Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Non métastatique' 
Affiner la recherche Faire une suggestionRHABDOMYOSARCOME DE L’ENFANT: EVALUATION DU PROTOCOLE MMT 95/98. / BENNANI Hajar
Titre : RHABDOMYOSARCOME DE L’ENFANT: EVALUATION DU PROTOCOLE MMT 95/98. Type de document : thèse Auteurs : BENNANI Hajar, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rhabdomyosarcome Non métastatique MMT 95 Evaluation Résumé : Les Rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes des tissus mous, développées à partir des cellules musculaires striées. Ils représentent 60 à 70% des tumeurs mésenchymateuses malignes.
Le pronostic de ces tumeurs est lié à l’histologie, l’absence de métastase, l’âge de l‘enfant, la localisation, au volume et à l’opérabilité de la tumeur.
Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive, d’enfants atteints du Rhabdomysarcome traités au SHOP de Rabatentre janvier 2012 et décembre 2016.
Notre étude a pour but d’évaluer la réponse thérapeutique ainsi que la survie des patients au protocole MMT95, et de faire une étude comparative entre les résultats du protocole MMT 95et ceux du protocole RMS 2005.
Résultats
- Le Rhabdomyosarcome représente 5% des tumeurs malignes de l’enfant
- L’âge médian au diagnostic est de 6,5 ans avec des extrêmes allant de 4 mois à 14 ans
- Le sex-ratio est de 1,2
- Le délai moyen de diagnostic est de 4 mois avec des extrêmes allant d’une semaine à 19 mois
- La localisation la plus fréquente était celle de la tête et du cou
- Le type histologique le plus fréquent est le type embryonnaire
- La chimiothérapie a été utilisée chez tout les patients, une résection tumorale d’emblée a été réalisée chez 30% de patients et 50% des patients ont reçu une radiothérapie
- La survie globale était de 82.1% et la survie sans événements était de 34.1%.
Conclusion
Le Rhabdomyosarcome est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente. Les données épidémiologiques ainsi que les données cliniques sont proches de ceux des autres pays. Néanmoins, la survie sans événements reste très basse. Cela est dû à 3 causes : la non disponibilité des drogues, les rechutes et les abandons.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2782019 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KHORASSANI.M Juge : EL KABABRI.M Juge : EL KACEMI.H Juge : KISRA.M RHABDOMYOSARCOME DE L’ENFANT: EVALUATION DU PROTOCOLE MMT 95/98. [thèse] / BENNANI Hajar, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Rhabdomyosarcome Non métastatique MMT 95 Evaluation Résumé : Les Rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes des tissus mous, développées à partir des cellules musculaires striées. Ils représentent 60 à 70% des tumeurs mésenchymateuses malignes.
Le pronostic de ces tumeurs est lié à l’histologie, l’absence de métastase, l’âge de l‘enfant, la localisation, au volume et à l’opérabilité de la tumeur.
Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive, d’enfants atteints du Rhabdomysarcome traités au SHOP de Rabatentre janvier 2012 et décembre 2016.
Notre étude a pour but d’évaluer la réponse thérapeutique ainsi que la survie des patients au protocole MMT95, et de faire une étude comparative entre les résultats du protocole MMT 95et ceux du protocole RMS 2005.
Résultats
- Le Rhabdomyosarcome représente 5% des tumeurs malignes de l’enfant
- L’âge médian au diagnostic est de 6,5 ans avec des extrêmes allant de 4 mois à 14 ans
- Le sex-ratio est de 1,2
- Le délai moyen de diagnostic est de 4 mois avec des extrêmes allant d’une semaine à 19 mois
- La localisation la plus fréquente était celle de la tête et du cou
- Le type histologique le plus fréquent est le type embryonnaire
- La chimiothérapie a été utilisée chez tout les patients, une résection tumorale d’emblée a été réalisée chez 30% de patients et 50% des patients ont reçu une radiothérapie
- La survie globale était de 82.1% et la survie sans événements était de 34.1%.
Conclusion
Le Rhabdomyosarcome est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente. Les données épidémiologiques ainsi que les données cliniques sont proches de ceux des autres pays. Néanmoins, la survie sans événements reste très basse. Cela est dû à 3 causes : la non disponibilité des drogues, les rechutes et les abandons.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2782019 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KHORASSANI.M Juge : EL KABABRI.M Juge : EL KACEMI.H Juge : KISRA.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2782019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M2782019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M2782019URL
Titre : RHABDOMYOSARCOME DE L’ENFANT : EVALUATION DU PROTOCOLE RMS 2005 Type de document : thèse Auteurs : MESBAH Oumaima, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rhabdomyosarcome Non métastatique MMT 2005 Evaluation Résumé : Le rhabdomyosarcome est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente (60 à 70 % d‘entre elles). Il représente environ 5% des tumeurs malignes de l’enfant.
Le pronostic de ces tumeurs est lié à l’histologie, à l’absence de métastase au diagnostic, à l’âge de l‘enfant, à la localisation, au volume et à l’opérabilité de la tumeur.
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, des enfants atteints du Rhabdomysarcome traités au SHOP de Rabat entre janvier 2017 et décembre 2017.
Notre étude a pour but d’évaluer les thérapeutiques utilisées, la réponse au traitement ainsi que la survie des patients au protocole RMS 2005 et de faire une étude comparative entre les résultats du protocole MMT 95.
Résultats
- 10 cas étaient inclus dans notre étude.
- L’âge médian au diagnostic est de 4 ans avec des extrêmes allant de 03 mois à 14 ans.
- Le sex-ratio est de 1,5.
- Le délai moyen de diagnostic est de 3 mois avec un délai variant de 15 jours à 1 an.
- La localisation la plus fréquente était celle de la tête et du cou.
- Le type histologique le plus fréquent est le type embryonnaire.
- La chimiothérapie a été utilisée chez tout les patients, une résection tumorale d’emblée a été réalisée chez 20% de patients et 60% des patients ont reçu une radiothérapie.
- La survie globale à 2 ans était de 100% et la survie sans événements à 2 ans était de 48%.
Conclusion
Le Rhabdomyosarcome représente 5% des tumeurs malignes de l’enfant. Les données épidémiologiques ainsi que les données cliniques sont proches de ceux des autres pays. Néanmoins, la survie sans événements reste très basse. Cela est dû à : la non disponibilité des drogues, le non respect au protocole suivi et un problème de retard de collaboration multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2792019 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KHORASSANI.M Juge : KISRA.M Juge : EL KABABRI.M Juge : EL KACIMI.H RHABDOMYOSARCOME DE L’ENFANT : EVALUATION DU PROTOCOLE RMS 2005 [thèse] / MESBAH Oumaima, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Rhabdomyosarcome Non métastatique MMT 2005 Evaluation Résumé : Le rhabdomyosarcome est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente (60 à 70 % d‘entre elles). Il représente environ 5% des tumeurs malignes de l’enfant.
Le pronostic de ces tumeurs est lié à l’histologie, à l’absence de métastase au diagnostic, à l’âge de l‘enfant, à la localisation, au volume et à l’opérabilité de la tumeur.
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, des enfants atteints du Rhabdomysarcome traités au SHOP de Rabat entre janvier 2017 et décembre 2017.
Notre étude a pour but d’évaluer les thérapeutiques utilisées, la réponse au traitement ainsi que la survie des patients au protocole RMS 2005 et de faire une étude comparative entre les résultats du protocole MMT 95.
Résultats
- 10 cas étaient inclus dans notre étude.
- L’âge médian au diagnostic est de 4 ans avec des extrêmes allant de 03 mois à 14 ans.
- Le sex-ratio est de 1,5.
- Le délai moyen de diagnostic est de 3 mois avec un délai variant de 15 jours à 1 an.
- La localisation la plus fréquente était celle de la tête et du cou.
- Le type histologique le plus fréquent est le type embryonnaire.
- La chimiothérapie a été utilisée chez tout les patients, une résection tumorale d’emblée a été réalisée chez 20% de patients et 60% des patients ont reçu une radiothérapie.
- La survie globale à 2 ans était de 100% et la survie sans événements à 2 ans était de 48%.
Conclusion
Le Rhabdomyosarcome représente 5% des tumeurs malignes de l’enfant. Les données épidémiologiques ainsi que les données cliniques sont proches de ceux des autres pays. Néanmoins, la survie sans événements reste très basse. Cela est dû à : la non disponibilité des drogues, le non respect au protocole suivi et un problème de retard de collaboration multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2792019 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KHORASSANI.M Juge : KISRA.M Juge : EL KABABRI.M Juge : EL KACIMI.H Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2792019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M2792019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M2792019URL
