Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
1 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'NTEGRONS'
Affiner la recherche Faire une suggestion
STRUCTURE ET EPIDEMIOLOGIE / IBTISSAM SAMINE
Titre : STRUCTURE ET EPIDEMIOLOGIE Type de document : thèse Auteurs : IBTISSAM SAMINE, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : NTEGRONS STRUCTURE FONCTIONNEMENT EPIDEMIOLOGIE Résumé : Les intégrons constituent la structure génétique la plus efficace connue du monde bactérien dans le domaine de l’émergence et de la dissémination de la résistance aux antibiotiques. Les trois constituants fondamentaux de l’intégron sont le gène intI, qui encode pour une intégrase de la famille des tyrosines recombinantes, le site de recombinaison primaire attI et un promoteur qui contrôlera le niveau de transcription des gènes qui seront intégrés.
Grâce à l’activité de l’intégrase IntI, les intégrons sont de véritables pièges pour tous les gènes de résistance passant à leur portée. Ce sont donc les intégrons qui sont au premier plan de la dissémination et de l’expression des gènes de résistance les plus récents : la résistance plasmidique aux quinolones (qnr), les bêtalactamases à spectre élargi (BLSE) émergentes (CTX-M) et la résistance à l’imipenème (carbapénémases). La majorité des intégrons médiant la résistance aux antibiotiques appartient aux intégrons de classe 1.
Ces intégrons de classe 1 sont retrouvés aussi bien au sein des souches cliniques qu’au sein des souches commensales, notamment chez Escherichia coli. La prévalence de ces intégrons semble augmenter avec la pression de sélection en antibiotique, avec une forte prévalence de ces structures au sein des souches isolées des milieux hospitaliers.
L’association des intégrons avec la multirésistance aux antibiotiques et la corrélation entre la pression de sélection en antibiotiques et la prévalence en intégrons, sont des arguments forts pour essayer de contrôler au maximum la prescription en antibiotiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0702011 Président : MIMOUN ZOUHDI Directeur : YASSINE SEKHSOKH STRUCTURE ET EPIDEMIOLOGIE [thèse] / IBTISSAM SAMINE, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NTEGRONS STRUCTURE FONCTIONNEMENT EPIDEMIOLOGIE Résumé : Les intégrons constituent la structure génétique la plus efficace connue du monde bactérien dans le domaine de l’émergence et de la dissémination de la résistance aux antibiotiques. Les trois constituants fondamentaux de l’intégron sont le gène intI, qui encode pour une intégrase de la famille des tyrosines recombinantes, le site de recombinaison primaire attI et un promoteur qui contrôlera le niveau de transcription des gènes qui seront intégrés.
Grâce à l’activité de l’intégrase IntI, les intégrons sont de véritables pièges pour tous les gènes de résistance passant à leur portée. Ce sont donc les intégrons qui sont au premier plan de la dissémination et de l’expression des gènes de résistance les plus récents : la résistance plasmidique aux quinolones (qnr), les bêtalactamases à spectre élargi (BLSE) émergentes (CTX-M) et la résistance à l’imipenème (carbapénémases). La majorité des intégrons médiant la résistance aux antibiotiques appartient aux intégrons de classe 1.
Ces intégrons de classe 1 sont retrouvés aussi bien au sein des souches cliniques qu’au sein des souches commensales, notamment chez Escherichia coli. La prévalence de ces intégrons semble augmenter avec la pression de sélection en antibiotique, avec une forte prévalence de ces structures au sein des souches isolées des milieux hospitaliers.
L’association des intégrons avec la multirésistance aux antibiotiques et la corrélation entre la pression de sélection en antibiotiques et la prévalence en intégrons, sont des arguments forts pour essayer de contrôler au maximum la prescription en antibiotiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0702011 Président : MIMOUN ZOUHDI Directeur : YASSINE SEKHSOKH Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0702011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2011 Disponible