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9 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Neuroblastome' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES ALTERATIONS GENETIQUES DANS LE NEUROBLASTOME / FATIMA ZAHRA RHOUNI
Titre : LES ALTERATIONS GENETIQUES DANS LE NEUROBLASTOME Type de document : thèse Auteurs : FATIMA ZAHRA RHOUNI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : NEUROBLASTOME ALTERATIONS GENETIQUES PRONOSTIC Résumé : Le neuroblastome est une tumeur maligne fréquente de l’enfant qui se caractérise par une grande hétérogénéité clinique, allant de la régression spontanée à l’évolution tumorale progressive et fatale. Les facteurs pronostiques expliquant cette variabilité sont dominés par l’âge, le stade tumoral au diagnostic, ainsi qu’un ensemble de facteurs biologiques qui renseignent sur l’évolution à long terme de la maladie.
L’essor qu’a connu la génétique ces dernières années a permis de mieux comprendre l’oncogenèse du neuroblastome, et d’identifier de nouveaux facteurs pronostiques plus précis et fiables. Ainsi, l’avènement de nouvelles techniques, telles que l’hybridation génomique comparative, permet d’analyser l’ensemble des altérations génétiques en une seule étape, et de définir des profils génomiques qui sont rattachés à des caractéristiques cliniques distinctes.
Les marqueurs génétiques gagnent de plus en plus d’importance en matière de stratification des groupes de risque, et conditionnent la prise en charge thérapeutique du neuroblastome. Une désescalade thérapeutique sera proposée chez les enfants ayant une tumeur de bas risque, alors que ceux ayant un neuroblastome de haut risque pourraient nécessiter un traitement plus intensif.
Les analyses génétiques cherchent actuellement à affiner la diversité des profils génomiques du neuroblastome, surtout chez les patients ayant un pronostic défavorable, dans le but d’adopter une approche pronostique individuelle et de proposer de nouvelles cibles thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372012 Président : KHATTAB.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : ABDELHAK.M LES ALTERATIONS GENETIQUES DANS LE NEUROBLASTOME [thèse] / FATIMA ZAHRA RHOUNI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NEUROBLASTOME ALTERATIONS GENETIQUES PRONOSTIC Résumé : Le neuroblastome est une tumeur maligne fréquente de l’enfant qui se caractérise par une grande hétérogénéité clinique, allant de la régression spontanée à l’évolution tumorale progressive et fatale. Les facteurs pronostiques expliquant cette variabilité sont dominés par l’âge, le stade tumoral au diagnostic, ainsi qu’un ensemble de facteurs biologiques qui renseignent sur l’évolution à long terme de la maladie.
L’essor qu’a connu la génétique ces dernières années a permis de mieux comprendre l’oncogenèse du neuroblastome, et d’identifier de nouveaux facteurs pronostiques plus précis et fiables. Ainsi, l’avènement de nouvelles techniques, telles que l’hybridation génomique comparative, permet d’analyser l’ensemble des altérations génétiques en une seule étape, et de définir des profils génomiques qui sont rattachés à des caractéristiques cliniques distinctes.
Les marqueurs génétiques gagnent de plus en plus d’importance en matière de stratification des groupes de risque, et conditionnent la prise en charge thérapeutique du neuroblastome. Une désescalade thérapeutique sera proposée chez les enfants ayant une tumeur de bas risque, alors que ceux ayant un neuroblastome de haut risque pourraient nécessiter un traitement plus intensif.
Les analyses génétiques cherchent actuellement à affiner la diversité des profils génomiques du neuroblastome, surtout chez les patients ayant un pronostic défavorable, dans le but d’adopter une approche pronostique individuelle et de proposer de nouvelles cibles thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372012 Président : KHATTAB.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1372012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible 
Titre : Apport de la médecine nucléaire dans la prise en charge du neuroblastome : expérience du service de médecine nucléaire Hôpital Ibn Sina Rabat. Type de document : thèse Auteurs : Abir LAALEJ, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neuroblastome métaiodobenzylguanidie scintigraphie SPECT/CT iode 131 Résumé : Le neuroblastome est une tumeur pédiatrique maligne du système nerveux sympathique périphérique. Il est, après les tumeurs cérébrales, la plus fréquente des tumeurs solides malignes de l’enfant. Au Maroc son incidence est de 80 à 100 cas par an. Il est caractérisé par une très grande hétérogénéité clinique, d’une maladie presque bénigne à une maladie presque incurable. Le diagnostic repose sur l’imagerie montrant une tumeur développée aux dépens du système nerveux sympathique, une élévation des catécholamines urinaires, une hyperfixation de la MIBG et l’histologie qui retrouve une prolifération maligne de petites cellules rondes. Une évaluation de la masse tumorale, de son extension locorégionale et à distance sont nécessaires pour évaluer le pronostic et adapter le traitement
La scintigraphie à la MIBG, en raison à la fois d’une spécificité proche de 100 % et d’une sensibilité inégalée d’environ 90 % pour la détection du neuroblastome, permet d’évaluer grâce à un seul examen, de surcroît non invasif, la totalité de l’extension tumorale.
Le SPECT/CT en complément de la scintigraphie MIBG est une technique d’imagerie utilisée dans le diagnostic et le bilan d’extension du neuroblastome, elle permet d’augmenter la sensibilité et la spécificité de l’examen par une meilleure localisation du tissu hyperfonctionnel par rapport aux structures adjacentes.
Le but de ce travail est d’illustrer l’apport de la scintigraphie à la MIBG dans le bilan initial, de récidive et l’évaluation thérapeutique du neuroblastome et de mettre le point sur l’introduction d’une nouvelle technique d’imagerie hybride : le SPECT/CT dans l’exploration isotopique des neuroblastomes à la MIBG à travers une étude de 22 patients atteints de neuroblastome.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0342015 Président : BENRAIS AOUAD.N Directeur : GUERROUJ.H Juge : KHATTAB.M Juge : GHFIR.L Apport de la médecine nucléaire dans la prise en charge du neuroblastome : expérience du service de médecine nucléaire Hôpital Ibn Sina Rabat. [thèse] / Abir LAALEJ, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Neuroblastome métaiodobenzylguanidie scintigraphie SPECT/CT iode 131 Résumé : Le neuroblastome est une tumeur pédiatrique maligne du système nerveux sympathique périphérique. Il est, après les tumeurs cérébrales, la plus fréquente des tumeurs solides malignes de l’enfant. Au Maroc son incidence est de 80 à 100 cas par an. Il est caractérisé par une très grande hétérogénéité clinique, d’une maladie presque bénigne à une maladie presque incurable. Le diagnostic repose sur l’imagerie montrant une tumeur développée aux dépens du système nerveux sympathique, une élévation des catécholamines urinaires, une hyperfixation de la MIBG et l’histologie qui retrouve une prolifération maligne de petites cellules rondes. Une évaluation de la masse tumorale, de son extension locorégionale et à distance sont nécessaires pour évaluer le pronostic et adapter le traitement
La scintigraphie à la MIBG, en raison à la fois d’une spécificité proche de 100 % et d’une sensibilité inégalée d’environ 90 % pour la détection du neuroblastome, permet d’évaluer grâce à un seul examen, de surcroît non invasif, la totalité de l’extension tumorale.
Le SPECT/CT en complément de la scintigraphie MIBG est une technique d’imagerie utilisée dans le diagnostic et le bilan d’extension du neuroblastome, elle permet d’augmenter la sensibilité et la spécificité de l’examen par une meilleure localisation du tissu hyperfonctionnel par rapport aux structures adjacentes.
Le but de ce travail est d’illustrer l’apport de la scintigraphie à la MIBG dans le bilan initial, de récidive et l’évaluation thérapeutique du neuroblastome et de mettre le point sur l’introduction d’une nouvelle technique d’imagerie hybride : le SPECT/CT dans l’exploration isotopique des neuroblastomes à la MIBG à travers une étude de 22 patients atteints de neuroblastome.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0342015 Président : BENRAIS AOUAD.N Directeur : GUERROUJ.H Juge : KHATTAB.M Juge : GHFIR.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0342015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0342015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M0342015URL
Titre : L’APPORT DE LA RADIOLOGIE DANS LE DIAGNOSTIC DU NEUROBLASTOME : A PROPOS DE 85 CAS Type de document : thèse Auteurs : TOUHAMI Nouha, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neuroblastome échographie IRM TDM Résumé : Le neuroblastome est une tumeur maligne du système nerveux sympathique. C'est la tumeur
solide la plus fréquente chez l'enfant de moins de 5 ans. Différentes caractéristiques
moléculaires ont été individualisées dont dépendent la présentation clinico-radiologique, le
pronostic, le traitement et en conséquence la stratégie d'imagerie.
L'imagerie joue un rôle primordial dans le diagnostic, le bilan d'extension et le suivi postthérapeutique.
Notre étude est rétrospective, étalée sur une période de 3 ans (de Janvier 2020 à Décembre
2022), exploitant 73cas (37 garçons et 36 filles) de neuroblastomes chez des enfants d'âge
moyen de 3 ans.
A travers cette série, nous avons analysé les données des différentes techniques d'imagerie au
moment du diagnostic et essayé de les confronter à la littérature.
Les différents examens qui ont été réalisés sont les clichés standard (le cliché thoracique, l’ASP
et les clichés du squelette) et l'échographie, la TDM, L’IRM et la scintigraphie osseuse et à la
MIBG .
Une étude comparative des différentes techniques sur la sensibilité et la spécificité à détecter la
masse et ses extensions a été réalisée. Concernant l'étude de la masse, la TDM reste l'examen
le plus performant (100% de sensibilité), tandis que pour les métastases osseuses, la
scintigraphie à la MIBG très sensible (83%), représente l'examen le plus spécifique (88%).Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5182023 Président : KILI Amina Directeur : EL HADDAD Siham Juge : EL KABABRI Maria Juge : MEKAOUI Nour Juge : BENTALHA Aziza L’APPORT DE LA RADIOLOGIE DANS LE DIAGNOSTIC DU NEUROBLASTOME : A PROPOS DE 85 CAS [thèse] / TOUHAMI Nouha, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Neuroblastome échographie IRM TDM Résumé : Le neuroblastome est une tumeur maligne du système nerveux sympathique. C'est la tumeur
solide la plus fréquente chez l'enfant de moins de 5 ans. Différentes caractéristiques
moléculaires ont été individualisées dont dépendent la présentation clinico-radiologique, le
pronostic, le traitement et en conséquence la stratégie d'imagerie.
L'imagerie joue un rôle primordial dans le diagnostic, le bilan d'extension et le suivi postthérapeutique.
Notre étude est rétrospective, étalée sur une période de 3 ans (de Janvier 2020 à Décembre
2022), exploitant 73cas (37 garçons et 36 filles) de neuroblastomes chez des enfants d'âge
moyen de 3 ans.
A travers cette série, nous avons analysé les données des différentes techniques d'imagerie au
moment du diagnostic et essayé de les confronter à la littérature.
Les différents examens qui ont été réalisés sont les clichés standard (le cliché thoracique, l’ASP
et les clichés du squelette) et l'échographie, la TDM, L’IRM et la scintigraphie osseuse et à la
MIBG .
Une étude comparative des différentes techniques sur la sensibilité et la spécificité à détecter la
masse et ses extensions a été réalisée. Concernant l'étude de la masse, la TDM reste l'examen
le plus performant (100% de sensibilité), tandis que pour les métastases osseuses, la
scintigraphie à la MIBG très sensible (83%), représente l'examen le plus spécifique (88%).Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5182023 Président : KILI Amina Directeur : EL HADDAD Siham Juge : EL KABABRI Maria Juge : MEKAOUI Nour Juge : BENTALHA Aziza Réservation
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Titre : Étude anatomopathologique des tumeurs rénales rares de l’enfant à propos de 23 cas. Type de document : thèse Auteurs : Yahya SAOIABI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcome Néphrome mésoblastique Tumeur rhabdoïde Carcinome rénal cellulaire Neuroblastome Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3232018 Président : CHERRADI.N Directeur : RAOUS.L Juge : ZOUAIDIA.F Juge : ZNATI.K Étude anatomopathologique des tumeurs rénales rares de l’enfant à propos de 23 cas. [thèse] / Yahya SAOIABI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcome Néphrome mésoblastique Tumeur rhabdoïde Carcinome rénal cellulaire Neuroblastome Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3232018 Président : CHERRADI.N Directeur : RAOUS.L Juge : ZOUAIDIA.F Juge : ZNATI.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3232018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M3232018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M3232018URL
Titre : Les formes syndromiques du Neuroblastome Type de document : thèse Auteurs : Salma El Ghorfi, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neuroblastome syndromes métastases Pepper Hutchinson Résumé : Le neuroblastome est une tumeur maligne fréquente de l’enfant caractérisée par une grande hétérogénéité clinique, allant de la régression spontanée à l’évolution tumorale progressive.
Dans ce travail, nous nous intéressons au NB quelle que soit sa localisation, rentrant dans le cadre d’un syndrome, et plus particulièrement aux syndromes de Pepper et de Hutchinson qui sont connus comme étant des comportements différents des NB métastatiques. L’objectif étant d’insister sur le fait qu’il ne faut pas méconnaitre une forme syndromique devant un neuroblastome diagnostiqué.
Les modalités thérapeutiques se résument à la chimiothérapie complétée, en cas de régression tumorale par un geste chirurgical.
L’évolution du syndrome de Pepper est la plus favorable avec même possibilité de régression spontanée. Par contre le syndrome de Hutchinson, qui appartient au stade IV du NB, conserve un pronostic sombre.
Cette diversité clinique et pronostique est très étroitement corrélée à des caractéristiques moléculaires, tel le phénomène d’amplification du gène N-myc et les délétions du bras court du chromosome 1.
La définition de plus en plus précise des anomalies moléculaires du neuroblastome pourra sûrement permettre des traitements de mieux en mieux adaptés au risque avec une amélioration des taux de guérison et de la qualité de vie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0182015 Président : EL GHORFI.M Directeur : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : OULAHYANE.R Les formes syndromiques du Neuroblastome [thèse] / Salma El Ghorfi, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Neuroblastome syndromes métastases Pepper Hutchinson Résumé : Le neuroblastome est une tumeur maligne fréquente de l’enfant caractérisée par une grande hétérogénéité clinique, allant de la régression spontanée à l’évolution tumorale progressive.
Dans ce travail, nous nous intéressons au NB quelle que soit sa localisation, rentrant dans le cadre d’un syndrome, et plus particulièrement aux syndromes de Pepper et de Hutchinson qui sont connus comme étant des comportements différents des NB métastatiques. L’objectif étant d’insister sur le fait qu’il ne faut pas méconnaitre une forme syndromique devant un neuroblastome diagnostiqué.
Les modalités thérapeutiques se résument à la chimiothérapie complétée, en cas de régression tumorale par un geste chirurgical.
L’évolution du syndrome de Pepper est la plus favorable avec même possibilité de régression spontanée. Par contre le syndrome de Hutchinson, qui appartient au stade IV du NB, conserve un pronostic sombre.
Cette diversité clinique et pronostique est très étroitement corrélée à des caractéristiques moléculaires, tel le phénomène d’amplification du gène N-myc et les délétions du bras court du chromosome 1.
La définition de plus en plus précise des anomalies moléculaires du neuroblastome pourra sûrement permettre des traitements de mieux en mieux adaptés au risque avec une amélioration des taux de guérison et de la qualité de vie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0182015 Président : EL GHORFI.M Directeur : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0182015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0182015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M0182015URL
Titre : NEUROBLASTOME DANS SES DIFFERENTES LOCALISATIONS ; INTERET DE L’IMAGERIE : A PROPOS DE 85 CAS Type de document : thèse Auteurs : ES-SEBBANI CHAIMAE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neuroblastome échographie IRM TDM Résumé : Le neuroblastome est une tumeur maligne du système nerveux sympathique. C'est la tumeur
solide la plus fréquente chez l'enfant de moins de 5 ans. Différentes caractéristiques
moléculaires ont été individualisées dont dépendent la présentation clinico-radiologique, le
pronostic, le traitement et en conséquence la stratégie d'imagerie.
L'imagerie joue un rôle primordial dans le diagnostic, le bilan d'extension et le suivi postthérapeutique.
Notre étude est rétrospective, étalée sur une période de 3 ans (de Janvier 2020 à Décembre
2022), exploitant 73cas (37 garçons et 36 filles) de neuroblastomes chez des enfants d'âge
moyen de 3 ans.
A travers cette série, nous avons analysé les données des différentes techniques d'imagerie au
moment du diagnostic et essayé de les confronter à la littérature.
Les différents examens qui ont été réalisés sont les clichés standard (le cliché thoracique, l’ASP
et les clichés du squelette) et l'échographie, la TDM, L’IRM et la scintigraphie osseuse et à la
MIBG .
Une étude comparative des différentes techniques sur la sensibilité et la spécificité à détecter la
masse et ses extensions a été réalisée. Concernant l'étude de la masse, la TDM reste l'examen
le plus performant (100% de sensibilité), tandis que pour les métastases osseuses, la
scintigraphie à la MIBG très sensible (83%), représente l'examen le plus spécifique (88%)Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1852023 Président : EL HADDAD SIHAM NEUROBLASTOME DANS SES DIFFERENTES LOCALISATIONS ; INTERET DE L’IMAGERIE : A PROPOS DE 85 CAS [thèse] / ES-SEBBANI CHAIMAE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Neuroblastome échographie IRM TDM Résumé : Le neuroblastome est une tumeur maligne du système nerveux sympathique. C'est la tumeur
solide la plus fréquente chez l'enfant de moins de 5 ans. Différentes caractéristiques
moléculaires ont été individualisées dont dépendent la présentation clinico-radiologique, le
pronostic, le traitement et en conséquence la stratégie d'imagerie.
L'imagerie joue un rôle primordial dans le diagnostic, le bilan d'extension et le suivi postthérapeutique.
Notre étude est rétrospective, étalée sur une période de 3 ans (de Janvier 2020 à Décembre
2022), exploitant 73cas (37 garçons et 36 filles) de neuroblastomes chez des enfants d'âge
moyen de 3 ans.
A travers cette série, nous avons analysé les données des différentes techniques d'imagerie au
moment du diagnostic et essayé de les confronter à la littérature.
Les différents examens qui ont été réalisés sont les clichés standard (le cliché thoracique, l’ASP
et les clichés du squelette) et l'échographie, la TDM, L’IRM et la scintigraphie osseuse et à la
MIBG .
Une étude comparative des différentes techniques sur la sensibilité et la spécificité à détecter la
masse et ses extensions a été réalisée. Concernant l'étude de la masse, la TDM reste l'examen
le plus performant (100% de sensibilité), tandis que pour les métastases osseuses, la
scintigraphie à la MIBG très sensible (83%), représente l'examen le plus spécifique (88%)Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1852023 Président : EL HADDAD SIHAM Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS1852023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible
Titre : NEUROBLASTOME A RÉGRESSION SPONTANÉE OU SOUS CHIMIOTHÉRAPIE Type de document : thèse Auteurs : EL GAFA NARJISSE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neuroblastome Surveillance Régression neuroblastoma monitoring regression الورم الأرومي العصبي المراقبة التراجع. Résumé : Le neuroblastome est une tumeur caractérisée par une grande hétérogénéité
clinique, allant de la régression spontanée à l’évolution tumorale progressive. Le
pronostic du neuroblastome varie en fonction de l’âge de l’enfant au moment du
diagnostic, du stade de la tumeur et de l’amplification de l’oncogène MYCN. Notre
travail s’intéresse sur l’évolution favorable du neuroblastome chez deux enfants âgés
moins de 18 mois, en précisent les différentes étapes de diagnostic et les diverses
méthodes de prise en charge passant par le rôle de la chimiothérapie, radiothérapie et
surtout la chirurgie pour le traitement du neuroblastome. Il est important aussi de
savoir les nombreuses perspectives thérapeutiques permettent le ciblage des gènes
retrouvés au niveau des cellules neuroblastiques, ou bien les divers facteurs de
croissance de ces dernières et aussi les traitements qui sert à administrer de façon
directe des molécules de chimiothérapie au niveau du site tumoral pour une meilleure
efficacité et une moindre toxicité systémique. Le traitement par des agents antiangiogénique
peut être l’un des futures thérapies dans la prise en charge du
neuroblastome à un stade avancé(IV). Les neuroblastomes du jeune enfant ont une
plus grande tendance à la régression spontanée que toute autre tumeur maligne
humaine. Bien que la régression spontanée des neuroblastomes soit fortement associée
à une maladie de stade 4S, mais certaines études ont suggéré que les enfants de moins
de 18 mois peuvent subir une régression spontanée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0492022 Président : Laila HESSISSEN Directeur : Mounir KISRA Juge : Maria EL KABABRI Juge : Amina KILI Juge : Mohamed EL KHORASSANI NEUROBLASTOME A RÉGRESSION SPONTANÉE OU SOUS CHIMIOTHÉRAPIE [thèse] / EL GAFA NARJISSE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Neuroblastome Surveillance Régression neuroblastoma monitoring regression الورم الأرومي العصبي المراقبة التراجع. Résumé : Le neuroblastome est une tumeur caractérisée par une grande hétérogénéité
clinique, allant de la régression spontanée à l’évolution tumorale progressive. Le
pronostic du neuroblastome varie en fonction de l’âge de l’enfant au moment du
diagnostic, du stade de la tumeur et de l’amplification de l’oncogène MYCN. Notre
travail s’intéresse sur l’évolution favorable du neuroblastome chez deux enfants âgés
moins de 18 mois, en précisent les différentes étapes de diagnostic et les diverses
méthodes de prise en charge passant par le rôle de la chimiothérapie, radiothérapie et
surtout la chirurgie pour le traitement du neuroblastome. Il est important aussi de
savoir les nombreuses perspectives thérapeutiques permettent le ciblage des gènes
retrouvés au niveau des cellules neuroblastiques, ou bien les divers facteurs de
croissance de ces dernières et aussi les traitements qui sert à administrer de façon
directe des molécules de chimiothérapie au niveau du site tumoral pour une meilleure
efficacité et une moindre toxicité systémique. Le traitement par des agents antiangiogénique
peut être l’un des futures thérapies dans la prise en charge du
neuroblastome à un stade avancé(IV). Les neuroblastomes du jeune enfant ont une
plus grande tendance à la régression spontanée que toute autre tumeur maligne
humaine. Bien que la régression spontanée des neuroblastomes soit fortement associée
à une maladie de stade 4S, mais certaines études ont suggéré que les enfants de moins
de 18 mois peuvent subir une régression spontanée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0492022 Président : Laila HESSISSEN Directeur : Mounir KISRA Juge : Maria EL KABABRI Juge : Amina KILI Juge : Mohamed EL KHORASSANI Réservation
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M0492022URL
Titre : LA PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DU NEUROBLASTOME CHEZ LES NOURRISSONS AGES DE MOINS D’UN AN (A PROPOS DE 53 CAS). Type de document : thèse Auteurs : GHIZLANE LAACHIR ELGUENNOUNI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : NEUROBLASTOME NOURRISSONS CHIRURGIE TRAITEMENTS ANTIGENIQUE DIAGNOSTIC PRECOCE. Résumé : Le neuroblastome est la tumeur maligne la plus fréquente chez le nourrisson. Elle est caractérisée par une très grande hétérogénéité clinique, d'une maladie presque bénigne à une maladie presque incurable. Les facteurs pronostiques qui expliquent cette variabilité sont dominés par l'âge, le stade, et un ensemble de caractéristiques biologiques, le traitement est stratifié sur ces facteurs pronostiques afin de guérir davantage de cas défavorables et de guérir les bons cas avec moins de séquelles. Les formes métastatiques sont les plus fréquentes et les métastases sont principalement osseuses et médullaires après l'âge de 1 an et hépatiques chez le nourrisson. Le pronostic des formes métastatiques chez les nourrissons est habituellement favorable et peuvent même parfois régresser sans traitement. Ce travail apporte un éclairage particulier sur le rôle de la chirurgie dans la prise en charge de cette tumeur maligne complexe : Si la nécessité de la chirurgie est bien établie et que la qualité de l’exérèse semble importante, les bénéfices d’une exérèse complète sont à mettre en balance avec les risques de complications et de séquelles postopératoires.
Les stratégies antiangiogéniques les plus prometteuses dans le NB incluront très certainement des agents capables de bloquer de façon large les différentes voies de l’angiogenèse, ainsi que les différents mécanismes impliqués dans l’angiogenèse.
Les neuroblastomes de diagnostic anténatal sont le plus souvent d'excellent pronostic.
Le dépistage systématique semble entraîner une surestimation diagnostique, sans pour autant diminuer l'incidence des formes métastatiques. Le neuroblastome constitue ainsi un modèle oncologique et illustre la nécessité d'une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0282013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L Juge : LAMALMI.N LA PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DU NEUROBLASTOME CHEZ LES NOURRISSONS AGES DE MOINS D’UN AN (A PROPOS DE 53 CAS). [thèse] / GHIZLANE LAACHIR ELGUENNOUNI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NEUROBLASTOME NOURRISSONS CHIRURGIE TRAITEMENTS ANTIGENIQUE DIAGNOSTIC PRECOCE. Résumé : Le neuroblastome est la tumeur maligne la plus fréquente chez le nourrisson. Elle est caractérisée par une très grande hétérogénéité clinique, d'une maladie presque bénigne à une maladie presque incurable. Les facteurs pronostiques qui expliquent cette variabilité sont dominés par l'âge, le stade, et un ensemble de caractéristiques biologiques, le traitement est stratifié sur ces facteurs pronostiques afin de guérir davantage de cas défavorables et de guérir les bons cas avec moins de séquelles. Les formes métastatiques sont les plus fréquentes et les métastases sont principalement osseuses et médullaires après l'âge de 1 an et hépatiques chez le nourrisson. Le pronostic des formes métastatiques chez les nourrissons est habituellement favorable et peuvent même parfois régresser sans traitement. Ce travail apporte un éclairage particulier sur le rôle de la chirurgie dans la prise en charge de cette tumeur maligne complexe : Si la nécessité de la chirurgie est bien établie et que la qualité de l’exérèse semble importante, les bénéfices d’une exérèse complète sont à mettre en balance avec les risques de complications et de séquelles postopératoires.
Les stratégies antiangiogéniques les plus prometteuses dans le NB incluront très certainement des agents capables de bloquer de façon large les différentes voies de l’angiogenèse, ainsi que les différents mécanismes impliqués dans l’angiogenèse.
Les neuroblastomes de diagnostic anténatal sont le plus souvent d'excellent pronostic.
Le dépistage systématique semble entraîner une surestimation diagnostique, sans pour autant diminuer l'incidence des formes métastatiques. Le neuroblastome constitue ainsi un modèle oncologique et illustre la nécessité d'une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0282013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L Juge : LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0282013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : LA VALEUR DIAGNOSTIQUE DE LA SCINTIGRAPHIE A LA MIBG DANS LE BILAN D’EXTENSION OSTEOMEDULLAIRE DES NEUROBLASTOMES Type de document : thèse Auteurs : TAALABI Abdessamad, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neuroblastome métaiodobenzylguanidine scintigraphie métastases
ostéomédullaires iode 131 biopsie ostéomédullaire médullogramme.Résumé : Contexte : Le neuroblastome est une tumeur ayant un grand pouvoir métastatique, dont
l’atteinte ostéomédullaire est la plus fréquente, la scintigraphie à la MIBG est un examens
sensible et spécifique pour les détecter
Matériel et méthodes :43 patients atteints de neuroblastome ont été inclus rétrospectivement
dans notre étude. Ils ont tous bénéficié d’au moins une scintigraphie à la MIBG.
Résultats : 44% des patients présentaient des métastases médullaires tandis que51% avaient
des résultats négatifs.
59 scintigraphies à la MIBG ont été réalisées, les scintigraphies faites dans le bilan
d’extension,96% fixent la MIBG. La sensibilité et la spécificité de la scintigraphie à la MIBG
étaient de 100% pour détecter les métastases osseuses. Chez les patients présentant des
métastases médullaires histologiquement, la scintigraphie à la MIBG initiale a montré la
présence de métastases ostéomédullaires chez tous les patients. Sur les 11 patients sans
métastases médullaires histologiquement ayant fait une scintigraphie initiale, 4ont présenté une
scintigraphie initiale négative pour les métastases ostéomédullaires, tandis que 7ont montré des
résultats positifs. Dans le cadre du bilan d’évaluation post-thérapeutique la scintigraphie a
montré chez 33% des cas une positivité au niveau du site primitif, 22% des cas avaient des
métastases osseuses et chez 45% des cas était négative. Dans le bilan de récidive la scintigraphie
à la MIBG a permis de détecter une progression locorégionale et une progression
ostéomédullaire. Concernant les données évolutives la SSP était de 30 mois et la SG était
de8ans et 8mois.
Conclusion : -les enfants qui n’avaient pas des métastases médullaires histologiquement avec
une scintigraphie en faveur de ces derniers, avaient une SSP inférieure de l’ensemble des
participants (10mois dans cette population contre 30 mois de l’ensemble des malades dans notre
étude).Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1422024 Président : Imad GHFIR Directeur : Hasnae GUERROUJ Juge : Amina KILI Juge : Maria EL KABABRI Juge : Siham EL HADDAD LA VALEUR DIAGNOSTIQUE DE LA SCINTIGRAPHIE A LA MIBG DANS LE BILAN D’EXTENSION OSTEOMEDULLAIRE DES NEUROBLASTOMES [thèse] / TAALABI Abdessamad, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Neuroblastome métaiodobenzylguanidine scintigraphie métastases
ostéomédullaires iode 131 biopsie ostéomédullaire médullogramme.Résumé : Contexte : Le neuroblastome est une tumeur ayant un grand pouvoir métastatique, dont
l’atteinte ostéomédullaire est la plus fréquente, la scintigraphie à la MIBG est un examens
sensible et spécifique pour les détecter
Matériel et méthodes :43 patients atteints de neuroblastome ont été inclus rétrospectivement
dans notre étude. Ils ont tous bénéficié d’au moins une scintigraphie à la MIBG.
Résultats : 44% des patients présentaient des métastases médullaires tandis que51% avaient
des résultats négatifs.
59 scintigraphies à la MIBG ont été réalisées, les scintigraphies faites dans le bilan
d’extension,96% fixent la MIBG. La sensibilité et la spécificité de la scintigraphie à la MIBG
étaient de 100% pour détecter les métastases osseuses. Chez les patients présentant des
métastases médullaires histologiquement, la scintigraphie à la MIBG initiale a montré la
présence de métastases ostéomédullaires chez tous les patients. Sur les 11 patients sans
métastases médullaires histologiquement ayant fait une scintigraphie initiale, 4ont présenté une
scintigraphie initiale négative pour les métastases ostéomédullaires, tandis que 7ont montré des
résultats positifs. Dans le cadre du bilan d’évaluation post-thérapeutique la scintigraphie a
montré chez 33% des cas une positivité au niveau du site primitif, 22% des cas avaient des
métastases osseuses et chez 45% des cas était négative. Dans le bilan de récidive la scintigraphie
à la MIBG a permis de détecter une progression locorégionale et une progression
ostéomédullaire. Concernant les données évolutives la SSP était de 30 mois et la SG était
de8ans et 8mois.
Conclusion : -les enfants qui n’avaient pas des métastases médullaires histologiquement avec
une scintigraphie en faveur de ces derniers, avaient une SSP inférieure de l’ensemble des
participants (10mois dans cette population contre 30 mois de l’ensemble des malades dans notre
étude).Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1422024 Président : Imad GHFIR Directeur : Hasnae GUERROUJ Juge : Amina KILI Juge : Maria EL KABABRI Juge : Siham EL HADDAD Réservation
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