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Carcinome médullaire de la thyroïde. / AZIZI Lamiae
Titre : Carcinome médullaire de la thyroïde. Type de document : thèse Auteurs : AZIZI Lamiae, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : carcinome médullaire de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple 2 Calcitonine Oncogène RET. Résumé : Le carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) représente 6% des cancers thyroïdiens. Malgré sa rareté, il suscite un grand intérêt vu sa gravité particulière et son caractèrehéréditaire dans plus de 25% des cas.
Nous avons mené une étude rétrospective qui a inclue 6 patients ayant présenté un CMT durant une période de cinq ans allant de 2011 à 2015. Une étude descriptive de cet échantillon était réalisée. Les résultats obtenus par la suite étaient comparés avec des études similaires.
Le sexe ratio a été 2F/1H, la moyenne d’âge a été de 34,2 ans (22-43), la tuméfaction cervicale antérieur était la présentation clinique dominante (50%), suivie d’une hypothyroidie (16,6%), une dyspnée (16,6%) et des adénopathies cervicales (16,6%). Le taux de calcitonine était déterminé et élèvé (1800 ng/l) chez un malade soit 16,6% des cas. L’étude anatomopathologique était réalisée chez tous les patients, à l’examen macroscopique, la majorité des tumeurs avaient un aspect blanchâtre avec une taille variant entre 1,2 cm et 7,5 cm, à l’examen microscopique, la prolifération tumorale était faite d’amas, d’îlots et de massifs de cellules tumorales dans 83,3% des cas, le cytoplasme était éosinophile granulaire dans 33,3% des cas, les noyaux étaient ronds à ovoïdes et hyperchromatiques dans 66,6% des cas ainsi que le stroma étaitfibro-hyalin dans 83,3% des cas dont deux cas ont montré de larges dépôts amyloïdes positifs au Rouge Congo. Tous nos patients ont été opérés.
Au vu de ces résultats et après revue de la littérature, le carcinome médullaire de la thyroïde se caractérise par un potentiel métastatiqueélevée, une relative lenteur d'évolution. L'absence de dosage de CT en pré opératoire conduit à un retard diagnostic du CMT.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522017 Président : MAHASSINI.N Directeur : ZNATI.K Juge : JAHID.A Juge : BERNOUSSI.Z Juge : EL MALKI.H.O Carcinome médullaire de la thyroïde. [thèse] / AZIZI Lamiae, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : carcinome médullaire de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple 2 Calcitonine Oncogène RET. Résumé : Le carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) représente 6% des cancers thyroïdiens. Malgré sa rareté, il suscite un grand intérêt vu sa gravité particulière et son caractèrehéréditaire dans plus de 25% des cas.
Nous avons mené une étude rétrospective qui a inclue 6 patients ayant présenté un CMT durant une période de cinq ans allant de 2011 à 2015. Une étude descriptive de cet échantillon était réalisée. Les résultats obtenus par la suite étaient comparés avec des études similaires.
Le sexe ratio a été 2F/1H, la moyenne d’âge a été de 34,2 ans (22-43), la tuméfaction cervicale antérieur était la présentation clinique dominante (50%), suivie d’une hypothyroidie (16,6%), une dyspnée (16,6%) et des adénopathies cervicales (16,6%). Le taux de calcitonine était déterminé et élèvé (1800 ng/l) chez un malade soit 16,6% des cas. L’étude anatomopathologique était réalisée chez tous les patients, à l’examen macroscopique, la majorité des tumeurs avaient un aspect blanchâtre avec une taille variant entre 1,2 cm et 7,5 cm, à l’examen microscopique, la prolifération tumorale était faite d’amas, d’îlots et de massifs de cellules tumorales dans 83,3% des cas, le cytoplasme était éosinophile granulaire dans 33,3% des cas, les noyaux étaient ronds à ovoïdes et hyperchromatiques dans 66,6% des cas ainsi que le stroma étaitfibro-hyalin dans 83,3% des cas dont deux cas ont montré de larges dépôts amyloïdes positifs au Rouge Congo. Tous nos patients ont été opérés.
Au vu de ces résultats et après revue de la littérature, le carcinome médullaire de la thyroïde se caractérise par un potentiel métastatiqueélevée, une relative lenteur d'évolution. L'absence de dosage de CT en pré opératoire conduit à un retard diagnostic du CMT.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522017 Président : MAHASSINI.N Directeur : ZNATI.K Juge : JAHID.A Juge : BERNOUSSI.Z Juge : EL MALKI.H.O Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3522017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3522017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible