATIVE GENOMIC ANALYSIS OF FOUR MOROCCAN CLINICAL STRAINS OF KLEBSIELLA PNEUMONIAE DISPLAYING DIFFERENT ANTIBIOTIC RESISTANCE PROFILES [thèse] / Zineb KABBAJ, Auteur . - 2020.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Klebsiella pneumoniae outbreak comparative genomic antimicrobial resistance MLST Plasmids Pan-genome Klebsiella pneumoniae épidémie génomique comparative résistance aux
antimicrobiens MLST Plasmides Pan-génomeRésumé : Klebsiella Pneumoniae is now recognized as a major threat to human health globally because
of the emergence of multidrug-resistant strains associated with hospital outbreaks and
hypervirulent strains associated with severe community-acquired infections. However, very
little research work has been carried out concerning the sequencing of the complete genome of
K. pneumoniae.
The objective of this study is to carry out a genomic analysis of four strains of K. Pneumoniae
with different AMR profiles from different Moroccan patients in order to identify the resistance
genes and perform a genomic comparison.
Four strains of K. Pneumoniae were subjects of a de Novo assembly followed by an annotation
in order to identify the genetic elements (resistance genes, plasmids...) of the strains. This
genomic analysis pipeline made it possible to identify 31 resistance genes from different
antimicrobial classes (β-lactam, aminoglycosides, Fosfomycin, fluoroquinolone…), 8
plasmids of different types (IncF, IncX, IncR, IncC, Col), 4 sequence types using MLST
(ST664, ST13, ST2695, ST35) and a pan-genome of 4299 core genes and 1946 unique genes.
Our study provided a global view of the information carried in the genome of K. Pneumoniae.
There are multiple resistance genes across diverse Kp genomes and plasmids in circulation that
are capable of carrying this resistance. Unless appropriate interventions are rapidly placed,
these may lead to a massive problem of untreatable infection in vulnerable populations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0492020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Tarek ALOUANE ; Latefa BISKRI Juge : Mouna OUADGHIRI Juge : Souad KARTTI Réservation
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MM0492020URL SEQUENÇAGE « LONG READS », ASSEMBLAGE ET CARACTERISATION D’UNE SOUCHE BACTERIENNE : CAS ENTEROBACTER CLOACAE / JABAL Imane
Titre : SEQUENÇAGE « LONG READS », ASSEMBLAGE ET CARACTERISATION D’UNE SOUCHE BACTERIENNE : CAS ENTEROBACTER CLOACAE Type de document : thèse Auteurs : JABAL Imane, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enterobacter cloacae MinION Oxford Nanopore Technologies séquençage « long reads » assemblage annotation phylogénie orthologues MLST Enterobacter cloacae MinION Oxford Nanopore Technologies long reads sequencing assembly annotation phylogeny orthologs MLST Résumé : L’espèce Enterobacter cloacae est généralement connue pour être un agent pathogène opportuniste de l’Homme. Cependant, elle est très répandue dans l’environnement (eaux, sols) et peut aussi coloniser les plantes (agents phythopathogènes ou endophytes). L’objectif du présent travail était de caractériser une souche endophite d’Enterobacter cloacae « INRA-E3 » isolée à partir de racines d’arganier (Argania spinosa). Le séquençage du génome complet de cette souche a été réalisé à l’aide de la technologie Nanopore Oxford en utilisant le MinION. Le séquençage a généré 180,000 reads qui ont été assemblé à l’aide des programmes Pomoxis et Flye générant un seul contig d’une taille de 4, 839,657 pb et 4, 827,541 pb respectivement. L’annotation réalisée à l’aide des programmes Prokka et RAST a révélé la présence de gènes liés à l’assimilation et à l’échange de nutriments, au chimiotactisme et à l’adhésion aux plantes. D’autres gènes de résistance aux antibiotiques, aux substances toxiques, et aux stress (osmotique, périplasmique, manque de carbone, etc.). Des gènes liés à la production de sidérophores et de bactériocines ont aussi été identifiés, révélant un caractère endophyte de cette souche capable de vivre et de s’adapter à la rhizosphère de cette plante endémique. La phylogénie de la souche INRA-E3 a été également déterminée en la comparant à vingt-deux autres souches appartenant au complexe Enterobacter cloacae et ceci en s’appuyant sur deux analyses à savoir une analyse des orthologues et une analyse des gènes de ménages (MLST). Les deux arbres générés ont pu distinguer la souche INRA-E3 comme étant une nouvelle souche et l’ont associé à une espèce endophyte. Cependant toutes les espèces n’ont pu être regroupées selon leur mode de vie. Ceci s’explique par le fait que les deux analyses utilisent des gènes communément présents chez toutes les espèces et ne prennent pas en considération les plasmides ni les régions variables responsables de la virulence ou de la formation de fimbriaes. Ces résultats illustrent d’une part, la grande complexité de la taxonomie des entérobactéries et permettent d’autre part, de mieux comprendre les interactions plantes-bactéries. En effet, la caractérisation génomique de cette souche met bien en valeur les capacités endophyte de cet isolat et son éventuelle utilisation à titre d’agent favorisant la croissance des plantes et/ou agent de biocontrôle. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0462020 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : MENTAG Rachid Juge : KHAYI Slimane Juge : KARTI Souad SEQUENÇAGE « LONG READS », ASSEMBLAGE ET CARACTERISATION D’UNE SOUCHE BACTERIENNE : CAS ENTEROBACTER CLOACAE [thèse] / JABAL Imane, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enterobacter cloacae MinION Oxford Nanopore Technologies séquençage « long reads » assemblage annotation phylogénie orthologues MLST Enterobacter cloacae MinION Oxford Nanopore Technologies long reads sequencing assembly annotation phylogeny orthologs MLST Résumé : L’espèce Enterobacter cloacae est généralement connue pour être un agent pathogène opportuniste de l’Homme. Cependant, elle est très répandue dans l’environnement (eaux, sols) et peut aussi coloniser les plantes (agents phythopathogènes ou endophytes). L’objectif du présent travail était de caractériser une souche endophite d’Enterobacter cloacae « INRA-E3 » isolée à partir de racines d’arganier (Argania spinosa). Le séquençage du génome complet de cette souche a été réalisé à l’aide de la technologie Nanopore Oxford en utilisant le MinION. Le séquençage a généré 180,000 reads qui ont été assemblé à l’aide des programmes Pomoxis et Flye générant un seul contig d’une taille de 4, 839,657 pb et 4, 827,541 pb respectivement. L’annotation réalisée à l’aide des programmes Prokka et RAST a révélé la présence de gènes liés à l’assimilation et à l’échange de nutriments, au chimiotactisme et à l’adhésion aux plantes. D’autres gènes de résistance aux antibiotiques, aux substances toxiques, et aux stress (osmotique, périplasmique, manque de carbone, etc.). Des gènes liés à la production de sidérophores et de bactériocines ont aussi été identifiés, révélant un caractère endophyte de cette souche capable de vivre et de s’adapter à la rhizosphère de cette plante endémique. La phylogénie de la souche INRA-E3 a été également déterminée en la comparant à vingt-deux autres souches appartenant au complexe Enterobacter cloacae et ceci en s’appuyant sur deux analyses à savoir une analyse des orthologues et une analyse des gènes de ménages (MLST). Les deux arbres générés ont pu distinguer la souche INRA-E3 comme étant une nouvelle souche et l’ont associé à une espèce endophyte. Cependant toutes les espèces n’ont pu être regroupées selon leur mode de vie. Ceci s’explique par le fait que les deux analyses utilisent des gènes communément présents chez toutes les espèces et ne prennent pas en considération les plasmides ni les régions variables responsables de la virulence ou de la formation de fimbriaes. Ces résultats illustrent d’une part, la grande complexité de la taxonomie des entérobactéries et permettent d’autre part, de mieux comprendre les interactions plantes-bactéries. En effet, la caractérisation génomique de cette souche met bien en valeur les capacités endophyte de cet isolat et son éventuelle utilisation à titre d’agent favorisant la croissance des plantes et/ou agent de biocontrôle. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0462020 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : MENTAG Rachid Juge : KHAYI Slimane Juge : KARTI Souad Réservation
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